Մուտք
- 093-688-688
[email protected]
Կապ
Օգնություն
Մենք հանդիսանում ենք կապող օղակ հեղինակների և պատվիրատուների միջև:
Առարկաներ
- Տնտեսագիտություն
- Իրավաբանություն
- Միջազգային հարաբերություններ
- Քաղաքագիտություն
- Մանկավարժություն
- Ժուռնալիստիկա
- Փիլիսոփայություն
- Մաթեմատիկա
- Բնապահպանություն
- Մենեջմենթ
- Տուրիզմ
- Հոգեբանություն
- Պատմություն
- Արևելագիտություն
- Գրականություն
- Հայոց լեզու
- Սոցիոլոգիա
- Այլ լեզուներ
- Կենսաբանություն
- Ֆիզիկա
- Քիմիա
- Կրոն
- Տեխնոլոգիա
- Սոցիալական աշխատանք
- Մշակույթ
- Սպորտ
- Ֆիզկուլտուրա
- Ինֆորմատիկա
- Բժշկություն
- Աշխարհագրություն
- Այլ աշխատանքներ
- Անգլերեն
- Ռուսերեն
- Գերմաներեն
- Իսպաներեն
- Ֆրանսերեն
- Արտասահմանյան գրականություն
- Արտակարգ իրավիճակներ և քաղաքացիական պաշտպանության հիմունքներ
Որոնման արդյունք (Դիպլոմային - գտնվել է 4136 նյութ)
Դիպլոմային | Քաղաքագիտություն
Ռուսաստանւի արտաքին քաղաքականությունը
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 description_2 <p>Նախաբան</p>
<p>Գլուխ 1</p>
<p> Ռուսաստանի արտաքին քաղաքականությունը ԱՄՆ-ի նկատմամբ</p>
<p>Գլուխ 2</p>
<p>Հետխորհրդային տարածքը Ռուսաստանի արտաքին</p>
<p> քաղաքականության մեջ</p>
<p>Գլուխ 3</p>
<p>ՆԱՏՕ-ն և Եվրոպական Միությունը` որպես Ռուսաստանի արտաքին քաղաքականության արևմտյան ուղղության հիմնական •երակայություն</p>
<p>Վերջաբան</p>
<p>Օգտագործված գրականության ցանկ</p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
title_arm Ռուսաստանւի արտաքին քաղաքականությունը title_eng convertot_1 Rusastanւi artaqin qaxaqakanutyun@ convertot_2 Rusastanւi artaqin qaxaqakanutyun@ convertot_3 Rusastanւi artaqin qaxaqakanutyun@ convertot_4 Rusastanւi artaqin qaxaqakanutyun@ convertot_5 Rusastanւi artaqin qaxaqakanutyun@ convertot_6 Rusastanւi artaqin qaxaqakanutyuny convertot_7 Rusastanւi artaqin qaxaqakanutyun@ convertot_8 Rusastanւi artaqin qaghaqakanutyun@ convertot_9 Rusastanւi artaqin qaxaqakanutyun@ convertot_10 Rusastanւi artaqin qaghaqakanutyuny convertot_11 Rusastanւi artaqin qaxaqakanutyun@ convertot_13 Rusastanւi artaqin qaxaqakanutjun@ convertot_14 Rusastanւi artaqin qaxaqakanutyun@ convertot_15 Rusastanւi artaqin qaxaqakanutyun@ convertot_16 Rysastanւi artaqin qaxaqakanytyyn@ convertot_17 Rusastanւi artakin kaxakakanutyun@ convertot_18 Rusastanւi artaqin qaxaqakanutyun@
Դիպլոմային | Քաղաքագիտություն
Տեղական ինքնակառավարման համակարգի էությունը և անհրաժեշտությունը
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 description_2 <p>Ներածություն</p>
<p>Գլուխ 1. Տեղական ինքնակառավարման համակարգի էությունը և անհրաժեշտությունը</p>
<p>1.1 Տեղական իքնակառավարման համակարգի հասկացությունը և գործառույթները</p>
<p>1.2 Տեղական ինքնակառավարման համակարգի կազմակերպական կառուցվածքը</p>
<p>1.3 ՏԻՄ գործունեությունը կանոնակարգող նորմատիվ իրավական հիմքերը</p>
<p>Գլուխ 2. Տեղական ինքնակառավարման համակարգի ծրագրային և ֆինանսական կառավարման կատարելագործման հիմնական ուղղությունները</p>
<p>2.1 Տեղական ինքնակառավարման համակարգի ծրագրային և ֆինանսական կառավարման հասկացությունը</p>
<p>2.2 Տեղական ինքնակառավարման համակարգի ծրագրային և ֆինանսական կառավարման առանձնահատկությունները</p>
<p>2.3 Տեղական ինքնակառավարման համակարգի արդյունավետության բարձրացման հիմնական ուղղությունները</p>
<p>Եզրակացություններ և առաջարկություններ</p>
<p>Օգտագործված գրականություն</p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
title_arm Տեղական ինքնակառավարման համակարգի էությունը և անհրաժեշտությունը title_eng convertot_1 Texakan inqnakaravarman hamakargi eutyun@ EV anhrajeshtutyun@ convertot_2 Texakan inqnakaravarman hamakargi eutyun@ EV anhrajeshtutyun@ convertot_3 Texakan inqnakaravarman hamakargi eutyun@ EV anhrajeshtutyun@ convertot_4 Texakan inqnakaravarman hamakargi eutyun@ EV anhrajeztutyun@ convertot_5 Texakan inqnakaravarman hamakargi eutyun@ EV anhrajeshtutyun@ convertot_6 Texakan inqnakaravarman hamakargi eutyuny EV anhrajeshtutyuny convertot_7 Texakan inqnakaravarman hamakargi eutyun@ EV anhrajeshtutyun@ convertot_8 Teghakan inqnakaravarman hamakargi eutyun@ EV anhrajeshtutyun@ convertot_9 Texakan inqnakaravarman hamakargi eutyun@ EV anhragheshtutyun@ convertot_10 Teghakan inqnakaravarman hamakargi eutyuny EV anhraghestutyuny convertot_11 Texakan inqnakaravarman hamakargi eutyun@ EV anhrajeshtutyun@ convertot_13 Texakan inqnakaravarman hamakargi eutjun@ EV anhrajeshtutjun@ convertot_14 Texakan inqnakaravarman hamakargi eutyun@ EV anhrajeshtutyun@ convertot_15 Texakan inqnakaravarman hamakargi eutyun@ EV anhrajeshtutyun@ convertot_16 Texakan inqnakaravarman hamakargi eytyyn@ EV anhrajeshtytyyn@ convertot_17 Texakan inknakaravarman hamakargi eutyun@ EV anhrajeshtutyun@ convertot_18 Texakan inqnakaravarman hamakargi eutyun@ YEV anhrajeshtutyun@
Դիպլոմային | Քաղաքագիտություն
Քաղաքական կուսակցության էությունը (2)
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <p>Օգտագործված գրականության ցանկ</p>
<p>1. Բալյան Ի. Ս., §Քաղաքական գիտությունների ներածություն¦, Երևան, 1996թ.:<br />
2. Գագիկ Քեռյան §Քաղաքական կուսակցությունների տիպաբանությու-նը¦, Երևան,2002թ.:<br />
3. Գևորգ Պողոսյան, Սամսոն Մխիթարյան §Հայաստանի քաղաքական կու-սակցությունները¦, Երևան, 1997թ.:<br />
4. ՀՀ հասարակական-քաղաքական կազմակերպությունները, §Դեմոկրա-տիա¦ միություն:</p>
description_2 <p>Ներածություն<br />
Գլուխ 1</p>
<p>Ինչ է քաղաքական կուսակցությունը: Նրա տեսակները<br />
1.1. Որո±նք են կուսակցությունների առաջացման մախադրյալները:<br />
1.2. Կուսակցությունների տեսակները<br />
1.3. ՀՀ քաղաքական կուսակցությունների կայացման պատմական ակնարկ<br />
Գլուխ 2<br />
Քաղաքական կուսակցությունների հիմնական ֆունկցիաների քաղաքական և սոցիալական ասպեկտները<br />
Հետազոտության ծրագիր<br />
Խորին հարցազրույց<br />
Վերլուծություն<br />
Օգտագործված գրականության ցանկ<br />
Փորձագիտական հարցում<br />
Հավելված 1<br />
Հավելված 2</p>
<p><br />
</p>
title_arm Քաղաքական կուսակցության էությունը (2) title_eng convertot_1 Qaxaqakan kusakcutyan eutyun@ (2) convertot_2 Qaxaqakan kusakcutyan eutyun@ (2) convertot_3 Qaxaqakan kusakcutyan eutyun@ (2) convertot_4 Qaxaqakan kusakcutyan eutyun@ (2) convertot_5 Qaxaqakan kusakcutyan eutyun@ (2) convertot_6 Qaxaqakan kusakcutyan eutyuny (2) convertot_7 Qaxaqakan kusakcutyan eutyun@ (2) convertot_8 Qaghaqakan kusakcutyan eutyun@ (2) convertot_9 Qaxaqakan kusakcutyan eutyun@ (2) convertot_10 Qaghaqakan kusakcutyan eutyuny (2) convertot_11 Qaxaqakan kusakcutyan eutyun@ (2) convertot_13 Qaxaqakan kusakcutjan eutjun@ (2) convertot_14 Qaxaqakan kusakcutyan eutyun@ (2) convertot_15 Qaxaqakan kusakcutyan eutyun@ (2) convertot_16 Qaxaqakan kysakcytyan eytyyn@ (2) convertot_17 Kaxakakan kusakcutyan eutyun@ (2) convertot_18 Qaxaqakan kusakcutyan eutyun@ (2)
Դիպլոմային | Քաղաքագիտություն
Քաղաքական մտքի փայլուն ներկայացուցիչը -
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 description_2 <p style="margin-left:-21.3pt"><strong>Ներածություն</strong><strong> </strong></p>
<p style="margin-left:-21.3pt"><strong>Գլուխ</strong><strong> 1</strong></p>
<p style="margin-left:-21.3pt"><strong>§</strong><strong>Իշխանը</strong><strong>¦</strong> </p>
<p style="margin-left:-21.3pt"><strong>Գլուխ</strong><strong> 2</strong></p>
<p style="margin-left:-21.3pt"><strong>§</strong><strong>Խորհրդածություններ</strong><strong>¦</strong> </p>
<p style="margin-left:-21.3pt"><strong>Վերջաբան</strong> </p>
<p style="margin-left:-21.3pt"><strong>Գրականության</strong> <strong>ցանկ</strong> </p>
<p> </p>
title_arm Քաղաքական մտքի փայլուն ներկայացուցիչը - title_eng convertot_1 Qaxaqakan mtqi paylun nerkayacucich@ - convertot_2 Qaxaqakan mtqi paylun nerkayacucich@ - convertot_3 Qaxaqakan mtqi paylun nerkayacucich@ - convertot_4 Qaxaqakan mtqi paylun nerkayacucich@ - convertot_5 Qaxaqakan mtqi paylun nerkayacuci4@ - convertot_6 Qaxaqakan mtqi paylun nerkayacucichy - convertot_7 Qaxaqakan mtqi paylun nerkayacucich@ - convertot_8 Qaghaqakan mtqi paylun nerkayacucich@ - convertot_9 Qaxaqakan mtqi paylun nerkayacucich@ - convertot_10 Qaghaqakan mtqi paylun nerkayacuci4y - convertot_11 Qaxaqakan mtqi paylun nerkayacucich@ - convertot_13 Qaxaqakan mtqi pajlun nerkajacucich@ - convertot_14 Qaxaqakan mtqi paylun nerkayacucich@ - convertot_15 Qaxaqakan mtqi paylun nerkayacucich@ - convertot_16 Qaxaqakan mtqi paylyn nerkayacycich@ - convertot_17 Kaxakakan mtki paylun nerkayacucich@ - convertot_18 Qaxaqakan mtqi paylun nerkayacucich@ -
Դիպլոմային | Քիմիա
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <h1>ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ</h1>
<ol>
<li>Akalin A.S. Dairy-derived antimicrobial peptides: Action mechanisms, pharmaceutical uses and production proposals // Trends Food Sci. Tech. – 2014. – Vol. 36. – P. 79-95.</li>
<li>Alemayehu D., O’Sullivan E., Condon S. Change in acid tolerance of <em>Lactococcus lactis</em> during growth at constant pH // Int. J. Food Microbiol. - 2000. – Vol. 55. – P. 215-221.</li>
<li>Bazukyan I., Ahabekyan N., Madoyan R., Dalgalarrondo M., Chobert J.M., Popov Yu., Haertlé T. Study of cell envelope proteinase system of natural isolated thermophilic lactobacilli // Mendez-Vilas A. (ed.) Microorganisms in industry and environment. From scientific and industrial research to consumer products. - Formatex Research Center, Badajoz, Spain. – 2010. – P. 446-450.</li>
<li>Bokulich N.A., Amiranashvili L., Chitchyan K., Ghazanchyan N., Darbinyan K., Gagelidze N., Sadunashvili T., Goginyan V., Kvesitadze G., Torok T., Mills D.A. Microbial biogeography of the transnational fermented milk matsoni // Food. Microbiol. – 2015. – Vol. 50. – P. 12-19.</li>
<li>Callewaert R., Holo H., Devresse B., Beeumen J.V., Nes I., de Vuyst L. Characterization and production of amylovorin L471, a bacteriocin purified from <em>Lactobacillus amylovorus</em> DCE 471 by a novel three-step method // Microbiology. - 1999. – Vol. 145. – P. 2559–2568.</li>
<li>Caplice E., Fitzgerald G.F. Food fermentations: role of microorganisms in food production and preservation // Int. J. Food Microbiol. - 1999. – Vol. 50. - P. 131-149.</li>
<li>Chang C.E., Kim S.C., So J.S., Yun H. S. Cultivation of <em>Lactobacillus crispatus</em> KLB46 isolated from human vagina // Biotechnol. Bioprocess Eng. - 2001. – Vol. 6. – P. 128-132.</li>
<li>Cotter P.D., Hill C., Ross R.P. Bacteriocins: developing innate immunity for food // Nature Rev. Microbiol. - 2005b. – Vol. 3. – P. 777–788.</li>
<li>Dortu C., Fickers P., Franz C.M.A.P., Ndagano D., Huch M., Holzapfel W.H., Joris B., Thonart P. Characterisation of an antilisterial bacteriocin produced by <em>Lactobacillus sakei</em> CWBI-B1365 isolated from raw poultry meat and determination of factors controlling its production // Probiotics Antimicrob. Proteins. - 2009. – Vol. 1. – P. 75-84.</li>
<li>El-Ghaish S., Ahmadova A., Hadji-Sfaxi I., El Mecherfi K.E., Bazukyan I., Choiset Y., Rabesona H., Sitohy M., Popov Y.G., Kuliev A.A., Mozzi F., Chobert J.M., Haertlé T. Potential use of lactic acid bacteria for reduction of allergenicity and for longer conservation of fermented foods // Trends Food Sci. Tech. - 2011a. – Vol. 22. – P. 509-516.</li>
<li>Fernandez-Espla M.D., Garault P., Monnet V., Rul F. <em>Streptococcus thermophilus</em> cell wall-anchored proteinase: release, purification, and biochemical and genetic characterization // Appl. Environ. Microbiol. - 2000. – Vol. 6. – N 6. – P. 4772-4778.</li>
<li>Ginovyan M., Keryan A., Bazukyan I., Ghazaryan P., Trchounian A. The large scale antibacterial, antifungal and anti-phage efficiency of Petamcin-A: new multicomponent preparation for skin diseases treatment // Ann. Clin. Microbiol. Antimicrob. – 2015. – Vol. 14. – P. 28.</li>
<li>Hadji Sfaxi I., El-Ghaish S., Ahmadova A., Rabesona H., Haertlé T., Chobert J.M. Characterization of new strain <em>Lactobacillus paracasei </em>I-N-10 with proteolytic activity: Potential role in decrease in β-casein immune-reactivity // Eur. Food Res. Tech. - 2012. – Vol. 235. – P. 447-452.</li>
<li>Hartmann R., Meisel H. Food-derived peptides with biological activity: From research to food applications // Curr. Opin. Biotech. - 2007. - Vol.18. – P. 1-7.</li>
<li>Hayes A., Ross R.P., Fitzgerald G.F., Hill C., Stanton C. Casein-derived antimicrobial peptides generated by <em>Lactobacillus acidophilus </em>DPC6026 // Appl. Environ. Microbiol.<strong> - </strong>2006.<strong> - </strong>Vol. 72. – P. 2260-2264.</li>
<li>Hill S., Gasson M.J. A qualitative screening procedure for the detection of casein hydrolysis by bacteria, using sodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoresis // J. Dairy Res. - 1986. – Vol. 53. - P. 625-629.</li>
<li>Höltzel A., Gänzle M.G., Nicholson G.J., Hammes W.P., Jung G. The first low molecular weight antibiotic from lactic acid bacteria: Reutericyclin, a new tetramic acid // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. - 2000. – Vol. 39. – P. 2766–2768.</li>
<li>Janer C., Arigoni F., Lee B.H., Peláez C., Requena T. Enzymatic ability of <em>Bifidobacterium animalis </em>subsp. <em>lactis </em>to hydrolyze milk proteins: identification and characterization of endopeptidase O // Appl. Environ. Microbiol. - 2005. – Vol. 71. – P. 8460-8465. </li>
<li>Juarez <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Juarez%20Tom%C3%A1s%20MS%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=12234356">Tomás M.S</a>., <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Bru%20E%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=12234356">Bru E</a>., <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Wiese%20B%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=12234356">Wiese B</a>., <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=de%20Ruiz%20Holgado%20AA%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=12234356">de Ruiz Holgado A.A</a>., <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Nader-Mac%C3%ADas%20ME%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=12234356">Nader-Macías M.E</a>. Influence of pH, temperature and culture media on the growth and bacteriocin production by vaginal <em>Lactobacillus salivarius</em> CRL 1328 // J. Appl. Microbiol. - 2002. – Vol. 93. – P. 714-724.</li>
<li>Kabadjova-Hristova P., Bakalova S., Gocheva B., Moncheva P. Evidence for proteolytic activity of lactobacilli isolated from kefir grains // Biotechnol. Biotechnol. Equip. - 2006. – Vol. 20. – P. 89–94.</li>
<li>Klein J.R., Schick J., Henrich B., Plapp R. <em>Lactobacillus</em> <em>delbrueckii</em> subsp. <em>lactis</em> DSM7290 pepG gene encodes a novel cysteine aminopeptidase // Microbiol. - 1997. – Vol. 143. – P. 527–537</li>
<li>Kunji E.R.S., Mierau I., Hagting A., Poolman B., Konings W.N. The proteolytic systems of lactic acid bacteria // Antonie Van Leeuwenhoek - 1996. – Vol. 70. – P. 187–221.</li>
<li>Martin-Visscher L.A., van Belkum M.J., Garneau-Tsodikova S., Whittal R.M., Zheng J., McMullen L.M., Vederas J.C. Isolation and characterization of carnocyclin a, a novel circular bacteriocin produced by <em>Carnobacterium maltaromaticum </em>UAL307 // Appl. Environ. Microbiol. - 2008. – Vol. 74. – P. 4756–4763.</li>
<li>Mkrtchyan H., Gibbons S., Heidelberger S., Zloh M., Limaki H.K. Purification, characterisation and identification of acidocin LCHV, an antimicrobial peptide produced by <em>Lactobacillus acidophilus</em> n.v. Er 317/402 strain Narine // J. Antimicrob. Agents. - 2010. – Vol. 35. – P. 255–260.</li>
<li>Movsesyan I., Ahabekyan N., Bazukyan I., Madoyan R., Dalgalarrondo M., Chobert J., Popov Y., Haertlé T. Properties and survival under simulated gastrointestinal conditions of lactic acid bacteria isolated from Armenian cheeses and matsuns // Biotechnol. Biotec. Eq. - 2010. – Vol. 24. – P. 444-449.</li>
<li>Nejati F., Babaei M., Taghi-Zadeh A. Characterization of <em>Lacobacillus helveticus </em>strain isolated from home-made dairy products in Iran // Int. J. Dairy. Technol. – 2016 – Vol. 69. – P. 89-95.</li>
<li>Nes I.F., Kjos M., Diep D.B. Antimicrobial components of Lactic Acid Bacteria // Lahtinen S., Salminen S., Ouwehand A.C., von Wright A. (eds.) Lactic Acid Bacteria: Microbiological and Functional Aspects, 4<sup>th</sup> ed. - Taylor & Francis, Abingdon, UK. CRC Press, Boca Raton, Florida, USA. – 2012. - P. 285-329.</li>
<li>Ogunbanwo S.T., Sanni A., Onilude A. Characterization of bacteriocins produced by <em>Lactobacillus plantarum </em>F1 and <em>Lactobacillus brevis </em>OG1 // Afr. J. Biotechnol. - 2003. – Vol. 2. – P. 219-227.</li>
<li>Pastar I., Tonic I., Golic N., Kojic M., van Kranenburg R., Kleerebezem M., Topisirovic L., Jovanovic G. Identification and genetic characterization of a novel proteinase, PrtR, from the human isolate <em>Lactobacillus rhamnosus</em> BGT10 // Appl. Environ. Microbiol. - 2003. – Vol. 69. - P. 5802–5811.</li>
<li>Pederson J.A., Mileski G.J., Weimer B.C., Steele J.L. Genetic characterization of a cell envelope-associated proteinase from <em>Lactobacillus helveticus</em> CNRZ32 // J. Bacteriol. - 1999. – Vol. 181. - P. 4592–4597.</li>
<li>Quero G.M., Fusco V., Cocconelli P.S., Owczarek L., Borcakli M., Fontana C., Skapska S., Jasinska U.T., Ozturk T., Morea M. Microbiological, physico-chemical, nutritional and sensory characterization of traditional Matsoni: Selection and use of autochtonous multiple strain cultures to extend its shelf-life // Food. Microbiol. – 2014. – Vol. 38. – P. 179-191.</li>
<li>Rollán G., Font de Valdez G. The peptide hydrolase system of <em>Lactobacillus reuteri</em> // Int. J. Food Microbiol. - 2001. – Vol. 70. – P. 303–307.</li>
<li>Salminen S., Ouwehand A., Benno Y., Lee Y.K. Probiotics: how should they be defined? // Trends Food Sci. Tech. - 1999. – Vol. 10. - P. 107-110.</li>
<li>Santiago-López L., Hernandez-Mendoza A., Garcia H.S., Mata-Haro V., Vallejo-Cordoba B., Gonzalez-Cordova A.F. The effects of consuming probiotic-fermented milk on the immune system: A review of scientific evidence // Int. J. Dairy Technol. – 2015. - Vol. 68. – P. 153-165.</li>
<li>Savijoki K., Ingmer H., Varmanen P. Proteolytic systems of lactic acid bacteria // Appl. Microbiol. Biotechnol. - 2006. – Vol. 71. – P. 394-406.</li>
<li>Schrezenmeir J., de Vrese M. Probiotics, prebiotics, and synbiotics – approaching a definition // Am. J. Clin. Nutr. - 2001. – Vol. 73. – P. 361S-36S4S.</li>
<li>Scolari G., Vescovo M., Zacconi C., Vescovi F. Extraction and partial characterization of proteolytic activities from the cell surface of <em>Lactobacillus helveticus</em> Zuc2 // J. Dairy Sci. - 2006. – Vol. 89. – P. 3800–3809.</li>
<li>Siezen R.J. Multi-domain, cell-envelope proteinases of lactic acid bacteria // Antonie Van Leeuwenhoek. - 1999. – Vol. 76. – P. 139–155.</li>
<li>Šušković J., Kos B., Beganović J., Leboš Pavunc A., Habjanič K., Matošić S. Antimicrobial activity - the most important property of probiotic and starter lactic acid bacteria // Food Technol. Biotechnol. - 2010. – Vol. – 48. – N 3 – P. 296–307.</li>
<li>Tsakalidou E., Anastasiou R., Vandenberghe I., van Beeumen J., Kalantzoupoulos G. Cell-wall bound proteinase of <em>Lactobacillus delbrueckii </em>subsp. <em>lactis </em>ACA-DC 178: characterization and specificity for β-casein // Appl. Environ. Microbiol. - 1999. – Vol. 65. – P. 2035-2040. </li>
<li>Tzvetkova I., Dalgalarrondo M., Danova S., Iliev I., Ivanova I., Chobert J.M., Haertlé T. Hydrolysis of major dairy proteins by lactic acid bacteria from Bulgarian yogurts // J. Food Biochem. - 2007. – Vol. 31. – P. 680-702.</li>
<li>Xing G., Pan D., Tong M., Zeng X. Purification and characterization of cell-envelope proteinase from <em>Lactobacillus casei </em>DI-1 // Afr. J. Biotechnol. - 2012. – Vol. 11. – P. 15060-15067.</li>
<li>Zoetendal E.G., Vaughan E.E., de Vos W.M. A microbial world within us // Mol. Microbiol. - 2006. – Vol. 59. – P. 1639–1650.</li>
</ol>
description_2 <p><a href="#_Toc450899758">ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ.. 2</a></p>
<p><a href="#_Toc450899759">ԳԼՈՒԽ 1. ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ. 4</a></p>
<p><a href="#_Toc450899760">1.1. Կաթնաթթվային բակտերիաների ընդհանուր բնութագիրը և տարածվածությունը. 4</a></p>
<p><a href="#_Toc450899761">1.2. ԿԹԲ հակամանրէային ակտիվությունը. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc450899762">1.2.1. Հակաբակտերիական ակտիվությամբ օժտված, ցածր մոլեկուլային կշիռ ունեցող միացություններ. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc450899763">1.2.2 Ռոյտերին և ռոյտերիցիկլին. 6</a></p>
<p><a href="#_Toc450899764">1.2.3. Բակտերիացիններ. 7</a></p>
<p><a href="#_Toc450899765">1.5. Կաթնաթթվային բակտերիաների պրոտեոլիտիկ համակարգը. 14</a></p>
<p><a href="#_Toc450899766">1.7. ԿԹԲ կիրառությունը. 20</a></p>
<p><a href="#_Toc450899767">ԳԼՈՒԽ 2. ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ՆՅՈՒԹԵՐԸ ԵՎ ՄԵԹՈԴՆԵՐԸ. 24</a></p>
<p><a href="#_Toc450899768">2.1. ԿԹԲ մեկուսացումը կաթնամթերքներից. 24</a></p>
<p><a href="#_Toc450899769">2.2. ԿԹԲ հակամանրէային ակտիվության ուսումնասիրումը. 24</a></p>
<p><a href="#_Toc450899770">2.2.1. ԿԹԲ հակաբակտերիական ակտիվության pH-ից կախվածության որոշումը. 25</a></p>
<p><a href="#_Toc450899771">2.2.2. ԿԹԲ աճի և հակաբակտերիական ակտիվության կինետիկայի ուսումնասիրությունը 25</a></p>
<p><a href="#_Toc450899772">2.2.3. ԿԹԲ աճի և հակաբակտերիական ակտիվության ուսումնասիրությունը տարբեր pH-ի պայմաններում. 26</a></p>
<p><a href="#_Toc450899773">2.2.4. ԿԹԲ աճի և հակաբակտերիական ակտիվության ուսումնասիրությունը տարբեր ջերմաստիճանային պայմաններում. 26</a></p>
<p><a href="#_Toc450899774">2.3. ԿԹԲ պրոտեոլիտիկ ակտիվության որոշումը. 26</a></p>
<p><a href="#_Toc450899775">2.3.1. Պրոտեոլիտիկ ակտիվության` pH-ից կախվածության ուսումնասիրումը. 27</a></p>
<p><a href="#_Toc450899776">2.3.2. Ջերմաստիճանից պրոտեոլիտիկ ակտիվության կախվածության ուսումնասիրումը 28</a></p>
<p><a href="#_Toc450899777">2.3.3. Պրոտեոլիտիկ ակտիվության կինետիկայի որոշումը. 28</a></p>
<p><a href="#_Toc450899778">2.3.4. ՆԴՍ-ՊԱԺԷ-ի ժելերի վերլուծությունը. 28</a></p>
<p><a href="#_Toc450899779">2.4. Փորձերի արդյունքների մշակումը. 29</a></p>
<p><a href="#_Toc450899780">ԳԼՈՒԽ 3. ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ԴՐԱՆՑ ՔՆՆԱՐԿՈՒՄԸ. 30</a></p>
<p><a href="#_Toc450899781">3.1. Պրոտեոլիտիկ և հակաբակտերիական ակտիվությամբ օժտված ԿԹԲ շտամների մեկուսացումը կաթնամթերքների նմուշներից. 30</a></p>
<p><a href="#_Toc450899782">3.2. ԿԹԲ հակաբակտերիական ակտիվության ուսումնասիրումը. 34</a></p>
<p><a href="#_Toc450899783">3.3 ԿԹԲ պրոտեոլիտիկ ակտիվության ուսումնասիրումը. 41</a></p>
<p><a href="#_Toc450899784">ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ. 46</a></p>
<p><a href="#_Toc450899785">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ. 47</a></p>
<p> </p>
<p><a href="#_Toc450899758">ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ.. 2</a></p>
<p><a href="#_Toc450899759">ԳԼՈՒԽ 1. ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ. 4</a></p>
<p><a href="#_Toc450899760">1.1. Կաթնաթթվային բակտերիաների ընդհանուր բնութագիրը և տարածվածությունը. 4</a></p>
<p><a href="#_Toc450899761">1.2. ԿԹԲ հակամանրէային ակտիվությունը. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc450899762">1.2.1. Հակաբակտերիական ակտիվությամբ օժտված, ցածր մոլեկուլային կշիռ ունեցող միացություններ. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc450899763">1.2.2 Ռոյտերին և ռոյտերիցիկլին. 6</a></p>
<p><a href="#_Toc450899764">1.2.3. Բակտերիացիններ. 7</a></p>
<p><a href="#_Toc450899765">1.5. Կաթնաթթվային բակտերիաների պրոտեոլիտիկ համակարգը. 14</a></p>
<p><a href="#_Toc450899766">1.7. ԿԹԲ կիրառությունը. 20</a></p>
<p><a href="#_Toc450899767">ԳԼՈՒԽ 2. ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ՆՅՈՒԹԵՐԸ ԵՎ ՄԵԹՈԴՆԵՐԸ. 24</a></p>
<p><a href="#_Toc450899768">2.1. ԿԹԲ մեկուսացումը կաթնամթերքներից. 24</a></p>
<p><a href="#_Toc450899769">2.2. ԿԹԲ հակամանրէային ակտիվության ուսումնասիրումը. 24</a></p>
<p><a href="#_Toc450899770">2.2.1. ԿԹԲ հակաբակտերիական ակտիվության pH-ից կախվածության որոշումը. 25</a></p>
<p><a href="#_Toc450899771">2.2.2. ԿԹԲ աճի և հակաբակտերիական ակտիվության կինետիկայի ուսումնասիրությունը 25</a></p>
<p><a href="#_Toc450899772">2.2.3. ԿԹԲ աճի և հակաբակտերիական ակտիվության ուսումնասիրությունը տարբեր pH-ի պայմաններում. 26</a></p>
<p><a href="#_Toc450899773">2.2.4. ԿԹԲ աճի և հակաբակտերիական ակտիվության ուսումնասիրությունը տարբեր ջերմաստիճանային պայմաններում. 26</a></p>
<p><a href="#_Toc450899774">2.3. ԿԹԲ պրոտեոլիտիկ ակտիվության որոշումը. 26</a></p>
<p><a href="#_Toc450899775">2.3.1. Պրոտեոլիտիկ ակտիվության` pH-ից կախվածության ուսումնասիրումը. 27</a></p>
<p><a href="#_Toc450899776">2.3.2. Ջերմաստիճանից պրոտեոլիտիկ ակտիվության կախվածության ուսումնասիրումը 28</a></p>
<p><a href="#_Toc450899777">2.3.3. Պրոտեոլիտիկ ակտիվության կինետիկայի որոշումը. 28</a></p>
<p><a href="#_Toc450899778">2.3.4. ՆԴՍ-ՊԱԺԷ-ի ժելերի վերլուծությունը. 28</a></p>
<p><a href="#_Toc450899779">2.4. Փորձերի արդյունքների մշակումը. 29</a></p>
<p><a href="#_Toc450899780">ԳԼՈՒԽ 3. ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ԴՐԱՆՑ ՔՆՆԱՐԿՈՒՄԸ. 30</a></p>
<p><a href="#_Toc450899781">3.1. Պրոտեոլիտիկ և հակաբակտերիական ակտիվությամբ օժտված ԿԹԲ շտամների մեկուսացումը կաթնամթերքների նմուշներից. 30</a></p>
<p><a href="#_Toc450899782">3.2. ԿԹԲ հակաբակտերիական ակտիվության ուսումնասիրումը. 34</a></p>
<p><a href="#_Toc450899783">3.3 ԿԹԲ պրոտեոլիտիկ ակտիվության ուսումնասիրումը. 41</a></p>
<p><a href="#_Toc450899784">ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ. 46</a></p>
<p><a href="#_Toc450899785">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ. 47</a></p>
<p> </p>
<p> </p>
title_arm «Հայաստանի կաթնամթերքից մեկուսացված կաթնաթթվային բակտերիաների աճի, հակաբակտերիական և պրոտեոլիտիկ ակտիվությունների կախվածությունը սննդամիջավայրի pH-ից և ջերմաստիճանից» title_eng convertot_1 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_2 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_3 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_4 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_5 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_6 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyuny snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_7 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kakhvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_8 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_9 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_10 «Hayastani katnamterqic mekusacvats katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kakhvatsutyuny snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_11 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_13 «Hajastani katnamterqic mekusacvac katnattvajin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutjunneri kaxvacutjun@ snndamijavajri pH-ic EV jermastijanic» convertot_14 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV prwtewlitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_15 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamighavayri pH-ic EV ghermastijanic» convertot_16 «Hayastani katnamterqic mekysacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivytyynneri kaxvacytyyn@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_17 «Hayastani katnamterkic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan EV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic EV jermastijanic» convertot_18 «Hayastani katnamterqic mekusacvac katnattvayin bakterianeri aji, hakabakteriakan YEV proteolitik aktivutyunneri kaxvacutyun@ snndamijavayri pH-ic YEV jermastijanic»
Դիպլոմային | Քիմիա
N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների ածանցյալների սինթեզը և դեղաբանական հատկությունները
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <p><strong> ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ</strong></p>
<p> </p>
<ol>
<li>Топузян В.О., Мнджоян О.Л. <strong>// </strong>Методы синтеза и свойства диметиламино-этиловых эфиров аминокислот и пептидов. Успехи Химии; 1981.-т.50.-с.2198-2211.</li>
<li>Топузян В.О., Герасимян Дж. А., Здилян А.С., Мнджоян О.Л. Õîëèíîâûå ýôèðû N-çàìåùåííûõ àìèíîêèñëîò <strong>//</strong> Ñèíòåç äèàëêèëàìèíîàëêèëîâûõ ýôèðîâ N-çàìåùåííûõ ,-äåãèäðîàìèíîêèñëîò. Хим.-Фарм. ж., 1986.- No6.-с. 675-679.</li>
<li>Топузян В.О., Акопян А., Дургарян Л.К., Власенко 3.В., Пароникян Р.В., Тер-Захарян Ю. <strong>//</strong> Ñèíòåç è áèîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà N-çàìåùåííûõ ,-äå-ãèäðîäèïåïòèäîâ. Хим.-Фарм. ж., 1995.- т.29.-No3.- с.42-44.</li>
<li>Топузян В.О., Несунц Н.С., // Õîëèíîâûå ýôèðû N-çàìåùåííûõ àìèíîêèñ-ëîò. VII. Ñèíòåç àìèíîàëêèëîâûõ ýôèðîâ N-çàìåùåííûõ àìèíîêèñëîò àçëàêòîííûì ìåòîäîì. Хим.-Фарм. ж., 1994.- т.28.- No9.- с.54-55.</li>
<li>Топузян В.О., Несунц Н.С., <strong>// </strong> Ðåàêöèè 4,5-äеãèäðî-5-îêñî-1,3-îêñàçîëîíîâ ñ êèñëîðîä ñîäåðæàùèìè íóêëåîôèëàìè. Успехи Химии; 1993.- т.62.- No1.-с.55-69.</li>
<li>Топузян В.О., Оганесян А.А., Мкртчян М.В., Овсепян М.С., Мамян С.С. Синтез α,β-äåãèäðîäèïåïòèäîâ о всодержащих остатки п-аминобензойной кислоты. Àðì. Õèì. æ., 2005.-т.58.-No 3.-с.105-109.</li>
<li>Несунц Н.С., Топузян В.О. Õîëèíîâûå ýôèðû N-çàìåùåííûõ àìèíîêèñëîò. IV // Èçó÷åíèå ðåàêöèè Î-àöèëèðîâàíèÿ 2-(äèìåòèëàìèíî) ýòàíîëà 2-ôåíèë-4-áåíçàëü-5-îêñàçîëîíîì. Арм. Хим. ж., 1991.-т.44.-No7-8.-с.454-459.</li>
<li>Несунц Н.С., Топузян В.О. <strong>// </strong>Õîëèíîâûå ýôèðû N-çàìåùåííûõ àìèíîêèñëîò. V. Âëèÿíèå íåêîòîðûõ äîáàâîê íà ðåàêöèþ Î-àöèëèðîâàíèÿ 2-(äèìåòèëàìèíî)-ýòàíîëà 2-ôåíèë-4-áåíçàëü-5-îêñàçîëîíîì. Арм. Хим. ж., 1992.-т.45.-No3-4.-с.221-225.</li>
<li>Топузян В.О., Несунц Н.С. <strong>// </strong>Ñïîñîá ïîëó÷åíèÿ äèàëêèëàìèíîàëêèëîâûõ ýôèðîâ N-áåíçîèë-,-äåãèäðîôåíèëàëàíèíà. опуб. В Б. И. 1991.- No47.</li>
<li> Григорян А.А., Амбарцумян А.А., Мкртчян М.В., Топузян В.О., Алебян Г.П. // Новые обратимые ингибиторы холинэстераз на основе аминоэтиловых эфиров α,β-дегидроаминокислот. Биолог. Ж. Арм., 2005.-т.57.-No1-2.-с.3-7.</li>
<li> Григорян А.А., Амбарцумян А.А., Мкртчян М.В., Топузян В.О., Алебян Г.П., Асатрян Р.П. // Сèíòåç è àíòèõîëèíýñòåðàçíàÿ àêòèâíîñòü 2-äèìåòèëàìèíîýòèëèâûõ è õîëèíîâûõ ýôèðîв N-çàìåùåííûõ,-äåãèäðî-àìèíîêèñëîò. Хим.-Фарм. ж., 2006.- т.40.- No3.-с.18-23.</li>
<li> Топузян В.О., Овсепян М.С., Мкртчян М.В., Оганесян А.А. // Синтезаллиловых эфиров N-замещенныхα,β-дегидроаминокислот. Арм. Хим. ж., 2005-т.58.-No1-2.- с. 91-96.</li>
<li> Топузян В.О., Несунц Н.С., Акопян А., Дургарян Л.К., Власенко В., Пароникян Р.В., Мнджоян О.Л., // Ñèíòåç è íåêîòîðûå ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà N-áåíçîèë-α,β-äåãèäðîäèïåïòèäîâ. Хим.- Фарм. ж., 1992.-т.26.-No7-8.-с.31-34.</li>
<li> Оганесян А.А., Хачванкян Г.Ю., Мкртчян М.В., Топузян В.О., Èññëåäîâàíèå ðåàêöèè àöèëèðîâàíèÿ àíèëèíîâ 2-çàìåùåííûìè 4-àðèëèäåí-5-îêñàçî-ëîíàìè. Химическая наука Армении на пороге XXI века. Ереван, 2000, 107с.</li>
<li> Topuzyan V.O., Hovhanesyan A.A., Mkrtchyan M.V., Khachvankyan G. Synthesis of derivatives of ,-dehydroamino acids as powder monomers for the frontal-radical polymerization. Abstracts of the International seminar. Conversion potential of Armenia and ISTC programs. 2-7 october, 2000. Yerevan 2000, P.106.</li>
<li> Топузян В.О., Оганесян А.А., Мкртчян М.В., Хачванкян Г.Ю., Овсепян М.С., Паносян Г.А. // Ацилирование ариламинов, содержавших электроноакцеп-торные заместители, ненасышенными 5(4Н)-оксазолонами. Хим. ж., Армении, 2004.- т. 57.-No1-2.- с. 119-127.</li>
<li> Òîïóçÿí Â.Î., Оганесян А.А., Мкртчян М.В., Хачванкян Г.Ю., Овсепян М.С., Джагацпанян И.А., Асатрян Р.С., Казанджян М.М. Создание библиотек физиологически активных соединений сприменением 2-арил-4-арилиден-5-оксазолонов. О связи между структурой и биологической активностью хими-ческих соединений. Сборник трудов Института тонкой органической химии, Ереван, 2004, 179-192с. </li>
<li>Топузян В.О., Оганесян А.А., Мкртчян М.В., Овсепян М.С., Мамян С.С. Синтез α,β-äåãèäðîäèïåïòèäîâ о всодержащих остатки п-им-аминобензой-нойкислоты. Õèì. æ. Àðì., 2005.-ò.58.-No 3.-с.105-109.</li>
<li> Òîïóçÿí Â.Î., Õà÷âàíêÿí Ã.Þ., Êîòîëèêÿí À.Ñ., Ïàíîñÿí Ã.À. Âçàèìî-äåéñòâèå N-àöèë-γ-àìèíîìàñëÿíûõ êèñëîò ñ 3-ýòîêñèêàðáîíèëáåíçî-òðèàçîë-1-îêñèäîì. ÆÎðÕ; 2001.- ò.37.-3. - c.379-382.</li>
<li> Danagulyan G., Nersisyan A., Boyakhchyan A., Danagulyan A., Topuzyan V., Mkrtchyan M., Muradyan R., Arsenyan F. // Synthesis, study and compsrison of antitumor activity of pyrazole derivatives – pyrazolo-[1,5-apyrimidines and of their acyclic analogs. 5 <sup>th</sup>Joint meeting on Medicinal chemistry, 2007, Book of abstracts, p.79.</li>
<li> Топузян В.О. // Синтез производных,-дегидроаминокислот сцелью изыскания опиоидных антагонистов. Вестник медицинсого института им. Меграбяна, 2006.- т.2.-с. 20-31.</li>
<li> Топузян В.О. // Èçó÷åíèå ðåàêöèè âçàèìîäåéñòâèÿ ïðîèçâîäíûõ ,-äåãèäðî-àìèíîêèñëîò ñ ñèëèëèðóþùèìè ðåàãåíòàìè. Вестник медицинсого инсти-тута им. Меграбяна, 2007.-т.3.-с.137-145.</li>
<li> Григорян А.А., Амбарцумян А.А., Мкртчян М.В., Топузян В.О., Алебян Г.П. Оганесян А.А., Овсепян М.С. Синтез и антихолинэстеразные свойства диалкил-аминоэтиловых эфиров N-замещенных α,β-дегидропептидов. Биотенологиа, 2005.-No4.-с.59-66<strong>.</strong></li>
<li> Grigoryan M.A., Grigoryan H.A., Topuzyan V.O., Halebyan G.P. New high selective Buche inhibitors designed on the basis of N-substituted amino acids. in Proceedings of the international conference «Advanced biotechnology: perspectives of development in Armenia»Republic of Armenia, Tsakhkadzor, july 12-14 2006. Yerevan, 2006, p.65.</li>
<li> Îâàêèìÿí À.Ñ., Äæàíïîëàäÿí Å.Ã.,Òîïóçÿí Â.Î., Êèðàêîñÿí Í.À., Îâñåïÿí Ë. Ì., Êàðàãåçÿí Ì.Ê., Êàçàðÿí Ã.Ñ., Êàðàãåçÿí Ê.Ã. N-áåíçîèë-<strong>-</strong>äåãèäðî-Î-èçîïðîïèë ïðîèçâîäíîå ãàììà-àìèíîìàñëÿíîé êèñëîòû êàê ñèíòåòè-÷åñêîå ñîåäèíåíèå ñ ìîùíûì àíòèîêñèäàíòíûì äåéñòâèåì è эôôåêòèâíûé ðåãóëÿòîð ïðîöåññîâ áèîñèíòåçà ôîñôîëèïèäîâ â ïåðèôî-êàëíûõ ó÷àñòêàõ ìîäåëèðîâàííîãî èíôàðêòà ìèîêàðäèàëüíîé òêàíè ó áåëûõ êðûñ. X Ìåæäóíàðîäíàÿ êîíôåðåíöèÿ ïî õèìèè îðãàíè÷åñêèõ è ýëåìåíòîîðãàíè÷åñêèõ ïåðîêñèäîâ: Ìîñêâà, 1998.- ñ.29.</li>
<li> Êàðàãåçÿí Ê.Ã., Òîïóçÿí Â.Î., Îâíàíÿí Ñ.Ñ., Äæàíïîëàäÿí Å.Ã., Êèðàêîñÿí Í.À. Ìîëåêóëÿðíûé ìåõàíèçì ðàäèîïðîòåêòîðíîãî äåéñòâèÿ ñèíòåòè÷åñêîãî N-áåíçîèë--èçîïðîïèëòèðîçèë ïðîèçâîäíîãî ãàììà àìè-íîìàñëÿíнîé êèñëîòû: Ìîñêâà, 2001.- ñ.450.</li>
<li> Êàðàãåçÿí Ê.Ã., Òîïóçÿí Â.Î<strong>.</strong>, Ìåëèê-Îãàíäæàíÿí Ð.Ã., Îâíàíÿí Ê.Î., Ýëáàêÿí Ã.Â., Äæàíïîëàäÿí Å.Ã., Îâàêèìÿí Ñ.Ñ., Çàõàðÿí À.Ð., Äàíèëîâà Ë.Ë. Îñîáåííîñòè ìåòàáîëè÷åñêîé àêòèâíîñòè N-áåíçîèë-,-äåãèäðî-Î-èçîïðîïèë--àìèíîìàñëÿíнîé êèñëîòû. Ìàòåðèàëû I Ìåæäóíàðîäíîé êîíôå-ðåíöèè. Ñîâðåìåííûå àñïåêòû ðåàáèëèòàöèè â ìåäèöèíå: Åðåâàí, 2003.-ñ.171.</li>
<li> Áåëèêîâ Â. Ã. Ôàðìàöåâòè÷åñêàÿ õèìèÿ. Ìîñêâà, 2007, 655 ñ.</li>
<li> Ãðèõøòåéí Ä æ., Òîïóçÿí Â.Î., Òîñóíÿí Ñ.Ð. Âèíèö Õèìèÿ àìèíîêèñëîò è ïåïòèäîâ. Õèì. Æ. Àðì., 2012.- ò.58.</li>
<li> N.C., Bhavsar A.M., Badaniya B.B. Synthesis and antimicrobial activity of 5-imidazolinone derivatives Indian J. Aharm Sei., 2009, 90-94 p.</li>
<li> N.B., Patel H.R. Synthesis and antiabacterial and antifungal studies of novel nitrogen containing heterocycles of from 5-ethylpyridin-2-ethanol. Indian J. Pharm, Sci., 2010; 71:613-620.</li>
<li> Joshi H., Upadhyay P., Karia D., Baxi A. J. Synthesis of some novel imidazolinones as potent anticonvulsant agents. Europ. J. Med. Chem., 2003; 72: 837-840.</li>
<li> Verma M., Chaturvedi A.K., Chaudharia A., Parmar S.S., Monoamine oxidase inhibitoy and anticonvulsant properties of 1,2,4-trisubstituted 5-imidazolones. J. Pharm. Sci, 1974; 63: 1740-1744 .</li>
<li> Naithani A. K., Gupta T. K., Shanker K. Synthesis and antiparkinsonian ativity of newer imidazolones. Indian J. Chem., 1989; 28: 990-992.</li>
<li> Khan K.M., Mughal U.R., Ambreen N., Perveen Sh. Choudhary M.I. Synthesis and leishmanicidal activity of 2,3,4-substituted-5-imidazolones. J. Enzyme</li>
<li> Desai N. C., Bhavsar A. M., Baldaniya B. B., Synthesis and antimicrobial activity of 5-imidazolinone derivatives Indian J. Pharm Sci., 2009; 71: 90-94.</li>
</ol>
<p> </p>
description_2 <p><strong>ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ</strong></p>
<p> </p>
<p>Ներածություն…………………………………………………………………………………....5</p>
<p>1. Գրական ակնարկ: N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների ածանցյալների սինթեզը և դեղաբանական հատկությունները……………………………………………...7</p>
<p>1.1. N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների եվ պեպտիդների դիալկիլամինո-ալկիլ ու ալիլային էսթերների սինթեզը</p>
<p>1.2. N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների եվ դեհիդրոպեպտիդների էսթեր-ների ու ամիդների սինթեզը</p>
<p>1.3. N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների ածանցյալների դեղաբանական հատկությունները</p>
<p>2. Փորձարարական մաս……………………………………………………………………...15</p>
<p>3. Արդյունքների քննարկում………………………………………………………………....29</p>
<p>Եզրակացություններ…………………………………………………………………………..37</p>
<p>Օգտագործված գրականության ցանկ……………………………………………….……...38</p>
<p> </p>
<p> </p>
title_arm N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների ածանցյալների սինթեզը և դեղաբանական հատկությունները title_eng convertot_1 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_2 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_3 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_4 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_5 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_6 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintezy EV dexabanakan hatkutyunnery convertot_7 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_8 N-teghakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV deghabanakan hatkutyunner@ convertot_9 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_10 N-teghakalvats α,β-dehidroaminattuneri atsancyalneri sintezy EV deghabanakan hatkutyunnery convertot_11 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_13 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancjalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutjunner@ convertot_14 N-texakalvac α,β-dehidrwaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_15 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_16 N-texakalvac α,β-dehidroaminattyneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkytyynner@ convertot_17 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_18 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ YEV dexabanakan hatkutyunner@
Դիպլոմային | Քիմիա
երկտեղակալված դիհիդրոֆուրան-2(3H)-ոննրի
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <p> </p>
<p><strong>6. ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ</strong></p>
<p> </p>
<ol>
<li>Hashem A., <em>Advances in Heterocyclic Chemistry</em>, <strong>2001</strong>, pp. 107-274.</li>
<li>Hashem A., Senning A., <em>Advances in Heterocyclic Chemistry</em>, <strong>1999</strong>, pp. 275-293.</li>
<li>Adibatii N., Thirugnanasambantham P., Kulothungan C., Viswanathan S., Kameswaran L., Balakrishna K., Sukumar E., <em>Phytochemistry</em>, <strong>1991</strong>, p. 30.</li>
<li>R. Bandichhor, B. Nosse, O. Reiser, <em>Top. Curr. Chem.</em>, <strong>2005</strong>, <em>243</em>, 43-72.</li>
<li>J. R. Woods, H. Mo, A. A. Bieberich, T. Alavanjac, D. A. Colby, <em>Med. Chem. Commun.</em>, <strong>2013</strong>, <em>4</em>, 27-33.</li>
<li>K. C. Nicolaou, P. G. Bulger, D. Sarlah, Angew. <em>Chem. Int. Ed. </em><strong>2005</strong><em>, 44, </em>4442 – 4489.</li>
<li>R. Jana, T. P. Pathak, M. S. Sigman, <em>Chem Rev</em>. <strong>2011</strong>, <em>111(3)</em>, 1417–1492.</li>
<li>Clay M. Horiuchi, J. Will Medlin, <em>Surface Science,</em> <em>604,</em> <strong>2010</strong>, 98–105.</li>
<li>A. K. Pichman, <em>Biochemical Systematics and Ecology, </em>Vol. 14, No. 3, <em>pp. 255-281</em>, <strong>1986</strong>.</li>
<li>B. Gawdzik, A. Kamizela, A. Szyszkowska, <em>Chemik</em> <strong>2015</strong>, <em>69</em>, 6, 342–349.</li>
<li>A. Sweidan, M. Chollet-Krugler, P. van de Weghe, A. Chokr, S. Tomasi, M. Bonnaure-Mallet, L. Bousarghin, <em>Bioorganic & Medicinal Chemistry</em>, <em>24,</em> <strong>2016</strong>, 5823–5833.</li>
<li>N. Kishimoto, S. Kishimoto, S. Sugihara, K. Mochida, T. Fujita, <em>Biocontrol Science, Vol. 10</em>, <strong>2005</strong>, 31-36.</li>
<li>M. P. S. Ishar, T. Raj, S. K. Agrawal, A. K. Saxena, L. Singh, R. Singh, S. S. Bhella, <em>Bioorg. </em><em>Med. Chem. Lett.</em>, <strong>2008</strong>, <em>18</em>, 4809-4812.</li>
<li>M. V. Trmcic, R. V. Matovic, G. I. Tovilovic, B. Z. Ristic, V. S. Trajkovic, Z. B. Ferjancic, R. N. Saicic, <strong><em>Org. Biomol. Chem.</em></strong>, <strong>2012</strong>, <strong><em>10</em></strong>, 4933.</li>
<li>M. M. Murta, M. B. M. de Azevedo, A. E. Greene, <em>J. Org. Chem.</em>, <strong>1993</strong>, <em>58</em>, 7537-7541.</li>
<li>C.-P. Yang, G.-J. Huang, H.-C. Huang, Y.-C. Chen, C.-I. Chang, S.-Y. Wang, I.-S. Chen, Y.-H. Tseng, S.-C. Chien, Y.-H. Kuo, <em>Molecules</em>, <strong>2012</strong>, <em>17</em>, 6585-6592.</li>
<li>K. Akiyama, M. Maruyama, S. Yamauchi, Y. Nakashima, T. Nakato, R. Tago, T. Sugahara, T. Kishida, Y. Koba, <em>Biosci. Biotechnol. Biochem.</em>, <strong>2007</strong>, <em>71</em>, 1745-1751.</li>
<li>Armando M. Pomini and Anita J. Marsaioli, <em>J. Nat. Prod. </em><strong>2008, </strong><em>71, </em>1032–1036.</li>
<li>N. Agrawal, D Pareeka, S Dobhalb, M. C. Sharmaa, Y. C. Joshia, M. P. Dobhal, <em>Chem. Biodiversity</em>, <strong>2013</strong>, <em>10</em>, 394-400.</li>
<li>N. P. Lopes, S. De C. Franca, A. M. S. Pereira, J. G. S. Maia, M. J. Kato, A. J. Cavalheiro, O. R. Gottlieb, M. Y. Yoshida, <em>Phytochemistry</em>, <strong>1994</strong>, <em>35</em>,1469-1470.</li>
<li>Nakata H., Hinosaka M., Yanagimoto H., Ecotoxicology and Environmental Safety, 2015, 111, 248–255.</li>
<li>M. Seitz, O. Reiser, <em>Curr. Opin. Chem. Biol.</em>, <strong>2005</strong>, <em>9</em>, 285-292.</li>
<li>M. G. Edwards, M. N. Kenworthy, R. R. A. Kitson, M. S. Scott, R. J. K. Taylor, <em>Angew. Chem. Int. Ed.</em>, <strong>2008</strong>, <em>47</em>, 1935-1937.</li>
<li>X. Jiang, C. Fu, S. Ma, <a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.200901058/abstract"><em>Eur. J. Org. Chem.</em>, <strong>2010</strong>, 687</a>-693.</li>
<li><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Krajewska%20A%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=23243924">Krajewska A</a>, <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Kwiecie%C5%84-Obara%20E%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=23243924">Kwiecień-Obara E</a>, <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Szponar%20J%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=23243924">Szponar J</a>, <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Majewska%20M%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=23243924">Majewska M</a>, <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Ko%C5%82odziej%20M%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=23243924">Kołodziej M</a>., <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23243924" title="Przeglad lekarski.">Przegl Lek.</a>, <strong>2012</strong>, <em>69(8)</em>:544-7.</li>
<li>(a) L. R. Wiseman, D. Faulds, <em>Drugs</em>, <strong>1995</strong>, <em>49</em>, 143-155; (b) E. Delpón, R. Caballero, R. Gómez, L. Núñez, J. Tamargo, <em>Trends Pharmacol. </em><em>Sci.</em>, <strong>2005</strong>, <em>26</em>, 155-161; (c) S. Tyring, L. Edwards, L. K. Cherry, W. M. Ramsdell, S. Kotner, M. D. Greenberg, J. Corwin Vance; G. Barnum, S. H. Dromgoole, F. P. Killey, T. Toter, <em>Arch. Dermatol.</em>, <strong>1998</strong>, <em>134</em>, 33-38; (d) R. Krattenmacher, <em>Contraception</em>, <strong>2000</strong>, <em>62</em>, 29-38.</li>
<li>McGinty D., Letizia C. S., Api, A. M., Food and ChemicalToxicology, 2011, 49, S168-S173.</li>
<li>(a) Masanari Kimura, Ryutaro Mukai, Naoko Tanigawa, Shuji Tanaka and Yoshinao Tamaru, <em>Tetrahedron</em>, <em>59</em>, <strong>2003</strong>, 7767–7777; (b) Derrick L. J. Clive and Xiaojun Huang, <em>J. Org. Chem. </em><strong>2004</strong>, <em>69</em>, 1872-1879; (c) Xueliang Huang, Sebastian Klimczyk, Lu´ıs F. Veirosb and Nuno Maulide<em>, Chem. Sci</em>., <strong>2013</strong>, <em>4</em>, 1105; (d) Corey M. Reeves, Christian Eidamshaus, Jimin Kim, and Brian M. Stoltz, <em>Angew</em>. <em>Chem. Int. Ed</em>. 2013, 52, 6718 –6721; (e) Tsung-hao Fu, Amy Bonaparte, Stephen F. Martin, <em>Tetrahedron Letters</em> <em>50</em>, <strong>2009</strong>, 3253–3257.</li>
<li>Carin C. C. Johansson Seechurn, Matthew O. Kitching, Thomas J.Colacot,and Victor Snieckus, <em>Angew. Chem. Int. Ed</em>., <strong>2012</strong>, <em>51</em>, 5062 – 5085.</li>
<li>Nobelprize.org, The Nobel Prize in Chemistry 2010, Nobel Media AB,2013, <a href="http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2010/">http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2010/</a>, <strong>2014</strong>.</li>
<li>C. C. C. J. Seechurn, M. O. Kitching, T. J. Colacot, V. Snieckus, <em>Angew. Chem. Int. Ed., </em><strong> 2012,</strong> <em>51</em>, 562-571.</li>
<li>Megha sahu and Prabodh Sapkale, International Journal of Pharmaceutical and Chemical Schience, <em>Vol. 2 (3)</em>, <strong>2013</strong>, 1159-1170.</li>
<li>Fabio Bellina, Adriano Carpita, Renzo Rossi, Synthesis 2004, No. x, A–V.</li>
<li>Morris D. Argyle and Calvin H. Bartholomew<strong>, </strong><em>Catalysts </em><strong>2015</strong>, <em>5</em>, 145-269.</li>
<li>Chandani Singh, Jayant Rathod, Vishwajeet Jha, Armen Panossian, Pradeep Kumar, and Frédéric R. Leroux, <em>Eur. J. Org. Chem. </em><strong>2015</strong>, 6515–6525.</li>
<li>Suzuki, A. Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 6722-6737.</li>
<li>Miyaura, N.; Suzuki, A. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1979, 866-867.</li>
<li>Miyaura, N.; Yamada, K.; Suzuki, A. Tetrahedron Lett., 1979, 20, 3437-3440.</li>
<li>Irene Maluenda and Oscar Navarro<strong>, </strong><em>Molecules </em><strong>2015</strong>, <em>20</em>, 7528-7557.</li>
<li>Chenguang Li, Juxiang Xing, Jingming Zhao, Patrick Huynh, Wanbin Zhang, Pingkai Jiang, and Yong Jian Zhang, <em>Org. Lett.</em><em>, </em><strong>2012</strong><em>, 14, (1),</em>390–393<em>.</em></li>
</ol>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
description_2 <ol>
<li>Ներածություն</li>
<li>Գրական ակնարկ
<ol>
<li>Լակտոններ
<ol>
<li>Տարածվածությունը և կիրառություն</li>
<li>Սինթեզ</li>
</ol>
</li>
</ol>
</li>
</ol>
<p style="margin-left:35.45pt">2.2. Քրոսս-համակցման ռեակցիաներ</p>
<p style="margin-left:35.45pt">2.1.1 Սուզուկի-Միյաուրայի ռեակցիա</p>
<ol>
<li>Օգտագործված սարքավորումներ և նյութեր</li>
<li>Փորձնական մաս</li>
<li>Եզրակացություններ</li>
<li>Օգտագործված գրականության ցանկ</li>
</ol>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
title_arm երկտեղակալված դիհիդրոֆուրան-2(3H)-ոննրի title_eng convertot_1 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_2 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_3 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_4 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_5 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_6 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_7 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_8 erkteghakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_9 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_10 erkteghakalvats dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_11 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_13 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_14 erktexakalvac dihidrwfuran-2(3H)-wnnri convertot_15 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_16 erktexakalvac dihidrofyran-2(3H)-onnri convertot_17 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri convertot_18 erktexakalvac dihidrofuran-2(3H)-onnri
Դիպլոմային | Քիմիա
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <h1><a name="_Toc21684317">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ</a></h1>
<h1> </h1>
<ol>
<li>Экспериментальные методы химии растворов. Денситометрия, вискозиметрия, кондуктометрия и др. методы. М.: Наука. 1997. 351 с.</li>
<li>Լ.Ս.Գաբրիելյան, Շ.Ա. Մարգարյան, Դիէլեկտրիկ ռելաքսացիայի սպեկտրոսկոպիա. Հիմունքները և կիրառությունը: Ուս. ձեռնարկ, Եր. ԵՊՀ, 2009թ., 36 էջ:</li>
<li>C.J.F. Böttcher, Theory of Dielectric Polarization, Vol. 1, Elsevier, Amsterdam, 1973.</li>
<li>F. Kremer, A. Schönhals, Broadband Dielectric Spectroscopy, Sprin­ger, 2003, 702 p.</li>
<li>M.A. Saleh, M.S. Ahmed and S.K. Begun, Density, viscosity and thermodynamic activation for viscous flow of water+sulfolane, <em>Physics and Chemistry of Liquids,</em> 2006, V. 44, N. 2, p.153–165.</li>
<li>A. Sacco, G. Petrella, M. Castagnolo and A. Dellatti, Excess volumes and viscosity of water-sulfolane mixtures at 30, 40 and 50°C, <em>Thermochimica Acta</em>, 1981, v. 44, p. 59-66.</li>
<li>F.M.R. Mesquita, F.X. Feitosa, M. Aznar, H.B. de Sant’Ana, and R.S. Santiago-Aguiar. Density, Viscosities, and Excess Properties for Binary Mixtures of Sulfolane + Alcohols and Sulfolane + Glycols at Different Temperatures, <em>Journal of Chemical & Engineering Data, 2014, 59, 2196−2206</em></li>
<li>S.A. Markarian, L.S. Gabrielyan, Dielectic relaxation study of diethylsulfoxide/water mixtures, <em>Physical and Chemistry of Liquids,</em> 47, 2009, p. 311-321.</li>
<li>L.S. Gabrielyan, S.A. Markarian, Dieletric relaxation study of dipropylsulfoxide/water mixtures, <em>J. Mol. Liq.,</em> 162, 2011, 135-140.</li>
<li>S.A. Markarian, L.S. Gabrielyan, Dielectric relaxation study of ascorbic acid solutions in pure dimethylsulfoxide (or diethylsulfoxide) and in dimethylsulfoxide ( or diethylsulfoxide)/water mixtures, <em>J. Mol. Liq.,</em> 164, 2011, 207-211.</li>
<li>M. Vahidi, B. Moshtari, Dielectric data, densities, refractive indices, and their deviations of the dinary mixtures of N-methyldiethanolamine with sulfolane at temperatures 293.15-328,15 K and atmospheric pressure, <em>Thermochimica Acta</em>, 2013, v. 551, p.1-6.</li>
<li>M.I. Zaretskii, V.V. Rusak, and E.M. Chartov, Sulfolane and dimethyl sulfoxide as extractants, <em>Coke and Chemistry</em>, 2013, V. 56, N. 7, p. 266-268.</li>
<li>M. Sedlarikova, J. Vandrak, J. Maca, K. Bartusek, Sulfolane as solvent for lithium battery electrolytes, <em>Journal of New Materials for Electrochemical Systems</em>, 2013, v. 16, p. 065-071.</li>
</ol>
<p style="margin-left:35.45pt"><br />
</p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
<p style="margin-left:35.45pt"> </p>
description_2 <p><a href="#_Toc21684304">ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ.. 3</a></p>
<p><a href="#_Toc21684305">ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ.. 4</a></p>
<p><a href="#_Toc21684306">Ծավալային հատկություններ. 4</a></p>
<p><a href="#_Toc21684307">Պարցիալ մոլային ծավալ 5</a></p>
<p><a href="#_Toc21684308">Պարցիալ մոլային ծավալը կիրառվում է իրական լուծույթների դեպքում, 5</a></p>
<p><a href="#_Toc21684309">Հավելյալ մոլային ծավալ 6</a></p>
<p><a href="#_Toc21684310">Թվացյալ մոլային ծավալ 7</a></p>
<p><a href="#_Toc21684311">Դիէլեկտրիկ ռելաքսացիայի սպեկտրոսկոպիա.. 8</a></p>
<p><a href="#_Toc21684312">Սուլֆոլանը և նրա հատկությունները. 11</a></p>
<p><a href="#_Toc21684313">ՓՈՐՁՆԱԿԱՆ ՄԱՍ.. 13</a></p>
<p><a href="#_Toc21684314">ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ԴՐԱՆՑ ՔՆՆԱՐԿՈՒՄԸ. 16</a></p>
<p><a href="#_Toc21684315">Սուլֆոլան/ԴՄՍՕ համակարգի ԴՌՍ-ի ուսումնասիրությունները. 22</a></p>
<p><a href="#_Toc21684316">ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ.. 31</a></p>
<p><a href="#_Toc21684317">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ.. 32</a></p>
<p> </p>
<p> </p>
title_arm Ծավալային հատկություններ title_eng convertot_1 Cavalayin hatkutyunner convertot_2 Cavalayin hatkutyunner convertot_3 Cavalayin hatkutyunner convertot_4 Cavalayin hatkutyunner convertot_5 Cavalayin hatkutyunner convertot_6 Cavalayin hatkutyunner convertot_7 Cavalayin hatkutyunner convertot_8 Cavalayin hatkutyunner convertot_9 Cavalayin hatkutyunner convertot_10 TSavalayin hatkutyunner convertot_11 Cavalayin hatkutyunner convertot_13 Cavalajin hatkutjunner convertot_14 Cavalayin hatkutyunner convertot_15 Cavalayin hatkutyunner convertot_16 Cavalayin hatkytyynner convertot_17 Cavalayin hatkutyunner convertot_18 Cavalayin hatkutyunner
Դիպլոմային | Քիմիա
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <h1><a name="_Toc516091008">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ</a></h1>
<ol>
<li>Маркосян А.И., Оганисян М.С, Куроян Р.А.,Сукасян Р.С., Арзанунц Э.М., Саркисян И.С. Синтез и некоторые психотропные свойства производных 4-амино-3-циано-1.2-дигидроспиро(нафталин-2.1¢-циклопентана) // Хим. фарм. Ж.-1991.-Т.25.-№8.-с. 26-28.</li>
<li>Маркосян А.И., Диланян С.В., Куроян Р.А., Чачоян А.А., Гарибджанян Б.Т.// Синтез и противоопухолевая активность производных 2,3-дизамещенных-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидроспиро(бензо[h]хиназолин-5,1´-циклогексанов), Хим. Фарм. Ж., 1995, т.29, -№4.-c. 32-34.</li>
<li>Sasaki K., Zhang Y.-X., Yamamoto H., Kashino S., Hirota T., Anomalus Polycyclic <em>N</em>-Heterocyclic Compounds. Part 54. Ring-cleavages and Ring-closures of N-(Benzo[h]quinazolin-4-yl)amidine and its Amide Oxime Derivatives with Hydroxylamine // J.Chem. Research (S)-1999.- P.92-93.</li>
<li>Powell D, Threlkeld AJ, Fang X, Muthumani A, Xia R-P. Amplitude- and Velocity-Dependency of Rigidity Measured at the Wrist in Parkinson’s Disease. J Clin Neurophysiol. 2012 Apr; 123(4): 764–773. doi: 10.1016/j.clinph.2011.08.004. Epub 2011 Sep 3.</li>
<li>Wu T, Hallett M, Chana P. Motor automaticity in Parkinson’s disease. J Neurobiol Dis. 2015 Oct; 82: 226–234. doi: 10.1016/j.nbd.2015.06.014. Epub 2015 Jun 21.</li>
<li>Okada Y, Fukumoto T, Takatori K, Nagino K, Hiraoka K. Variable Initial Swing Side and Prolonged Double Limb Support Represent Abnormalities of the First Three Steps of Gait Initiation in Patients with Parkinson’s Disease with Freezing of Gait. J Front Neurol. 2011; 2: 85. doi: 10.3389/fneur.2011.00085. Epub 2011 Dec 29.</li>
<li>Nutt JG, Bloem BR, Giladi N, Hallett M, Horak FB, Nieuwboer A. Freezing of gait: moving forward on a mysterious clinical phenomenon. J Lancet Neurol. 2011 Aug;10(8):734-44. doi: 10.1016/S1474-4422(11)70143-0.</li>
<li>Agapaki OM, Christakos CN, Anastasopoulos D. Characteristics of Rest and Postural Tremors in Parkinson’s Disease: An Analysis of Motor Unit Firing Synchrony and Patterns. J Front Hum Neurosci. 2018; 12: 179. doi: 10.3389/fnhum.2018.00179. Epub 2018 May 1.</li>
<li>Aarsland D, Creese B, Politis M, Chaudhuri KR, FfytcheDH, Weintraub D, Ballard C. Cognitive decline in Parkinson disease. J Nat Rev Neurol. 2017 Apr; 13(4): 217–231. doi: 10.1038/nrneurol.2017.27. Epub 2017 Mar 3.</li>
<li>Crucian GP, Armaghani S, Armaghani A, Foster PS, Burks DW, Skoblar B, Drago V, Heilman KM. Visual-spatial disembedding in Parkinson's disease. J Clin Exp Neuropsychol. 2010 Feb;32(2):190-200. doi: 10.1080/13803390902902441. Epub 2009 May 29.</li>
<li>Christopher L, Marras C, Canning SD, Koshimori Y, Chen R, Boileau I, Segura B, Monchi O, Lang AE, Rusjan P, Houle S, Strafella AP. Combined insular and striatal dopamine dysfunction are associated with executive deficits in Parkinson’s disease with mild cognitive impairment. Brain. Author manuscript; available in PMC 2015 Jun 3. Published in final edited form as: Brain. 2014 Feb; 137(Pt 2): 565–575. doi: 10.1093/brain/awt337. <a name="_Hlk515404637">Epub </a>2013 Dec 12.</li>
<li>Duty S and Jenner P. Animal models of Parkinson's disease: a source of novel treatments and clues to the cause of the disease Br J Pharmacol. 2011 Oct; 164(4): 1357–1391. doi: 10.1111/j.1476-5381.2011.01426.x.</li>
<li>Muhammed K, Manohar S, Yehuda MB, Trevor T.-J. Tofaris CG, Lennox G, Bogdanovic M, Hu M, and Husain M. Reward sensitivity deficits modulated by dopamine are associated with apathy in Parkinson’s disease Brain. 2016 Oct; 139(10): 2706–2721.. doi: 10.1093/brain/aww188. 2016 Jul 24</li>
<li>Huot Ph, Fox SH, and Brotchie JM. Monoamine Reuptake Inhibitors in Parkinson's Disease. Parkinsons Dis. 2015; 2015: 609428. doi: 10.1155/2015/609428. Epub 2015 Feb 25.</li>
<li>Fuller HR, Hurtado ML, Wishart ThM, and Gates MA. The rat striatum responds to nigro-striatal degeneration via the increased expression of proteins associated with growth and regeneration of neuronal circuitry Proteome Sci. 2014; 12: 20. doi: 10.1186/1477-5956-12-20. Epub 2014 Apr 28.</li>
<li>Ford ChP. The Role of D2-Autoreceptors in Regulating Dopamine Neuron Activity and Transmission. Neuroscience. Author manuscript; available in PMC 2015 Jul 23. Published in final edited form as: Neuroscience. 2014 Dec 12; 282: 13–22. doi: 10.1016/j.neuroscience.2014.01.025. Epub 2014 Jan 23.</li>
<li>Dias V, Junn E, and Mouradian MM. The Role of Oxidative Stress in Parkinson’s Disease. J Parkinsons Dis. Author manuscript; available in PMC 2014 Aug 18. Published in final edited form as: J Parkinsons Dis. 2013; 3(4): 461–491. doi: 10.3233/JPD-130230.</li>
<li>Terron A, Bal-Price A, Paini A, Florianne Monnet-Tschudi,3 Susanne Hougaard Bennekou,4 EFSA WG EPI1 Members,1 Marcel Leist,5 and Stefan Schildknecht. An adverse outcome pathway for parkinsonian motor deficits associated with mitochondrial complex I inhibition. Arch Toxicol. 2018; 92(1): 41–82. doi: 10.1007/s00204-017-2133-4 Epub 2017 Dec 5.</li>
<li>Prout FS, Hartman RJ, Huang EP-Y, Korpics CJ, Tichelaar GR. Organic syntheses. New York-London. 1963.-vol. 4.-P.93-98.</li>
<li>Markosyan AI, Hakobyan KhS. Synthesis and some conversions of 1-amino-3-methyl-3-ethyl-2-ethoxycarbonyl-3,4-dihydronaphthalene. NAS of RA, Electronic Journal, NATURAL SCIENCES, Chemistry- 2004, v. 3, № 2, p . 6-9.</li>
<li>Потопова ВМ, Пономарева СВ. Органикум-1979. Москва- т. II.</li>
</ol>
<p> </p>
<p> </p>
description_2 <p><a href="#_Toc516090990">ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ.. 4</a></p>
<p><a href="#_Toc516090991">1. ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ.. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc516090992">1.1. Հեքսահիդրոբենզո[h]խինազոլինի սինթեզի և ուսումնասիրման համար նպաստավոր պայմաններ.. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc516090993">1.2. Պարկինսոնյան հիվանդության hիմնական նախանշանները.. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc516090994">1.3. Ճանաչողական խանգարումներ.. 8</a></p>
<p><a href="#_Toc516090995">1.4. Փոփոխություններ անձի կառուցվածքում.. 11</a></p>
<p><a href="#_Toc516090996">1.5. Դեպրեսիա... 12</a></p>
<p><a href="#_Toc516090997">1.6. Դոֆամինէրգիկ նիգրոստրիատային համակարգ. 14</a></p>
<p><a href="#_Toc516090998">1.6.1. Ֆունկցիա... 15</a></p>
<p><a href="#_Toc516090999">1.7. Օքսիդատիվ սթրես.. 17</a></p>
<p><a href="#_Toc516091000">1.8. Միտոքոնդրիումի շնչառության խանգարում, էներգետիկ դեֆիցիտ... 18</a></p>
<p><a href="#_Toc516091001">1.9. Ռազմավարություն և մարտավարություն.. 18</a></p>
<p><a href="#_Toc516091002">2. ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅԱՆ ՆՅՈՒԹԸ և ՄԵԹՈԴՆԵՐԸ. 20</a></p>
<p><a href="#_Toc516091003">2.1. Հեքսահիդրոբենզո[h]խինազոլինստացումը.. 20</a></p>
<p><a href="#_Toc516091004">2.2. Փորձնական մաս.. 21</a></p>
<p><a href="#_Toc516091005">2.3. Հեքսահիդրոբենզո[h]խինազոլինով պրոտեկցիա... 24</a></p>
<p><a href="#_Toc516091006">3. ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅԱՆ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ԴՐԱՆՑ ՔՆՆԱՐԿՈՒՄԸ. 26</a></p>
<p><a href="#_Toc516091007">ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆ.. 39</a></p>
<p><a href="#_Toc516091008">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ.. 41</a></p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
title_arm ՄԵԹԻԼ title_eng convertot_1 METIL convertot_2 METIL convertot_3 METIL convertot_4 METIL convertot_5 METIL convertot_6 METIL convertot_7 METIL convertot_8 METIL convertot_9 METIL convertot_10 METIL convertot_11 METIL convertot_13 METIL convertot_14 METIL convertot_15 METIL convertot_16 METIL convertot_17 METIL convertot_18 METIL
Դիպլոմային | Քիմիա
Նիտրիտների առկայության որոշում
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <h1><a name="_Toc516091008">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ</a></h1>
<ol>
<li>Маркосян А.И., Оганисян М.С, Куроян Р.А.,Сукасян Р.С., Арзанунц Э.М., Саркисян И.С. Синтез и некоторые психотропные свойства производных 4-амино-3-циано-1.2-дигидроспиро(нафталин-2.1¢-циклопентана) // Хим. фарм. Ж.-1991.-Т.25.-№8.-с. 26-28.</li>
<li>Маркосян А.И., Диланян С.В., Куроян Р.А., Чачоян А.А., Гарибджанян Б.Т.// Синтез и противоопухолевая активность производных 2,3-дизамещенных-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидроспиро(бензо[h]хиназолин-5,1´-циклогексанов), Хим. Фарм. Ж., 1995, т.29, -№4.-c. 32-34.</li>
<li>Sasaki K., Zhang Y.-X., Yamamoto H., Kashino S., Hirota T., Anomalus Polycyclic <em>N</em>-Heterocyclic Compounds. Part 54. Ring-cleavages and Ring-closures of N-(Benzo[h]quinazolin-4-yl)amidine and its Amide Oxime Derivatives with Hydroxylamine // J.Chem. Research (S)-1999.- P.92-93.</li>
<li>Powell D, Threlkeld AJ, Fang X, Muthumani A, Xia R-P. Amplitude- and Velocity-Dependency of Rigidity Measured at the Wrist in Parkinson’s Disease. J Clin Neurophysiol. 2012 Apr; 123(4): 764–773. doi: 10.1016/j.clinph.2011.08.004. Epub 2011 Sep 3.</li>
<li>Wu T, Hallett M, Chana P. Motor automaticity in Parkinson’s disease. J Neurobiol Dis. 2015 Oct; 82: 226–234. doi: 10.1016/j.nbd.2015.06.014. Epub 2015 Jun 21.</li>
<li>Okada Y, Fukumoto T, Takatori K, Nagino K, Hiraoka K. Variable Initial Swing Side and Prolonged Double Limb Support Represent Abnormalities of the First Three Steps of Gait Initiation in Patients with Parkinson’s Disease with Freezing of Gait. J Front Neurol. 2011; 2: 85. doi: 10.3389/fneur.2011.00085. Epub 2011 Dec 29.</li>
<li>Nutt JG, Bloem BR, Giladi N, Hallett M, Horak FB, Nieuwboer A. Freezing of gait: moving forward on a mysterious clinical phenomenon. J Lancet Neurol. 2011 Aug;10(8):734-44. doi: 10.1016/S1474-4422(11)70143-0.</li>
<li>Agapaki OM, Christakos CN, Anastasopoulos D. Characteristics of Rest and Postural Tremors in Parkinson’s Disease: An Analysis of Motor Unit Firing Synchrony and Patterns. J Front Hum Neurosci. 2018; 12: 179. doi: 10.3389/fnhum.2018.00179. Epub 2018 May 1.</li>
<li>Aarsland D, Creese B, Politis M, Chaudhuri KR, FfytcheDH, Weintraub D, Ballard C. Cognitive decline in Parkinson disease. J Nat Rev Neurol. 2017 Apr; 13(4): 217–231. doi: 10.1038/nrneurol.2017.27. Epub 2017 Mar 3.</li>
<li>Crucian GP, Armaghani S, Armaghani A, Foster PS, Burks DW, Skoblar B, Drago V, Heilman KM. Visual-spatial disembedding in Parkinson's disease. J Clin Exp Neuropsychol. 2010 Feb;32(2):190-200. doi: 10.1080/13803390902902441. Epub 2009 May 29.</li>
<li>Christopher L, Marras C, Canning SD, Koshimori Y, Chen R, Boileau I, Segura B, Monchi O, Lang AE, Rusjan P, Houle S, Strafella AP. Combined insular and striatal dopamine dysfunction are associated with executive deficits in Parkinson’s disease with mild cognitive impairment. Brain. Author manuscript; available in PMC 2015 Jun 3. Published in final edited form as: Brain. 2014 Feb; 137(Pt 2): 565–575. doi: 10.1093/brain/awt337. <a name="_Hlk515404637">Epub </a>2013 Dec 12.</li>
<li>Duty S and Jenner P. Animal models of Parkinson's disease: a source of novel treatments and clues to the cause of the disease Br J Pharmacol. 2011 Oct; 164(4): 1357–1391. doi: 10.1111/j.1476-5381.2011.01426.x.</li>
<li>Muhammed K, Manohar S, Yehuda MB, Trevor T.-J. Tofaris CG, Lennox G, Bogdanovic M, Hu M, and Husain M. Reward sensitivity deficits modulated by dopamine are associated with apathy in Parkinson’s disease Brain. 2016 Oct; 139(10): 2706–2721.. doi: 10.1093/brain/aww188. 2016 Jul 24</li>
<li>Huot Ph, Fox SH, and Brotchie JM. Monoamine Reuptake Inhibitors in Parkinson's Disease. Parkinsons Dis. 2015; 2015: 609428. doi: 10.1155/2015/609428. Epub 2015 Feb 25.</li>
<li>Fuller HR, Hurtado ML, Wishart ThM, and Gates MA. The rat striatum responds to nigro-striatal degeneration via the increased expression of proteins associated with growth and regeneration of neuronal circuitry Proteome Sci. 2014; 12: 20. doi: 10.1186/1477-5956-12-20. Epub 2014 Apr 28.</li>
<li>Ford ChP. The Role of D2-Autoreceptors in Regulating Dopamine Neuron Activity and Transmission. Neuroscience. Author manuscript; available in PMC 2015 Jul 23. Published in final edited form as: Neuroscience. 2014 Dec 12; 282: 13–22. doi: 10.1016/j.neuroscience.2014.01.025. Epub 2014 Jan 23.</li>
<li>Dias V, Junn E, and Mouradian MM. The Role of Oxidative Stress in Parkinson’s Disease. J Parkinsons Dis. Author manuscript; available in PMC 2014 Aug 18. Published in final edited form as: J Parkinsons Dis. 2013; 3(4): 461–491. doi: 10.3233/JPD-130230.</li>
<li>Terron A, Bal-Price A, Paini A, Florianne Monnet-Tschudi,3 Susanne Hougaard Bennekou,4 EFSA WG EPI1 Members,1 Marcel Leist,5 and Stefan Schildknecht. An adverse outcome pathway for parkinsonian motor deficits associated with mitochondrial complex I inhibition. Arch Toxicol. 2018; 92(1): 41–82. doi: 10.1007/s00204-017-2133-4 Epub 2017 Dec 5.</li>
<li>Prout FS, Hartman RJ, Huang EP-Y, Korpics CJ, Tichelaar GR. Organic syntheses. New York-London. 1963.-vol. 4.-P.93-98.</li>
<li>Markosyan AI, Hakobyan KhS. Synthesis and some conversions of 1-amino-3-methyl-3-ethyl-2-ethoxycarbonyl-3,4-dihydronaphthalene. NAS of RA, Electronic Journal, NATURAL SCIENCES, Chemistry- 2004, v. 3, № 2, p . 6-9.</li>
<li>Потопова ВМ, Пономарева СВ. Органикум-1979. Москва- т. II.</li>
</ol>
<p> </p>
<p> </p>
description_2 <p><strong>ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ</strong></p>
<p> </p>
<p><a href="#_Toc516090990">ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ.. 4</a></p>
<p><a href="#_Toc516090991">1. ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ.. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc516090992">1.1. Հեքսահիդրոբենզո[h]խինազոլինի սինթեզի և ուսումնասիրման համար նպաստավոր պայմաններ.. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc516090993">1.2. Պարկինսոնյան հիվանդության hիմնական նախանշանները.. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc516090994">1.3. Ճանաչողական խանգարումներ.. 8</a></p>
<p><a href="#_Toc516090995">1.4. Փոփոխություններ անձի կառուցվածքում.. 11</a></p>
<p><a href="#_Toc516090996">1.5. Դեպրեսիա... 12</a></p>
<p><a href="#_Toc516090997">1.6. Դոֆամինէրգիկ նիգրոստրիատային համակարգ. 14</a></p>
<p><a href="#_Toc516090998">1.6.1. Ֆունկցիա... 15</a></p>
<p><a href="#_Toc516090999">1.7. Օքսիդատիվ սթրես.. 17</a></p>
<p><a href="#_Toc516091000">1.8. Միտոքոնդրիումի շնչառության խանգարում, էներգետիկ դեֆիցիտ... 18</a></p>
<p><a href="#_Toc516091001">1.9. Ռազմավարություն և մարտավարություն.. 18</a></p>
<p><a href="#_Toc516091002">2. ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅԱՆ ՆՅՈՒԹԸ և ՄԵԹՈԴՆԵՐԸ. 20</a></p>
<p><a href="#_Toc516091003">2.1. Հեքսահիդրոբենզո[h]խինազոլինստացումը.. 20</a></p>
<p><a href="#_Toc516091004">2.2. Փորձնական մաս.. 21</a></p>
<p><a href="#_Toc516091005">2.3. Հեքսահիդրոբենզո[h]խինազոլինով պրոտեկցիա... 24</a></p>
<p><a href="#_Toc516091006">3. ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅԱՆ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԵՎ ԴՐԱՆՑ ՔՆՆԱՐԿՈՒՄԸ. 26</a></p>
<p><a href="#_Toc516091007">ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆ.. 39</a></p>
<p><a href="#_Toc516091008">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ.. 41</a></p>
<p> </p>
title_arm Նիտրիտների առկայության որոշում title_eng convertot_1 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_2 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_3 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_4 Nitritneri arkayutyan orozum convertot_5 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_6 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_7 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_8 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_9 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_10 Nitritneri arkayutyan orosum convertot_11 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_13 Nitritneri arkajutjan oroshum convertot_14 Nitritneri arkayutyan wrwshum convertot_15 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_16 Nitritneri arkayytyan oroshym convertot_17 Nitritneri arkayutyan oroshum convertot_18 Nitritneri arkayutyan oroshum
Դիպլոմային | Քիմիա
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px">[1]. Сагиян А.С. Энантиомерно чистые небелковые аминокислоты, способы получения. Москва Наука 2010;341.</span></p>
<p style="margin-left:35.45pt"><span style="font-size:14px">[1]. Gregory A. Grant Synthetic peptides. Oxford University press, second edition; 2002;16-18.</span></p>
<p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px">[1]. Гершкович А.А., Кибирев В.К. Синтез пептидов, Реагенты и методы. Киев Наукова думка 1987;7-9.</span></p>
<p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px"> Дангян Ю., Саргсян Т., Джамгарян С., Гюлумян Э., Паносян Г., Сагиян А. Синтез производных ди- и трипептидов содержащих оптически активных небелковых аминокислот-a-аллилглицина и β-(N-имидазолил) аланина Хим. журн. Армении. 2010; 63(1):95-100.</span></p>
<ol>
<li><span style="font-size:14px">. Սաղյան Ա.Ս., Ամինաթթուների, պեպտիդների և սպիտակուցների քիմիա: Երևան 2010;133․ </span></li>
</ol>
<p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px"> Zasloff M. Antimicrobial peptides of multicellular organisms. Nature. 2002;415,6870,389–395. doi: <a href="https://doi.org/10.1038/415389a">10.1038/415389a</a>.</span></p>
<p><span style="font-size:14px"> Rowe, Raymond C. Aspartame Handbook of Pharmaceutical Excipients. 2009;11–12</span></p>
<p><span style="font-size:14px"> <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Vlieghe%20P%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=19879957">Vlieghe P</a>, <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Lisowski%20V%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=19879957">Lisowski V</a>, <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Martinez%20J%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=19879957">Martinez J</a>, <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Khrestchatisky%20M%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=19879957">Khrestchatisky M</a>. Synthetic therapeutic peptides:</span></p>
<p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px">science and market. <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19879957" title="Drug discovery today.">Drug Discov Today.</a> 2010;15,1-2,40-56.</span></p>
<p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px">doi: 10.1016/j.drudis.2009.10.009. Epub 2009 Oct 30. Available at: <a href="https://www.researchgate.net/publication/38058216">https://www.researchgate.net/publication/38058216</a>: Accessed April 5, 2017.</span></p>
<h4><span style="font-size:14px"> GrimmelikhuijzenC., RinehartK.,JacobE., GraffD., ReinscheidR., NothackerH., StaleyA. Isolation of L-3-phenyllacetyl-Leu-Arg-Asn-NH<sub>2</sub> (Antho-RNamide), a sea anemone neuropeptide containing an unusual amino-terminal blocking group.Proc. Natl. Acad.Sci. USA,1990; 87(14):5410-5414.</span></h4>
<p><span style="font-size:14px"> Фармакология: учебник Харкевич Д.А. 2010;34․</span></p>
<p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px"> Adams J, Kauffman M. Development of the Proteasome Inhibitor Velcade (Bortezomib) Cancer Invest. 2004; 22(2):304–311.</span></p>
<p style="margin-left:35.45pt"><span style="font-size:14px"> Якубке Х.Д., Ешкайт Х. Аминокислоты, Пептиды, Белки. Перевод с немецкого Н. П. Запеваловой и Е.Е. Максимова под редакцией Митина Ю.В. Москва. Мир, 1985;457.</span></p>
<p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px"> Hughes A. Amino Acids, Peptides and Proteins in organic Chemistry WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim. Protection Reactions, Medicinal Chemistry & Combinatoral Synthesys, 2011;4:538.</span></p>
<h1><span style="font-size:14px"> Anderson G.W. McGregor A.C., t-Butyloxycarbonylamino Acids and Their Use in Peptide Synthesis. <cite>J. Am. Chem. Soc</cite>. 1957;79(23):6180–6183. <strong>doi:</strong> 10.1021/ja01580a020.</span></h1>
<p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px"> Perseo G., Piani S., De Castiglione R. Preparation and analytical data of some unusual t-butyloxycarbonyl-amino acids International Journal of Peptide and Protein Research, 1983;21(3):227–230. <strong>doi</strong>: 10.1111/j.1399-3011.1983.tb03099.x.</span></p>
<h1><span style="font-size:14px"> Anderson G., Zimmerman J., Callahan F. The Use of Esters of N-Hydroxysuccinimide in peptide Synthesis <cite>J. Am. Chem. Soc.</cite>, 1964;86(9):1839–1842. <strong>doi:</strong> 10.1021/ja01063a037.</span></h1>
<p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px"> Trott O., Olson A. J. Software News and Update AutoDock Vina: Improving the speed and accuracy of docking with a new scoring function, efficient optimization, and multithreading J. Comput. Chem. 2010;31:455–461.</span></p>
<p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px"> Gade W., Brown J. Purification, characterization and possible function of alpha-N-acylamino acid hydrolase from bovine liver. Biochemica and Biophysica Acta. 1981;13(1):86-93.</span></p>
<p style="margin-left:35.45pt"><span style="font-size:14px"> Алексеев А.А., Крутиков М.Г., Яковлев В.П. Антибактериальная терапия в комплексном лечении и профилактике инфекционных осложнений при ожогах. Русский мед. журнал. 1997;24:6. Доступно по: <a href="http://www.rmj.ru/articles/antibiotiki/ANTIBAKTERIALYNAYa_TERAPIYa_V_KOMPLEKSNOM_LEChENII_I_PROFILAKTIKE_INFEKCIONNYH_OSLOGhNENIY_PRI_OGhOGAH/">http://www.rmj.ru/articles/antibiotiki/ANTIBAKTERIALYNAYa_TERAPIYa_V_KOMPLEKSNOM_LEChENII_I_PROFILAKTIKE_INFEKCIONNYH_OSLOGhNENIY_PRI_OGhOGAH/</a>։ Ссылка активна на 02.06.2017.</span></p>
<p style="margin-left:35.25pt"><span style="font-size:14px"> <a name="_Toc447211628"></a><a name="_Toc447211869">Sier CF, Kubben FJ, <em>Ganesh</em> S, et al.</a> The clinical significance of MMP-1 expression in oesophageal carcinoma Br J Cancer 1996;269-278.</span></p>
description_2 <p>Բովանդակություն........................................................................................................................3</p>
<p>Ներածություն................................................................................................................................4</p>
<p>1.Գրական ակնարկ.....................................................................................................................6</p>
<p>1.1. Կենսաբանորեն ակտիվ բնական պեպտդիներ...............................................................6</p>
<p>1.2. Դեղաբանորեն և կենսաբանորեն ակտիվ սինթետիկ պեպտիներ…………………8 1.3. Պեպտիդային սինթեզ.........................................................................................................10</p>
<p>1.3.1. Սկզբունքները և նպատակները....................................................................................10</p>
<p>1.3.2. Ֆունկցիոնալ խմբերի պաշտպանում...........................................................................12</p>
<p>1.3.3. Ֆունկցիոնալ խմբերի ակտիվացումը և պեպտիդային կապի առաջացումը.......15</p>
<p>2.Փորձնական մաս....................................................................................................................20</p>
<p>2.1. Հետազոտության նյութը և մեթոդները............................................................................20</p>
<p>2.2. Սինթեզի ընթացքում կիրառված լուծիչների մաքրում...............................................21</p>
<p>2.3. N-տրետբութօքսի-գլիցինի սինթեզը................................................................................21</p>
<p>2.4. N-տրետբութօքսի-գլիցիլ-N-օքսիսուկցինիմիդային էսթերի սինթեզը.....................22</p>
<p>2.5. N-տրետբութօքսի-գլիցիլ-(<em>S</em>)-պրոպարգիլգլիցինի և N-տրետբութօքսի-գլիցիլ-(<em>S</em>)-ալիլգլիցինի սինթեզը...............................................................................................................23</p>
<p>2.6. Գլիցիլ-(<em>S</em>)-ալիլգլիցինի ստացումը................................................................................24</p>
<p>2.7. AutoDock Vina ծրագրի կիրառումը կոլագենազի հետ սինթեզված դիպեպտիդների փոխազդեցության ուսումնասիրման համար.......................................25</p>
<p>2.8. Կոլագենազի ակտիվության որոշումը սպեկտոֆոտոմետրիկ եղանակով............25</p>
<p>2.9. IC<sub>50</sub>-ի հայտնաբերումը......................................................................................................26</p>
<p>3.Արդյունքներ և դրանց քննարկում.....................................................................................27</p>
<p>Եզրակացություններ............................................................................................................38</p>
<p>Օգտագործված գրականության ցանկ..........................................................................</p>
title_arm ՊՐՈՊԱՐԳԻԼԳԼԻՑԻՆ ՊԱՐՈՒՆԱԿՈՂ ՆՈՐ ՊԵՊՏԻԴԻ ՄՈԴԵԼԱՎՈՐՈՒՄԸ, ՍԻՆԹԵԶԸ և ԱԶԴԵՑՈՒԹՅԱՆ ՀԵՏԱԶՈՏՈՒՄԸ ԿՈԼԱԳԵՆԱԶ ՖԵՐՄԵՆՏԻ title_eng convertot_1 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_2 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_3 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_4 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_5 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_6 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUMY, SINTEZY EV AZDECUTYAN HETAZOTUMY KOLAGENAZ FERMENTI convertot_7 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_8 PROPARGILGLICIN PARUNAKOGH NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_9 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_10 PROPARGILGLICIN PARUNAKOGH NOR PEPTIDI MODELAVORUMY, SINTEZY EV AZDECUTYAN HETAZOTUMY KOLAGENAZ FERMENTI convertot_11 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_13 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTJAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_14 PRWPARGILGLICIN PARUNAKWX NWR PEPTIDI MWDELAVWRUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZWTUM@ KWLAGENAZ FERMENTI convertot_15 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_16 PROPARGILGLICIN PARYNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORYM@, SINTEZ@ EV AZDECYTYAN HETAZOTYM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_17 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ EV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI convertot_18 PROPARGILGLICIN PARUNAKOX NOR PEPTIDI MODELAVORUM@, SINTEZ@ YEV AZDECUTYAN HETAZOTUM@ KOLAGENAZ FERMENTI
Դիպլոմային | Քիմիա
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <h1><a name="_Toc514942552">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ</a></h1>
<p> </p>
<p>[1]. Chen X., Kim W.-S. Template-engaged solid-state synthesis of barium–strontium silicate hexagonal tubes // J Alloys Compd. 2015. V. 647. P. 1128. doi:<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jallcom.2015.05.185">http://dx.doi.org/10.1016/j.jallcom.2015.05.185</a>.</p>
<p>[2]. Park J.H., Ahn W., Kim Y.J. Synthesis of Ba2SiO4:Eu(2+) by a Hybrid Process and Its Luminescent Properties // J Nanosci Nanotechnol. 2015. V. 15. № 10. P. 8155.</p>
<p>[3]. Chen B.J., Jang K.W., Lee H.S., Jayasimhadri M., Cho E.J., Yi S.S., et al. SiO 2 effect on spectral and colorimetric properties of europium doped SrO 2 –MgO– x SiO 2 (0.8 ≤ x ≤ 1.6) phosphor for white LEDs // J Phys D: Appl Phys. 2009. V. 42. № 10. P. 105401.</p>
<p>[4]. Romero-Sandoval M.R., Martínez-Martínez M.T., García C.R., Hirata-Flores G.A. Effect of Strontium concentration on the luminescent properties of (Ba<sub>1-x</sub>Sr<sub>x</sub>)<sub>2</sub>SiO<sub>4</sub>:Eu<sup>2+</sup> prepared by pressure-assisted combustion-synthesis // International Journal of Engineering Research & Science. 2016. V. 2. № 3. P. 126.</p>
<p>[5]. Streit H., Kramer J., Suta M., Wickleder C. Red, Green, and Blue Photoluminescence of Ba2SiO4:M (M = Eu3+, Eu2+, Sr2+) Nanophosphors // Materials. 2013. V. 6. № 8. P. 3079.</p>
<p>[6]. Zulumyan N.O., Isaakyan A.R., Oganesyan Z.G. A new promising method for processing of serpentinites // Russ J Appl Chem. 2007. V. 80. № 6. P. 1020. doi:10.1134/s1070427207060353.</p>
<p>[7]. Zulumyan N.O., Isaakyan A.R., Oganesyan Z.G. A new promising method for processing of serpentinites // Russ J Appl Chem. 2007. V. 80. № 6. P. 1020. doi:10.1134/s1070427207060353.</p>
<p>[8]. Зулумян Н.О., Исаакян А.Р., Овсепян Т.А., Казанчян А.М., Терзян А.М. Способ комплексной обработки серпентинитов. Пат. 2407704 C2 РФ. 2010.</p>
<p>[9]. Zulumyan N.O., Isaakyan A.R., Pirumyan P.A., Beglaryan A.A. The structural characteristics of amorphous silicas // Russ J Phys Chem A. 2010. V. 84. № 4. P. 700. doi:10.1134/S003602441004031X.</p>
<p>[10]. Isahakyan A.R., Beglaryan H.A., Pirumyan P.A., Papakhchyan L.R., Zulumyan N.H. An IR spectroscopic study of amorphous silicas // Russ J Phys Chem A. 2011. V. 85. № 1. P. 72. doi:10.1134/S0036024410121015.</p>
<p>[11]. Torosyan A., Zulumyan N., Hovhannisyan Z., Ghazaryan S. The influence of mechanical processing on the process of Thermal Reduction of SiO 2 by Al Powder. // EPD Congress 2005 as held at the 2005 TMS Annual Meeting. 2005. P. 779.</p>
<p>[12]. Zulumyan N., Isahakyan A., Hovhannisyan Z., Torosyan A. The influence of mechanical activation on the process of thermal reduction of Silica by Magnesium powder // Magnesium Technology 2006. 2006. P. 351.</p>
<p>[13]. Barry T.L. Fluorescence of Eu2+‐Activated Phases in Binary Alkaline Earth Orthosilicate Systems // J Electrochem Soc. 1968. V. 115. № 11. P. 1181. doi:10.1149/1.2410935.</p>
<p>[14]. Shrivastava N.K., Bapat M.N., Khan M., Sivaraman S. Thermoluminescence and isothermal decay of Sr2SiO4:Dy // Journal of Materials Science. 1986. V. 21. № 7. P. 2540. doi:10.1007/bf01114304.</p>
<p>[15]. Yang J., Zuo Y., Liu H., Su W. The luminescence characteristics of europium activated strontium silicate synthesized at high temperature and high pressure // J Mater Sci Lett. 1996. V. 15. № 21. P. 1891. doi:10.1007/bf00264088.</p>
<p>[16]. Park J.K., Lim M.A., Kim C.H., Park H.D., Park J.T., Choi S.Y. White light-emitting diodes of GaN-based Sr 2 SiO 4: Eu and the luminescent properties // Appl Phys Lett. 2003. V. 82. № 5. P. 683. doi:<a href="https://doi.org/10.1063/1.1544055">https://doi.org/10.1063/1.1544055</a>.</p>
<p>[17]. Barzowska J., Chruścińska A., Przegiętka K., Szczodrowski K. Dosimetric features of strontium orthosilicate (Sr 2 SiO 4) doped with Eu 2+ // Radiat Phys Chem. 2014. V. 104. P. 31. doi:<a href="https://doi.org/10.1016/j.radphyschem.2014.05.043">https://doi.org/10.1016/j.radphyschem.2014.05.043</a>.</p>
<p>[18]. Lee J.H., Kim Y.J. Photoluminescent properties of Sr2SiO4:Eu2+ phosphors prepared by solid-state reaction method // Materials Science and Engineering: B. 2008. V. 146. № 1. P. 99. doi:<a href="https://doi.org/10.1016/j.mseb.2007.07.052">https://doi.org/10.1016/j.mseb.2007.07.052</a>.</p>
<p>[19]. He H., Fu R., Zhang X., Song X., Zhao X., Pan Z. Photoluminescence spectra tuning of Eu2+ activated orthosilicate phosphors used for white light emitting diodes // Journal of Materials Science: Materials in Electronics. 2009. V. 20. № 5. P. 433. doi:10.1007/s10854-008-9747-5.</p>
<p>[20]. Hsu C.-H., Jagannathan R., Lu C.-H. Luminescent enhancement with tunable emission in Sr2SiO4: Eu2+ phosphors for white LEDs // Materials Science and Engineering: B. 2010. V. 167. № 3. P. 137. doi:<a href="https://doi.org/10.1016/j.mseb.2010.01.045">https://doi.org/10.1016/j.mseb.2010.01.045</a>.</p>
<p>[21]. Сулименко, Л.М., Общая технология силикатов. 2004, М.: Инфра-М. 335 с.</p>
<p>[22].Бетехтин, А.Г., Курс минералогии. 3-е издание, исправленное и дополненное. ed. 2014, М.: Книжный дом "Университет" (КДУ). 736 с.</p>
<p>[23]. Бобкова, Н.М., Физическая химия тугоплавких неметаллических и силикатных материалов. 2007, Минск: Выш. Шк. 301 с.</p>
<p>[24]. Г.В. Лисичкина. Химия привитых поверхностмых соединений. М., Физматлит, 2003, т. 1,2; 1127с.</p>
<p>[25]. <strong>И. Е.Неймарк, Р. Ю.Шейнфайн Силикагель, его получение, свойства и применение. - Киев.: Наукова думка, 1973</strong><strong>, </strong><strong>20</strong><strong>0</strong><strong> с.</strong></p>
<p>[26]. Н. О. Зулумян, А. Р. Исаакян, П. А. Пирумян, <a href="http://www.ysu.am/faculties/hy/Chemistry/section/staff/person/Hayk-Beglaryan"> А. А.</a> Бегларян Структурные особенности аморфных диоксидов кремния // ЖФХ, 2010, т. 84, N4, с. 791-793</p>
<p>[27]. А. Р. Исаакян, П. А. Пирумян, <a href="http://www.ysu.am/faculties/hy/Chemistry/section/staff/person/Hayk-Beglaryan"> А. А.</a> Бегларян и др., ИК-Спектроскопические иследования аморфных диоксидов кремния // ЖФХ, 2011, т. 85, N1, с. 78-81.</p>
<p> [28].Г.В. Лисичкина. Химия привитых поверхностмых соединений. М., Физматлит, 2003, т. 1,2; 1127с.</p>
<p>[29] Бетехтин А. Г. Курс минералогии : М., Госгеолтехиздат ,1956, 558 с.</p>
<p>[30]. В.Н.Лодочников Главнейшие породообразующие минералы. М., Госгеолиздат, 1933г., 248 с., В.Н.Лодочников Главнейшие породообразующие минералы. М., Недра, 1974 г., 248 с.</p>
<p>[31]. Cumulative Alphot etcot and Grouped numeuoal index of X-ray Diffraction data including the fifth sit of cards(1953)ASTM, Philadelphia, 1963, 367p.</p>
<p>[32] Берг, Л.Г. Введение в термографию. М., Наука, 1969, 395 с.</p>
<p>շ[33] F. Paulik, J Paulik. Thermoanalytical investigations using the derivatograph. interceram, 1980, N1, p. 28-29</p>
<p>[34] Guo H., Wang X., Zhang X. et al. // J. Electrochem. Soc. 2010. V. 157. N 8. P. J310. DOI:doi: 10.1149/1.3454723.</p>
<p> </p>
description_2 <p><a href="#_Toc514942537">ՀԱՄՌՈՏԱԳԻՐ. 3</a></p>
<p><a href="#_Toc514942538">ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ.. 4</a></p>
<p><a href="#_Toc514942539">ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ.. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc514942540">ՀԻՄՆԱԿԱՆ ՄԱՍ. 8</a></p>
<p><a href="#_Toc514942541">ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ. 8</a></p>
<p><a href="#_Toc514942542">ՍԻԼԻԿԱՏՆԵՐԻ ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔԸ. 10</a></p>
<p><a href="#_Toc514942543">ԱՄՈՐՖ ՍԻԼԻԼԿԱՀՈՂԵՐԻ ՍՏԱՑՈւՄԸ. 12</a></p>
<p><a href="#_Toc514942544">ՍԵՐՊԵՆՏԻՆՆԵՐԸ ՈՐՊԵՍ ԵՐԿՐՈՐԴԱՅԻՆ ԱՊԱՐՆԵՐ. 14</a></p>
<p><a href="#_Toc514942545">ԿԻՐԱՌՎԱԾ ՄԵԹՈԴՆԵՐԻ ԵՎ ԿԱՏԱՐՎԱԾ ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅԱՆ ՆԿԱՐԱԳՐՈՒԹՅՈՒՆԸ 16</a></p>
<p><a href="#_Toc514942546">ՖԻԶԻԿԱԿԱՆ ՈԻՍՈԻՄՆԱՍԻՐՈԻԹՅԱՆ ԵՂԱՆԱԿՆԵՐ. 16</a></p>
<p><a href="#_Toc514942547">Ռենտգենաֆազային անալիզ։ 16</a></p>
<p><a href="#_Toc514942548">Դիֆերենցիալ ջերմային անալիզ։ 16</a></p>
<p><a href="#_Toc514942549">ՓՈՐՁՆԱԿԱՆ ՄԱՍ. 17</a></p>
<p><a href="#_Toc514942550">ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐՆ ՈՒ ԴՐԱՆՑ ՔՆՆԱՐԿՈՒՄԸ. 18</a></p>
<p><a href="#_Toc514942551">ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ. 25</a></p>
<p><a href="#_Toc514942552">ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ. 26</a></p>
<p> </p>
title_arm ՍԻԼԻԿԱՏՆԵՐԻ ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔԸ title_eng convertot_1 SILIKATNERI KARUCVACQ@ convertot_2 SILIKATNERI KARUCVACQ@ convertot_3 SILIKATNERI KARUCVACQ@ convertot_4 SILIKATNERI KARUCVACQ@ convertot_5 SILIKATNERI KARUCVACQ@ convertot_6 SILIKATNERI KARUCVACQY convertot_7 SILIKATNERI KARUCVACQ@ convertot_8 SILIKATNERI KARUCVACQ@ convertot_9 SILIKATNERI KARUCVACQ@ convertot_10 SILIKATNERI KARUCVATSQY convertot_11 SILIKATNERI KARUCVACQ@ convertot_13 SILIKATNERI KARUCVACQ@ convertot_14 SILIKATNERI KARUCVACQ@ convertot_15 SILIKATNERI KARUCVACQ@ convertot_16 SILIKATNERI KARYCVACQ@ convertot_17 SILIKATNERI KARUCVACK@ convertot_18 SILIKATNERI KARUCVACQ@
Դիպլոմային | Քիմիա
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <h1><a name="_Toc513928028">ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ</a> ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ</h1>
<ol>
<li><em>Баженов Л. Г.</em> и соавт. Роль грибов рода <em>Candida</em> в микробиоценозе желудка при хеликобактериозе. Успехи мед. микологии. 2010. Т. I. С. 8-9.</li>
<li><em>Бурова С. А.</em> Особенности течения и терапии грибковых инфекций у детей. Доктор. Ру. 2007. - Декабрь. - С. 24-25.</li>
<li>Ahmadova A, Dimitrov-Todorov S, Hadji-Sfaxi I, Choiset Y, Rabesona H, Messaoudi S, Kuliyev A, Gombossy de Melo Franco BD, Chobert J-M, Haertlé T. Antimicrobial and antifungal activities of <em>Lactobacillus curvatus</em> strain isolated from homemade Azerbaijani cheese. Anaerobe. 2013; 20: 42-9.</li>
<li>Akalin A.S. Dairy-derived antimicrobial peptides: Action mechanisms, pharmaceutical uses and production proposals // Trends Food Sci. Tech. – 2014. – Vol. 36. – P. 79-95.</li>
<li>Bazukyan, I., & Matevosyan, L. Antifungal activity of lactic acid bacteria isolated from Armenian dairy products. FEBS Journal, 281, 651 (2014).</li>
<li>Bokulich N.A., Amiranashvili L., Chitchyan K., Ghazanchyan N., Darbinyan K., Gagelidze N., Sadunashvili T., Goginyan V., Kvesitadze G., Torok T., Mills D.A. Microbial biogeography of the transnational fermented milk matsoni // Food. Microbiol. – 2015. – Vol. 50. – P. 12-19.</li>
<li>Bergsson, G., Arnfinnsson, J., Steingrimsson, O. & Thormar, H. <em>In vitro</em> killing of <em>Candida albicans </em>by fatty acids and monoglycerides. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 45, 3209-3212 (2012).</li>
<li>Brul, S. & Coote, P. Preservative agents in foods. Mode of action and microbial resistance mechanisms. International Journal of Food Microbiology 50, 1-17 (2015).</li>
<li>Cabo, M. L., Braber, A. F. & Koenraad, P. M. Apparent antifungal activity of several lactic acid bacteria against <em>Penicillium discolor </em>is due to acetic acid in the medium. Journal of Food Protection 65, 1309-1316 (2002).</li>
<li>Collins E. B., Hardt P. Inhibition of <em>Candida albicans </em>by <em>Lactobacillus acidophilus</em>. Journal of Dairy Science, 63, 830–832 (2010).</li>
<li>Corsetti, A., Gobebetti, M., Rossi, J. & Damiani, P. Antimould activity of sourdough lactic acid bacteria: Identification of a mixture of organic acids produced by <em>Lactobacillus sanfrancisco </em>CB1. Applied Microbiology and Biotechnology 50, 253-256 (2011).</li>
<li>Dortu C., Fickers P., Franz C.M.A.P., Ndagano D., Huch M., Holzapfel W.H., Joris B., Thonart P. Characterisation of an antilisterial bacteriocin produced by <em>Lactobacillus sakei</em> CWBI-B1365 isolated from raw poultry meat and determination of factors controlling its production // Probiotics Antimicrob. Proteins. - 2009. – Vol. 1. – P. 75-84.</li>
<li>El-Ghaish S., Ahmadova A., Hadji-Sfaxi I., El Mecherfi K.E., Bazukyan I., Choiset Y., Rabesona H., Sitohy M., Popov Y.G., Kuliev A.A., Mozzi F., Chobert J.M., Haertlé T. Potential use of lactic acid bacteria for reduction of allergenicity and for longer conservation of fermented foods // Trends Food Sci. Tech. - 2011a. – Vol. 22. – P. 509-516.</li>
<li>Fernandez-Espla M.D., Garault P., Monnet V., Rul F. <em>Streptococcus thermophilus</em> cell wall-anchored proteinase: release, purification, and biochemical and genetic characterization // Appl. Environ. Microbiol. - 2000. – Vol. 6. – N 6. – P. 4772-4778.</li>
<li>Hartmann R., Meisel H. Food-derived peptides with biological activity: From research to food applications // Curr. Opin. Biotech. - 2007. - Vol.18. – P. 1-7.</li>
<li>Hayes A., Ross R.P., Fitzgerald G.F., Hill C., Stanton C. Casein-derived antimicrobial peptides generated by <em>Lactobacillus acidophilus </em>DPC6026 // Appl. Environ. Microbiol.<strong> - </strong>2006.<strong> - </strong>Vol. 72. – P. 2260-2264.</li>
<li>Hill S., Gasson M.J. A qualitative screening procedure for the detection of casein hydrolysis by bacteria, using sodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoresis // J. Dairy Res. - 1986. – Vol. 53. - P. 625-629.</li>
<li>Magnusson, J. Antifungal activity of lactic acid bacteria. PhD thesis, Agraria 397, Swedish University of Agricultural Sciences, Uppsala, Sweden (2003).</li>
<li>Magnusson, J., & Schnu¨rer, J. <em>Lactobacillus coryniformis</em> subsp. <em>coryniformis</em> strain Si3 produces a broad-spectrum proteinaceous antifungal compound. Applied and Environmental Microbiology, 67, 1–5 (2001).</li>
<li>Magnusson J., Stro¨m K., Roos S., Sjo¨gren J., Schnu¨rer J. Broad and complex antifungal activity among environmental isolates of lactic acid bacteria. FEMS Microbiology Letters, 219, 129–135 (2010).</li>
<li>Okkers D.J., DicksL.M.T., Silvester M., Joubert J.J., Odendaal H.J. (2003) Characterization of pentocin TV35b, a bacteriocin-like peptide isolated from Lactobacillus pentosus with a fungistatic effect on Candida albicans. J. Appl. Microbiol. 87, 726–734.</li>
<li>Plockova´ M., Chumchalova´ J., Tomanova´ J. (2005) Antifungal activity of <em>Lactobacillus acodophilus</em> CH5 metabolites. Food Sci. 15, 39–48.</li>
<li>Kekessy D. A., Piquet J. D. (2005) New method for detecting bacteriocin production. Applied Microbiology, 20, 282–283.</li>
<li>Osman M. M. (2004) Factors affecting the antifungal properties of Brevibacterium linens. International Dairy Journal, 14, 713–722.</li>
<li>Xanthopoulos V., Petridis D., Tzanetakis N. (2001) Characterization and classification of <em>Streptococcus thermophilus</em> and <em>Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus</em> strains isolated from traditional Greek yoghurts on the basis of their technological properties. Journal of Food Science, 66, 747–753.</li>
<li>Roy, U., Grover, S., Neelakantan, S., Batish, V.K., (2001)Mode of inhibition of <em>Aspergillus flavus </em>IARI antifungalsubstance produced by <em>Lactococcus lactis</em> subsp. <em>lactis</em>CHD-28.3. J. Food Sci. Technol. 38, 489–492</li>
<li>Suzuki, H.W., Nomura, M., Morichi, T., (2001) Isolation oflactic acid bacteria which suppress mold growth andshow antifungal action. Milchwiss. 46, 635–639.</li>
<li>Tsakalidou E., Anastasiou R., Vandenberghe I., van Beeumen J., Kalantzoupoulos G. Cell-wall bound proteinase of <em>Lactobacillus delbrueckii </em>subsp. <em>lactis </em>ACA-DC 178: characterization and specificity for β-casein // Appl. Environ. Microbiol. - 2000. – Vol. 65. – P. 2035-2040. </li>
<li>Tzvetkova I., Dalgalarrondo M., Danova S., Iliev I., Ivanova I., Chobert J.M., Haertlé T. Hydrolysis of major dairy proteins by lactic acid bacteria from Bulgarian yogurts // J. Food Biochem. - 2007. – Vol. 31. – P. 680-702.</li>
<li>Varga J., Z. Peteri, K. Tabori, J. Teren, C. Vagvolgyi. Degradation of ochratoxin A and other mycotoxins by <em>Rhizopus </em>isolates. Int. J. Food Microbiol. 99, 321-328 (2005).</li>
<li>Valence, F., R. Richoux, A. Thierry, A. Palva, and S. Lortal. 1998 Autolysis of <em>Lactobacillus helveticus </em>and <em>Propionibacterium freudenreichii</em> in Swiss cheeses: first evidence by using species-specific lysis markers. J. Dairy Res. 65:609–620.</li>
<li>Venturini, M. E., Blanco, D., & Oria, R. <em>In vitro</em> antifungal activity of several compounds against <em>Penicillium expansum</em>. Journal of Food Protection, 65, 934–939 (2002).</li>
<li>Wallace, J. M., and P. F. Fox. 1997. Effect of adding free amino acids to cheddar cheese curd on proteolysis, flavour and texture development. Int. Dairy J. 7:157–167. (2007).</li>
</ol>
<p> </p>
<ol>
<li>Wiseman D. W. & Marth E. H. Growth and aflatoxin production by <em>Aspergillus parasiticus</em> when in the presence of <em>Streptococcus lactis</em>. Mycopathologia, 73, 49-56(2007).</li>
<li>Wilkinson, M. G., T. P. Guinee, and P. F. Fox. 1994. Factors which may influence the determination of autolysis of starter bacteria during cheddar cheese ripening. Int. Dairy J. 4:141–160(2009).</li>
</ol>
<p> </p>
<ol>
<li>Wolfe, B. E., J. E. Button, M. Santarelli, and R. J. Dutton. 2014. Cheese rind communities provide tractable systems for in situ and in vitro studies of microbial diversity. Cell 158:422–433(2007).</li>
</ol>
<p> </p>
<ol>
<li>Woolford, M. K. Microbiological screening of the straight chain fatty acids (C1-C12) as potential silage additives. Journal of the Science of Food and Agriculture 26, 219-228 (2009).</li>
</ol>
<p style="margin-left:14.2pt"> </p>
description_2 <h1> </h1>
<p><a href="#_Toc513927998">ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ.. 4</a></p>
<p><a href="#_Toc513927999">ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ.. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc513928000">ԳԼՈՒԽ 1. 7</a></p>
<p><a href="#_Toc513928001">ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ.. 7</a></p>
<p><a href="#_Toc513928002">1.1 Մերանային և ոչ մերանային կաթնաթթվային բակտերիաների փոխազդեցությունը պանրային մթերքում.. 7</a></p>
<p><a href="#_Toc513928003">1.1.1 Կաթնամթերքում մանրէների տեղը. 7</a></p>
<p><a href="#_Toc513928004">1.1.3 Ոչ մերանային կուլտուրաների դերը պանրում. 9</a></p>
<p><a href="#_Toc513928005">1.1.4 Մերանային և ոչ մերանային կուլտուրաների նյութափոխանակային ուղիները պանրի արտադրության մեջ. 11</a></p>
<p><a href="#_Toc513928006">1.2 Ածխաջրային փոխանակությունում համագործակցությունը և մրցակցությունը. 11</a></p>
<p><a href="#_Toc513928007">1.3 Սպիտակուցների, պեպտիդների և ամինաթթուների փոխազդեցությունը և քայքայումը. 13</a></p>
<p><a href="#_Toc513928008">1.4 Լիպոլիզ և ճարպաթթուների փոխակերպում.. 15</a></p>
<p><a href="#_Toc513928009">1.5 Մերանների աուտոլիզը. 17</a></p>
<p><a href="#_Toc513928010">1.6 Կաթնաթթվային բակտերիաների հակասնկային ակտիվությունը. 18</a></p>
<p><a href="#_Toc513928011">1.6.1 ԿԹԲ հակասնկային ակտիվության վրա ազդող գործոնները. 19</a></p>
<p><a href="#_Toc513928012">Ջերմաստիճան և աճեցման ժամանակահատված. 19</a></p>
<p><a href="#_Toc513928013">1.6.2 pH ազդեցություն. 20</a></p>
<p><a href="#_Toc513928014">1.6.3 Սննդանյութերի ազդեցություն. 21</a></p>
<p><a href="#_Toc513928015">1.6.4 Աճեցման միջավայր. 22</a></p>
<p><a href="#_Toc513928016">1.7 Կաթնաթթվային բակտերիաների պրոտեոլիտիկ համակարգը. 22</a></p>
<p><a href="#_Toc513928017">Գլուխ II 28</a></p>
<p><a href="#_Toc513928018">Նյութեր Եվ մեթոդիկա.. 28</a></p>
<p><a href="#_Toc513928019">2.1 Հետազոտման օբյեկտներ. 28</a></p>
<p><a href="#_Toc513928020">2.2 Օգտագործված սննդամիջավայրերը՝ 29</a></p>
<p><a href="#_Toc513928021">2.3 Սպորների հաշվարկը հաշվիչ խցիկների կիրառմամբ. 30</a></p>
<p><a href="#_Toc513928022">2.4 Հակասնկային ակտիվության որոշումը. 32</a></p>
<p><a href="#_Toc513928023">2.5 Հակասնկային ակտիվության կախվածությունը pH-ից. 33</a></p>
<p><a href="#_Toc513928024">2.6 Հակասնկային ակտիվության կախվածությունը ջերմաստիճանից. 33</a></p>
<p><a href="#_Toc513928025">2.7 ԿԹԲ պրոտեոլիտիկ ակտիվության որոշումը. 33</a></p>
<p><a href="#_Toc513928026">Գլուխ III 35</a></p>
<p><a href="#_Toc513928027">Արդյունքները ԵՎ քննարկումները. 35</a></p>
<p><a href="#_Toc513928028">ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ 47</a></p>
title_arm Տարբեր ածխածնի աղբյուրների ազդեցությունը կաթնաթթվային բակտերիաների համակեցությունների հակասնկային ակտիվության վրա և դրա կապը պրոտեոլիտիկ ակտիվության հետ title_eng convertot_1 Tarber acxacni axbyurneri azdecutyun@ katnattvayin bakterianeri hamakecutyunneri hakasnkayin aktivutyan vra EV dra kap@ proteolitik aktivutyan het convertot_2 Tarber acxacni axbyurneri azdecutyun@ katnattvayin bakterianeri hamakecutyunneri hakasnkayin aktivutyan vra EV dra kap@ proteolitik aktivutyan het convertot_3 Tarber acxacni axbyurneri azdecutyun@ katnattvayin bakterianeri hamakecutyunneri hakasnkayin aktivutyan vra EV dra kap@ proteolitik aktivutyan het convertot_4 Tarber acxacni axbyurneri azdecutyun@ katnattvayin bakterianeri hamakecutyunneri hakasnkayin aktivutyan vra EV dra kap@ proteolitik aktivutyan het convertot_5 Tarber acxacni axbyurneri azdecutyun@ katnattvayin bakterianeri hamakecutyunneri hakasnkayin aktivutyan vra EV dra kap@ proteolitik aktivutyan het convertot_6 Tarber acxacni axbyurneri azdecutyuny katnattvayin bakterianeri hamakecutyunneri hakasnkayin aktivutyan vra EV dra kapy proteolitik aktivutyan het convertot_7 Tarber ackhacni axbyurneri azdecutyun@ katnattvayin bakterianeri hamakecutyunneri hakasnkayin aktivutyan vra EV dra kap@ proteolitik aktivutyan het convertot_8 Tarber acxacni aghbyurneri azdecutyun@ katnattvayin bakterianeri hamakecutyunneri hakasnkayin aktivutyan vra EV dra kap@ proteolitik aktivutyan het convertot_9 Tarber acxacni axbyurneri azdecutyun@ katnattvayin bakterianeri hamakecutyunneri hakasnkayin aktivutyan vra EV dra kap@ proteolitik aktivutyan het convertot_10 Tarber atskhatsni aghbyurneri azdecutyuny katnattvayin bakterianeri hamakecutyunneri hakasnkayin aktivutyan vra EV dra kapy proteolitik aktivutyan het convertot_11 Tarber acxacni axbyurneri azdecutyun@ katnattvayin bakterianeri hamakecutyunneri hakasnkayin aktivutyan vra EV dra kap@ proteolitik aktivutyan het convertot_13 Tarber acxacni axbjurneri azdecutjun@ katnattvajin bakterianeri hamakecutjunneri hakasnkajin aktivutjan vra EV dra kap@ proteolitik aktivutjan het convertot_14 Tarber acxacni axbyurneri azdecutyun@ katnattvayin bakterianeri hamakecutyunneri hakasnkayin aktivutyan vra EV dra kap@ prwtewlitik aktivutyan het convertot_15 Tarber acxacni axbyurneri azdecutyun@ katnattvayin bakterianeri hamakecutyunneri hakasnkayin aktivutyan vra EV dra kap@ proteolitik aktivutyan het convertot_16 Tarber acxacni axbyyrneri azdecytyyn@ katnattvayin bakterianeri hamakecytyynneri hakasnkayin aktivytyan vra EV dra kap@ proteolitik aktivytyan het convertot_17 Tarber acxacni axbyurneri azdecutyun@ katnattvayin bakterianeri hamakecutyunneri hakasnkayin aktivutyan vra EV dra kap@ proteolitik aktivutyan het convertot_18 Tarber acxacni axbyurneri azdecutyun@ katnattvayin bakterianeri hamakecutyunneri hakasnkayin aktivutyan vra YEV dra kap@ proteolitik aktivutyan het
Դիպլոմային | Քիմիա
ՏՐԻՊՏՈՖԱՆ-ՌՈԴԱՄԻՆ ՓՈԽԱԶԴԵՑՈւԹՅԱՆ ՈւՍՈւՄՆԱՍԻՐՈւԹՅՈւԸ ՖԼՈւՈՐԵՍՑԵՆՏԱՅԻՆ ՍՊԵԿՏՐՈՍԿՈՊԻԱՅԻ ՄԵԹՈԴՈՎ
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <h1><a name="_Toc514671894"></a><a name="_Toc513715583">ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ</a></h1>
<ol>
<li>Մարգարյան Շ.Ա., Մոլեկուլային սպեկտրոսկոպիա, ԵՊՀ հրատ., Երևան, 2003, 176 էջ.</li>
<li>Մարգարյան Շ.Ա., Գրիգորյան Կ.Ռ., Մոլեկուլային ֆլուորեսցենցիայի հիմունքները<em>,</em> ԵՊՀ հրատ., Երևան, 2017, 125 էջ.</li>
<li>Սաղյան Ա.Ս., Ամինոթթուների, պեպտիդների և սպիտակուցների քիմիա, ԵՊՀ հրատ., Երևան, 2015, 20 էջ.</li>
<li>Lakowicz J., Principles of Fluorescence Spectroscopy, 3rd Ed, Springer, New York 2006, p. 954.</li>
<li>Lapidus L.J., Steinbach P.J., Eaion W.A., Szabo A., Hofrichter J., J. Phys. Chem. B., 2002, v. 106, pp. 11628-11640.</li>
<li>Jones G., Lu L.N., Vullev V., Gosztola D.J., Greenfled S.R., Wasielewski M.R., Bioorg. Med. Chem. Lett., 1995, v. 5, pp. 2385-2390.</li>
<li>Rammier D.H., Zaffaroni A., Biological implications of DMSO based on a review of its chemical properties, Ann. N.Y. Acad. Sci., 1967, v. 141, pp. 13-23.</li>
<li>Jacob S.W., Herschler R., Pharmacology of DMSO, Cryobiology, 1986, v. 23, pp. 14-27.</li>
<li>Clark T., Murray J.S., Lane P., Politzer P., Why are dimethyl sulfoxide and dimethyl sulfone such good solvents? J. Mol. Model., 2004, v. 14, pp. 689-697.</li>
<li>Markarian S., Terzyan A., Surface Tension and Refractive Index of Dialkylsulfoxide + Water Mixtures at Several Temperatures, J. Chem. Eng. Data, 2007, v. 52(5), pp. 1704–1709.</li>
<li>Vaiana A.C., Neuweiler H., Schuiz A., Wolfrum J., Sauer M., Smith J.C., Fluorescence quenching of dyes by tryptophan: Interactions at atomic detail from combination of experiment and computer simulation, J. AM. Chem. Soc., 2003, v. 125, pp. 14564-14572.</li>
<li>Sun Q., Lu R., Yu A., Structural heterogeneity in the collision complex between organic dyes and tryptophan in aqueous solution, J. Phys. Chem. B, 2012, v. 116, pp. 660-666.</li>
<li>Bakkialakshmi S., Menaka T., Fluorescence enhancement of rhodamine 6G by forming inclusion complexes with β-cyclodextrin, J. Mol. Liquids, 2011, v. 158, pp. 117-123.</li>
<li>Grigoryan K.R., Shilajyan H.A., Fluorescence 2D and 3D spectra analysis of tryptophan, tyrosine and phenylalanine, Proceedings of YSU, 2017, v. 51(1), pp. 3-7.</li>
</ol>
description_2 <p><a href="#_Toc514671875">ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ.. 3</a></p>
<p><a href="#_Toc514671876">ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ.. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc514671877">Աշխատանքի արդիականությունը. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc514671878">Աշխատանքի նպատակը. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc514671879">Գիտական նորույթը. 6</a></p>
<p><a href="#_Toc514671880">ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ.. 7</a></p>
<p><a href="#_Toc514671881">Էլեկտրոնային կլանման սպեկտրոսկոպիայի ընդհանուր բնութագիրը. 7</a></p>
<p><a href="#_Toc514671882">էլեկտրոնային անցումների դասակարգումը. 8</a></p>
<p><a href="#_Toc514671883">Էլեկտրոնային անցումների վերագրման չափանիշները. 9</a></p>
<p><a href="#_Toc514671884">Ֆլուորեսցենցիայի երևույթը. 11</a></p>
<p><a href="#_Toc514671885">Ֆլուորեսցենցիայի առաքման վրա միջմոլեկուլային փոխազդեցությունների ազդեցությունը 13</a></p>
<p><a href="#_Toc514671886">Տրիպտոֆանի և ռոդամին 6G-ի կարևորությունը. 15</a></p>
<p><a href="#_Toc514671887">ԴՄՍՕ-ի ֆիզիկաքիմիական հատկությունները. 17</a></p>
<p><a href="#_Toc514671888">ՓՈՐՁԱՐԱՐԱԿԱՆ ՄԱՍ.. 19</a></p>
<p><a href="#_Toc514671889">Նյութեր. 19</a></p>
<p><a href="#_Toc514671890">Լուծույթների պատրաստում. 19</a></p>
<p><a href="#_Toc514671891">Մեթոդներ. 19</a></p>
<p><a href="#_Toc514671892">ԱՐԴՅՈւՆՔՆԵՐ ԵՎ ՔՆՆԱՐԿՈւՄ.. 21</a></p>
<p><a href="#_Toc514671893">ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ.. 28</a></p>
<p><a href="#_Toc514671894">ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ.. 29</a></p>
<p> </p>
title_arm ՏՐԻՊՏՈՖԱՆ-ՌՈԴԱՄԻՆ ՓՈԽԱԶԴԵՑՈւԹՅԱՆ ՈւՍՈւՄՆԱՍԻՐՈւԹՅՈւԸ ՖԼՈւՈՐԵՍՑԵՆՏԱՅԻՆ ՍՊԵԿՏՐՈՍԿՈՊԻԱՅԻ ՄԵԹՈԴՈՎ title_eng convertot_1 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_2 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_3 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_4 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_5 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_6 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւY FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_7 TRIPTOFAN-RODAMIN POKHAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_8 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_9 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_10 TRIPTOFAN-RODAMIN POkhAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւY FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_11 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_13 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTJAN OւSOւMNASIROւTJOւ@ FLOւORESCENTAJIN SPEKTROSKOPIAJI METODOV convertot_14 TRIPTWFAN-RWDAMIN PWXAZDECWւTYAN WւSWւMNASIRWւTYWւ@ FLWւWRESCENTAYIN SPEKTRWSKWPIAYI METWDWV convertot_15 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_16 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_17 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_18 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV
Դիպլոմային | Քիմիա
ՏՐԻՊՏՈՖԱՆ-ՌՈԴԱՄԻՆ ՓՈԽԱԶԴԵՑՈւԹՅԱՆ ՈւՍՈւՄՆԱՍԻՐՈւԹՅՈւԸ ՖԼՈւՈՐԵՍՑԵՆՏԱՅԻՆ ՍՊԵԿՏՐՈՍԿՈՊԻԱՅԻ ՄԵԹՈԴՈՎ
Իմանալ ավելին
referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <h1><a name="_Toc514671894"></a><a name="_Toc513715583">ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ</a></h1>
<ol>
<li>Մարգարյան Շ.Ա., Մոլեկուլային սպեկտրոսկոպիա, ԵՊՀ հրատ., Երևան, 2003, 176 էջ.</li>
<li>Մարգարյան Շ.Ա., Գրիգորյան Կ.Ռ., Մոլեկուլային ֆլուորեսցենցիայի հիմունքները<em>,</em> ԵՊՀ հրատ., Երևան, 2017, 125 էջ.</li>
<li>Սաղյան Ա.Ս., Ամինոթթուների, պեպտիդների և սպիտակուցների քիմիա, ԵՊՀ հրատ., Երևան, 2015, 20 էջ.</li>
<li>Lakowicz J., Principles of Fluorescence Spectroscopy, 3rd Ed, Springer, New York 2006, p. 954.</li>
<li>Lapidus L.J., Steinbach P.J., Eaion W.A., Szabo A., Hofrichter J., J. Phys. Chem. B., 2002, v. 106, pp. 11628-11640.</li>
<li>Jones G., Lu L.N., Vullev V., Gosztola D.J., Greenfled S.R., Wasielewski M.R., Bioorg. Med. Chem. Lett., 1995, v. 5, pp. 2385-2390.</li>
<li>Rammier D.H., Zaffaroni A., Biological implications of DMSO based on a review of its chemical properties, Ann. N.Y. Acad. Sci., 1967, v. 141, pp. 13-23.</li>
<li>Jacob S.W., Herschler R., Pharmacology of DMSO, Cryobiology, 1986, v. 23, pp. 14-27.</li>
<li>Clark T., Murray J.S., Lane P., Politzer P., Why are dimethyl sulfoxide and dimethyl sulfone such good solvents? J. Mol. Model., 2004, v. 14, pp. 689-697.</li>
<li>Markarian S., Terzyan A., Surface Tension and Refractive Index of Dialkylsulfoxide + Water Mixtures at Several Temperatures, J. Chem. Eng. Data, 2007, v. 52(5), pp. 1704–1709.</li>
<li>Vaiana A.C., Neuweiler H., Schuiz A., Wolfrum J., Sauer M., Smith J.C., Fluorescence quenching of dyes by tryptophan: Interactions at atomic detail from combination of experiment and computer simulation, J. AM. Chem. Soc., 2003, v. 125, pp. 14564-14572.</li>
<li>Sun Q., Lu R., Yu A., Structural heterogeneity in the collision complex between organic dyes and tryptophan in aqueous solution, J. Phys. Chem. B, 2012, v. 116, pp. 660-666.</li>
<li>Bakkialakshmi S., Menaka T., Fluorescence enhancement of rhodamine 6G by forming inclusion complexes with β-cyclodextrin, J. Mol. Liquids, 2011, v. 158, pp. 117-123.</li>
<li>Grigoryan K.R., Shilajyan H.A., Fluorescence 2D and 3D spectra analysis of tryptophan, tyrosine and phenylalanine, Proceedings of YSU, 2017, v. 51(1), pp. 3-7.</li>
</ol>
description_2 <p> </p>
<p><a href="#_Toc514671875">ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ.. 3</a></p>
<p><a href="#_Toc514671876">ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ.. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc514671877">Աշխատանքի արդիականությունը. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc514671878">Աշխատանքի նպատակը. 5</a></p>
<p><a href="#_Toc514671879">Գիտական նորույթը. 6</a></p>
<p><a href="#_Toc514671880">ԳՐԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ.. 7</a></p>
<p><a href="#_Toc514671881">Էլեկտրոնային կլանման սպեկտրոսկոպիայի ընդհանուր բնութագիրը. 7</a></p>
<p><a href="#_Toc514671882">էլեկտրոնային անցումների դասակարգումը. 8</a></p>
<p><a href="#_Toc514671883">Էլեկտրոնային անցումների վերագրման չափանիշները. 9</a></p>
<p><a href="#_Toc514671884">Ֆլուորեսցենցիայի երևույթը. 11</a></p>
<p><a href="#_Toc514671885">Ֆլուորեսցենցիայի առաքման վրա միջմոլեկուլային փոխազդեցությունների ազդեցությունը 13</a></p>
<p><a href="#_Toc514671886">Տրիպտոֆանի և ռոդամին 6G-ի կարևորությունը. 15</a></p>
<p><a href="#_Toc514671887">ԴՄՍՕ-ի ֆիզիկաքիմիական հատկությունները. 17</a></p>
<p><a href="#_Toc514671888">ՓՈՐՁԱՐԱՐԱԿԱՆ ՄԱՍ.. 19</a></p>
<p><a href="#_Toc514671889">Նյութեր. 19</a></p>
<p><a href="#_Toc514671890">Լուծույթների պատրաստում. 19</a></p>
<p><a href="#_Toc514671891">Մեթոդներ. 19</a></p>
<p><a href="#_Toc514671892">ԱՐԴՅՈւՆՔՆԵՐ ԵՎ ՔՆՆԱՐԿՈւՄ.. 21</a></p>
<p><a href="#_Toc514671893">ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ.. 28</a></p>
<p><a href="#_Toc514671894">ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ.. 29</a></p>
title_arm ՏՐԻՊՏՈՖԱՆ-ՌՈԴԱՄԻՆ ՓՈԽԱԶԴԵՑՈւԹՅԱՆ ՈւՍՈւՄՆԱՍԻՐՈւԹՅՈւԸ ՖԼՈւՈՐԵՍՑԵՆՏԱՅԻՆ ՍՊԵԿՏՐՈՍԿՈՊԻԱՅԻ ՄԵԹՈԴՈՎ title_eng convertot_1 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_2 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_3 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_4 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_5 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_6 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւY FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_7 TRIPTOFAN-RODAMIN POKHAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_8 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_9 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_10 TRIPTOFAN-RODAMIN POkhAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւY FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_11 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_13 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTJAN OւSOւMNASIROւTJOւ@ FLOւORESCENTAJIN SPEKTROSKOPIAJI METODOV convertot_14 TRIPTWFAN-RWDAMIN PWXAZDECWւTYAN WւSWւMNASIRWւTYWւ@ FLWւWRESCENTAYIN SPEKTRWSKWPIAYI METWDWV convertot_15 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_16 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_17 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV convertot_18 TRIPTOFAN-RODAMIN POXAZDECOւTYAN OւSOւMNASIROւTYOւ@ FLOւORESCENTAYIN SPEKTROSKOPIAYI METODOV