Մենք հանդիսանում ենք կապող օղակ հեղինակների և պատվիրատուների միջև:

Մեր կայքում դուք կարող եք պատվիրել նյութեր՝ ուղղիղ կապ հաստատելով մասնագետներից ցանկացածի հետ:
    N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների ածանցյալների սինթեզը և դեղաբանական հատկությունները

    Դիպլոմային | Քիմիա

    N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների ածանցյալների սինթեզը և դեղաբանական հատկությունները

    Էջերի քանակ: 45

    Կոդ: #28491

    22500 դր.




    Բովանդակություն
    Օգտագործված գրականության ցանկ

     ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ

     

    1. Топузян В.О., Мнджоян О.Л. // Методы синтеза и свойства диметиламино-этиловых эфиров аминокислот и пептидов. Успехи Химии; 1981.-т.50.-с.2198-2211.
    2. Топузян В.О., Герасимян Дж. А., Здилян А.С., Мнджоян О.Л.  Õîëèíîâûå ýôèðû N-çàìåùåííûõ àìèíîêèñëîò // Ñèíòåç äèàëêèëàìèíîàëêèëîâûõ ýôèðîâ N-çàìåùåííûõ ,-äåãèäðîàìèíîêèñëîò. Хим.-Фарм. ж., 1986.- No6.-с. 675-679.
    3. Топузян В.О., Акопян А., Дургарян Л.К., Власенко 3.В., Пароникян Р.В., Тер-Захарян Ю. // Ñèíòåç è áèîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà N-çàìåùåííûõ ,-äå-ãèäðîäèïåïòèäîâ. Хим.-Фарм. ж., 1995.- т.29.-No3.- с.42-44.
    4. Топузян В.О., Несунц Н.С., // Õîëèíîâûå ýôèðû N-çàìåùåííûõ àìèíîêèñ-ëîò. VII. Ñèíòåç àìèíîàëêèëîâûõ ýôèðîâ N-çàìåùåííûõ àìèíîêèñëîò àçëàêòîííûì  ìåòîäîì. Хим.-Фарм. ж., 1994.- т.28.- No9.- с.54-55.
    5. Топузян В.О., Несунц  Н.С., //  Ðåàêöèè 4,5-äеãèäðî-5-îêñî-1,3-îêñàçîëîíîâ ñ êèñëîðîä ñîäåðæàùèìè íóêëåîôèëàìè. Успехи Химии; 1993.- т.62.- No1.-с.55-69.
    6. Топузян В.О., Оганесян А.А., Мкртчян М.В., Овсепян М.С., Мамян С.С. Синтез α,β-äåãèäðîäèïåïòèäîâ о всодержащих остатки п-аминобензойной кислоты. Àðì. Õèì.  æ.,  2005.-т.58.-No 3.-с.105-109.
    7. Несунц Н.С., Топузян В.О. Õîëèíîâûå ýôèðû N-çàìåùåííûõ àìèíîêèñëîò. IV // Èçó÷åíèå ðåàêöèè Î-àöèëèðîâàíèÿ 2-(äèìåòèëàìèíî) ýòàíîëà 2-ôåíèë-4-áåíçàëü-5-îêñàçîëîíîì. Арм. Хим. ж., 1991.-т.44.-No7-8.-с.454-459.
    8. Несунц Н.С., Топузян В.О. //  Õîëèíîâûå ýôèðû N-çàìåùåííûõ àìèíîêèñëîò. V. Âëèÿíèå íåêîòîðûõ äîáàâîê íà ðåàêöèþ Î-àöèëèðîâàíèÿ 2-(äèìåòèëàìèíî)-ýòàíîëà 2-ôåíèë-4-áåíçàëü-5-îêñàçîëîíîì. Арм. Хим. ж., 1992.-т.45.-No3-4.-с.221-225.
    9. Топузян В.О., Несунц Н.С. // Ñïîñîá ïîëó÷åíèÿ äèàëêèëàìèíîàëêèëîâûõ ýôèðîâ N-áåíçîèë-,-äåãèäðîôåíèëàëàíèíà.  опуб. В Б. И. 1991.- No47.
    10.  Григорян  А.А., Амбарцумян  А.А., Мкртчян М.В., Топузян  В.О., Алебян  Г.П. // Новые обратимые ингибиторы холинэстераз на основе аминоэтиловых эфиров α,β-дегидроаминокислот. Биолог.  Ж. Арм., 2005.-т.57.-No1-2.-с.3-7.
    11.  Григорян А.А., Амбарцумян А.А., Мкртчян М.В., Топузян В.О., Алебян Г.П., Асатрян Р.П. // Сèíòåç è àíòèõîëèíýñòåðàçíàÿ àêòèâíîñòü 2-äèìåòèëàìèíîýòèëèâûõ è õîëèíîâûõ ýôèðîв N-çàìåùåííûõ,-äåãèäðî-àìèíîêèñëîò.  Хим.-Фарм. ж., 2006.- т.40.- No3.-с.18-23.
    12.  Топузян В.О., Овсепян М.С., Мкртчян М.В., Оганесян А.А. // Синтезаллиловых эфиров N-замещенныхα,β-дегидроаминокислот. Арм. Хим.  ж.,  2005-т.58.-No1-2.- с. 91-96.
    13.  Топузян В.О., Несунц Н.С., Акопян А., Дургарян Л.К., Власенко В., Пароникян Р.В., Мнджоян О.Л., // Ñèíòåç è íåêîòîðûå ôàðìàêîëîãè÷åñêèå ñâîéñòâà  N-áåíçîèë-α,β-äåãèäðîäèïåïòèäîâ. Хим.- Фарм. ж., 1992.-т.26.-No7-8.-с.31-34.
    14.  Оганесян А.А., Хачванкян Г.Ю., Мкртчян М.В., Топузян В.О., Èññëåäîâàíèå ðåàêöèè àöèëèðîâàíèÿ àíèëèíîâ 2-çàìåùåííûìè 4-àðèëèäåí-5-îêñàçî-ëîíàìè. Химическая наука Армении на пороге XXI века. Ереван, 2000, 107с.
    15.  Topuzyan V.O., Hovhanesyan A.A., Mkrtchyan M.V., Khachvankyan G. Synthesis of derivatives of ,-dehydroamino acids as powder monomers for the frontal-radical polymerization. Abstracts of the  International seminar. Conversion potential of Armenia and ISTC programs. 2-7 october, 2000. Yerevan 2000, P.106.
    16.  Топузян В.О., Оганесян А.А., Мкртчян М.В., Хачванкян Г.Ю., Овсепян М.С., Паносян Г.А. // Ацилирование ариламинов, содержавших электроноакцеп-торные заместители, ненасышенными 5(4Н)-оксазолонами. Хим. ж., Армении,  2004.- т. 57.-No1-2.- с. 119-127.
    17.  Òîïóçÿí Â.Î., Оганесян А.А., Мкртчян М.В., Хачванкян Г.Ю., Овсепян М.С., Джагацпанян И.А., Асатрян Р.С., Казанджян М.М. Создание библиотек физиологически активных соединений сприменением 2-арил-4-арилиден-5-оксазолонов. О связи между структурой и биологической активностью хими-ческих соединений. Сборник трудов Института тонкой органической химии, Ереван, 2004, 179-192с. 
    18. Топузян В.О., Оганесян А.А., Мкртчян М.В., Овсепян М.С., Мамян С.С. Синтез α,β-äåãèäðîäèïåïòèäîâ о всодержащих остатки п-им-аминобензой-нойкислоты. Õèì. æ. Àðì., 2005.-ò.58.-No 3.-с.105-109.
    19.  Òîïóçÿí Â.Î., Õà÷âàíêÿí Ã.Þ., Êîòîëèêÿí À.Ñ., Ïàíîñÿí Ã.À. Âçàèìî-äåéñòâèå N-àöèë-γ-àìèíîìàñëÿíûõ êèñëîò ñ 3-ýòîêñèêàðáîíèëáåíçî-òðèàçîë-1-îêñèäîì. ÆÎðÕ; 2001.- ò.37.-3. - c.379-382.
    20.  Danagulyan G., Nersisyan A., Boyakhchyan A., Danagulyan A., Topuzyan V., Mkrtchyan M., Muradyan R., Arsenyan F. // Synthesis, study and compsrison of antitumor activity of pyrazole derivatives – pyrazolo-[1,5-apyrimidines and of their acyclic analogs. 5 thJoint meeting on Medicinal chemistry, 2007, Book of abstracts, p.79.
    21.  Топузян В.О. //  Синтез производных,-дегидроаминокислот сцелью изыскания опиоидных антагонистов. Вестник медицинсого института им. Меграбяна, 2006.- т.2.-с. 20-31.
    22.  Топузян В.О. //  Èçó÷åíèå ðåàêöèè âçàèìîäåéñòâèÿ ïðîèçâîäíûõ ,-äåãèäðî-àìèíîêèñëîò ñ ñèëèëèðóþùèìè ðåàãåíòàìè. Вестник медицинсого инсти-тута им. Меграбяна, 2007.-т.3.-с.137-145.
    23.  Григорян А.А., Амбарцумян А.А., Мкртчян М.В., Топузян В.О., Алебян Г.П. Оганесян А.А., Овсепян М.С. Синтез и антихолинэстеразные свойства диалкил-аминоэтиловых эфиров N-замещенных α,β-дегидропептидов. Биотенологиа, 2005.-No4.-с.59-66.
    24.  Grigoryan M.A., Grigoryan H.A., Topuzyan V.O., Halebyan G.P. New high selective Buche inhibitors designed on the basis of N-substituted amino acids. in Proceedings of the international conference «Advanced biotechnology: perspectives of development in Armenia»Republic of Armenia, Tsakhkadzor, july 12-14 2006. Yerevan, 2006, p.65.
    25.  Îâàêèìÿí À.Ñ., Äæàíïîëàäÿí Å.Ã.,Òîïóçÿí Â.Î., Êèðàêîñÿí Í.À., Îâñåïÿí Ë. Ì., Êàðàãåçÿí Ì.Ê., Êàçàðÿí Ã.Ñ., Êàðàãåçÿí  Ê.Ã. N-áåíçîèë--äåãèäðî-Î-èçîïðîïèë ïðîèçâîäíîå ãàììà-àìèíîìàñëÿíîé êèñëîòû êàê ñèíòåòè-÷åñêîå ñîåäèíåíèå ñ ìîùíûì àíòèîêñèäàíòíûì äåéñòâèåì è эôôåêòèâíûé ðåãóëÿòîð ïðîöåññîâ áèîñèíòåçà ôîñôîëèïèäîâ â ïåðèôî-êàëíûõ ó÷àñòêàõ ìîäåëèðîâàííîãî èíôàðêòà ìèîêàðäèàëüíîé òêàíè ó áåëûõ êðûñ. X Ìåæäóíàðîäíàÿ êîíôåðåíöèÿ ïî õèìèè îðãàíè÷åñêèõ  è ýëåìåíòîîðãàíè÷åñêèõ ïåðîêñèäîâ: Ìîñêâà, 1998.- ñ.29.
    26.  Êàðàãåçÿí Ê.Ã., Òîïóçÿí Â.Î., Îâíàíÿí Ñ.Ñ., Äæàíïîëàäÿí  Å.Ã., Êèðàêîñÿí Í.À. Ìîëåêóëÿðíûé ìåõàíèçì ðàäèîïðîòåêòîðíîãî äåéñòâèÿ ñèíòåòè÷åñêîãî N-áåíçîèë--èçîïðîïèëòèðîçèë ïðîèçâîäíîãî ãàììà àìè-íîìàñëÿíнîé êèñëîòû: Ìîñêâà, 2001.- ñ.450.
    27.  Êàðàãåçÿí Ê.Ã., Òîïóçÿí Â.Î., Ìåëèê-Îãàíäæàíÿí Ð.Ã., Îâíàíÿí Ê.Î., Ýëáàêÿí Ã.Â.,  Äæàíïîëàäÿí  Å.Ã., Îâàêèìÿí Ñ.Ñ., Çàõàðÿí À.Ð., Äàíèëîâà Ë.Ë. Îñîáåííîñòè ìåòàáîëè÷åñêîé àêòèâíîñòè N-áåíçîèë-,-äåãèäðî-Î-èçîïðîïèë--àìèíîìàñëÿíнîé êèñëîòû. Ìàòåðèàëû I Ìåæäóíàðîäíîé êîíôå-ðåíöèè. Ñîâðåìåííûå àñïåêòû ðåàáèëèòàöèè â ìåäèöèíå: Åðåâàí, 2003.-ñ.171.
    28.  Áåëèêîâ  Â. Ã. Ôàðìàöåâòè÷åñêàÿ õèìèÿ. Ìîñêâà, 2007, 655 ñ.
    29.  Ãðèõøòåéí Ä æ., Òîïóçÿí  Â.Î., Òîñóíÿí  Ñ.Ð. Âèíèö   Õèìèÿ àìèíîêèñëîò è ïåïòèäîâ.  Õèì. Æ. Àðì., 2012.- ò.58.
    30.  N.C., Bhavsar A.M., Badaniya B.B. Synthesis and antimicrobial activity of 5-imidazolinone derivatives Indian J. Aharm Sei., 2009, 90-94 p.
    31.  N.B., Patel H.R. Synthesis and antiabacterial and antifungal studies of novel nitrogen containing heterocycles of from 5-ethylpyridin-2-ethanol. Indian J. Pharm, Sci., 2010; 71:613-620.
    32.  Joshi H., Upadhyay P., Karia D., Baxi A. J. Synthesis  of some novel imidazolinones as potent anticonvulsant agents. Europ. J. Med. Chem., 2003; 72: 837-840.
    33.  Verma M., Chaturvedi A.K., Chaudharia A., Parmar S.S., Monoamine oxidase inhibitoy and anticonvulsant properties of 1,2,4-trisubstituted 5-imidazolones. J. Pharm. Sci, 1974; 63: 1740-1744 .
    34.  Naithani A. K., Gupta T. K., Shanker K. Synthesis and antiparkinsonian ativity of newer imidazolones. Indian J. Chem., 1989; 28: 990-992.
    35.  Khan K.M., Mughal U.R., Ambreen N., Perveen Sh. Choudhary M.I.  Synthesis and leishmanicidal activity of 2,3,4-substituted-5-imidazolones. J. Enzyme
    36.  Desai N. C., Bhavsar A. M., Baldaniya B. B., Synthesis and antimicrobial activity  of 5-imidazolinone derivatives Indian J. Pharm Sci., 2009; 71:  90-94.

     

    ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ

     

    Ներածություն…………………………………………………………………………………....5

    1. Գրական ակնարկ: N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների ածանցյալների սինթեզը և դեղաբանական հատկությունները……………………………………………...7

    1.1.   N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների եվ պեպտիդների  դիալկիլամինո-ալկիլ ու ալիլային էսթերների սինթեզը

    1.2.  N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների եվ դեհիդրոպեպտիդների էսթեր-ների ու ամիդների սինթեզը

    1.3. N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների ածանցյալների դեղաբանական հատկությունները

    2. Փորձարարական մաս……………………………………………………………………...15

    3. Արդյունքների քննարկում………………………………………………………………....29

    Եզրակացություններ…………………………………………………………………………..37

    Օգտագործված գրականության ցանկ……………………………………………….……...38

     

     

    Եթե կայքում տեղադրված ինֆորմացիյան բավարար չէ հասկանալու համար նյութի պարունակությունը ուղարկեք հարցում և մեր մասնագետները կարճ ժամանակում կուղարկեն Ձեզ անրաժեշտ ինֆորմացիյան:
    Ուղարկել հարցում

    Եթե այս նյութը այն չէ ինչ դուք փնտրում էիք, ապա դուք կարող եք այն պատվիրել www.referat.am կայքում գրանցված մասնագետներից ցանկացածին շատ մատչելի և հուսալի (ողղիղ կապ մասնագետի հետ) եղանակներով:
    Պատվիրել նյութ

    Գնել նյութը


    Լրացրեք բոլոր դաշտերը
    Ձեր պատվերը հաջողությամբ ընդունված է: Մեր մասնագետները կարճ ժամանակ հետո կապ կհաստատեն Ձեզ հետ:

    referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1 <p><strong>&nbsp;ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ</strong></p> <p>&nbsp;</p> <ol> <li>Топузян В.О., Мнджоян О.Л. <strong>// </strong>Методы синтеза и свойства диметиламино-этиловых эфиров аминокислот и пептидов. Успехи Химии; 1981.-т.50.-с.2198-2211.</li> <li>Топузян В.О., Герасимян Дж. А., Здилян А.С., Мнджоян О.Л. &nbsp;&Otilde;&icirc;&euml;&egrave;&iacute;&icirc;&acirc;&ucirc;&aring; &yacute;&ocirc;&egrave;&eth;&ucirc; N-&ccedil;&agrave;&igrave;&aring;&ugrave;&aring;&iacute;&iacute;&ucirc;&otilde; &agrave;&igrave;&egrave;&iacute;&icirc;&ecirc;&egrave;&ntilde;&euml;&icirc;&ograve; <strong>//</strong> &Ntilde;&egrave;&iacute;&ograve;&aring;&ccedil; &auml;&egrave;&agrave;&euml;&ecirc;&egrave;&euml;&agrave;&igrave;&egrave;&iacute;&icirc;&agrave;&euml;&ecirc;&egrave;&euml;&icirc;&acirc;&ucirc;&otilde; &yacute;&ocirc;&egrave;&eth;&icirc;&acirc; N-&ccedil;&agrave;&igrave;&aring;&ugrave;&aring;&iacute;&iacute;&ucirc;&otilde; ,-&auml;&aring;&atilde;&egrave;&auml;&eth;&icirc;&agrave;&igrave;&egrave;&iacute;&icirc;&ecirc;&egrave;&ntilde;&euml;&icirc;&ograve;. Хим.-Фарм. ж., 1986.- No6.-с. 675-679.</li> <li>Топузян В.О., Акопян А., Дургарян Л.К., Власенко 3.В., Пароникян Р.В., Тер-Захарян Ю. <strong>//</strong> &Ntilde;&egrave;&iacute;&ograve;&aring;&ccedil; &egrave; &aacute;&egrave;&icirc;&euml;&icirc;&atilde;&egrave;&divide;&aring;&ntilde;&ecirc;&egrave;&aring; &ntilde;&acirc;&icirc;&eacute;&ntilde;&ograve;&acirc;&agrave; N-&ccedil;&agrave;&igrave;&aring;&ugrave;&aring;&iacute;&iacute;&ucirc;&otilde; ,-&auml;&aring;-&atilde;&egrave;&auml;&eth;&icirc;&auml;&egrave;&iuml;&aring;&iuml;&ograve;&egrave;&auml;&icirc;&acirc;. Хим.-Фарм. ж., 1995.- т.29.-No3.- с.42-44.</li> <li>Топузян В.О., Несунц Н.С., // &Otilde;&icirc;&euml;&egrave;&iacute;&icirc;&acirc;&ucirc;&aring; &yacute;&ocirc;&egrave;&eth;&ucirc; N-&ccedil;&agrave;&igrave;&aring;&ugrave;&aring;&iacute;&iacute;&ucirc;&otilde; &agrave;&igrave;&egrave;&iacute;&icirc;&ecirc;&egrave;&ntilde;-&euml;&icirc;&ograve;. VII. &Ntilde;&egrave;&iacute;&ograve;&aring;&ccedil; &agrave;&igrave;&egrave;&iacute;&icirc;&agrave;&euml;&ecirc;&egrave;&euml;&icirc;&acirc;&ucirc;&otilde; &yacute;&ocirc;&egrave;&eth;&icirc;&acirc; N-&ccedil;&agrave;&igrave;&aring;&ugrave;&aring;&iacute;&iacute;&ucirc;&otilde; &agrave;&igrave;&egrave;&iacute;&icirc;&ecirc;&egrave;&ntilde;&euml;&icirc;&ograve; &agrave;&ccedil;&euml;&agrave;&ecirc;&ograve;&icirc;&iacute;&iacute;&ucirc;&igrave;&nbsp; &igrave;&aring;&ograve;&icirc;&auml;&icirc;&igrave;. Хим.-Фарм. ж., 1994.- т.28.- No9.- с.54-55.</li> <li>Топузян В.О., Несунц&nbsp; Н.С., <strong>// </strong>&nbsp;&ETH;&aring;&agrave;&ecirc;&ouml;&egrave;&egrave; 4,5-&auml;е&atilde;&egrave;&auml;&eth;&icirc;-5-&icirc;&ecirc;&ntilde;&icirc;-1,3-&icirc;&ecirc;&ntilde;&agrave;&ccedil;&icirc;&euml;&icirc;&iacute;&icirc;&acirc; &ntilde; &ecirc;&egrave;&ntilde;&euml;&icirc;&eth;&icirc;&auml; &ntilde;&icirc;&auml;&aring;&eth;&aelig;&agrave;&ugrave;&egrave;&igrave;&egrave; &iacute;&oacute;&ecirc;&euml;&aring;&icirc;&ocirc;&egrave;&euml;&agrave;&igrave;&egrave;. Успехи Химии; 1993.- т.62.- No1.-с.55-69.</li> <li>Топузян В.О., Оганесян А.А., Мкртчян М.В., Овсепян М.С., Мамян С.С. Синтез &alpha;,&beta;-&auml;&aring;&atilde;&egrave;&auml;&eth;&icirc;&auml;&egrave;&iuml;&aring;&iuml;&ograve;&egrave;&auml;&icirc;&acirc; о всодержащих остатки п-аминобензойной кислоты. &Agrave;&eth;&igrave;. &Otilde;&egrave;&igrave;.&nbsp; &aelig;.,&nbsp; 2005.-т.58.-No 3.-с.105-109.</li> <li>Несунц Н.С., Топузян В.О. &Otilde;&icirc;&euml;&egrave;&iacute;&icirc;&acirc;&ucirc;&aring; &yacute;&ocirc;&egrave;&eth;&ucirc; N-&ccedil;&agrave;&igrave;&aring;&ugrave;&aring;&iacute;&iacute;&ucirc;&otilde; &agrave;&igrave;&egrave;&iacute;&icirc;&ecirc;&egrave;&ntilde;&euml;&icirc;&ograve;. IV // &Egrave;&ccedil;&oacute;&divide;&aring;&iacute;&egrave;&aring; &eth;&aring;&agrave;&ecirc;&ouml;&egrave;&egrave; &Icirc;-&agrave;&ouml;&egrave;&euml;&egrave;&eth;&icirc;&acirc;&agrave;&iacute;&egrave;&yuml; 2-(&auml;&egrave;&igrave;&aring;&ograve;&egrave;&euml;&agrave;&igrave;&egrave;&iacute;&icirc;) &yacute;&ograve;&agrave;&iacute;&icirc;&euml;&agrave; 2-&ocirc;&aring;&iacute;&egrave;&euml;-4-&aacute;&aring;&iacute;&ccedil;&agrave;&euml;&uuml;-5-&icirc;&ecirc;&ntilde;&agrave;&ccedil;&icirc;&euml;&icirc;&iacute;&icirc;&igrave;. Арм. Хим. ж., 1991.-т.44.-No7-8.-с.454-459.</li> <li>Несунц Н.С., Топузян В.О. <strong>//&nbsp; </strong>&Otilde;&icirc;&euml;&egrave;&iacute;&icirc;&acirc;&ucirc;&aring; &yacute;&ocirc;&egrave;&eth;&ucirc; N-&ccedil;&agrave;&igrave;&aring;&ugrave;&aring;&iacute;&iacute;&ucirc;&otilde; &agrave;&igrave;&egrave;&iacute;&icirc;&ecirc;&egrave;&ntilde;&euml;&icirc;&ograve;. V. &Acirc;&euml;&egrave;&yuml;&iacute;&egrave;&aring; &iacute;&aring;&ecirc;&icirc;&ograve;&icirc;&eth;&ucirc;&otilde; &auml;&icirc;&aacute;&agrave;&acirc;&icirc;&ecirc; &iacute;&agrave; &eth;&aring;&agrave;&ecirc;&ouml;&egrave;&thorn; &Icirc;-&agrave;&ouml;&egrave;&euml;&egrave;&eth;&icirc;&acirc;&agrave;&iacute;&egrave;&yuml; 2-(&auml;&egrave;&igrave;&aring;&ograve;&egrave;&euml;&agrave;&igrave;&egrave;&iacute;&icirc;)-&yacute;&ograve;&agrave;&iacute;&icirc;&euml;&agrave; 2-&ocirc;&aring;&iacute;&egrave;&euml;-4-&aacute;&aring;&iacute;&ccedil;&agrave;&euml;&uuml;-5-&icirc;&ecirc;&ntilde;&agrave;&ccedil;&icirc;&euml;&icirc;&iacute;&icirc;&igrave;. Арм. Хим. ж., 1992.-т.45.-No3-4.-с.221-225.</li> <li>Топузян В.О., Несунц Н.С. <strong>// </strong>&Ntilde;&iuml;&icirc;&ntilde;&icirc;&aacute; &iuml;&icirc;&euml;&oacute;&divide;&aring;&iacute;&egrave;&yuml; &auml;&egrave;&agrave;&euml;&ecirc;&egrave;&euml;&agrave;&igrave;&egrave;&iacute;&icirc;&agrave;&euml;&ecirc;&egrave;&euml;&icirc;&acirc;&ucirc;&otilde; &yacute;&ocirc;&egrave;&eth;&icirc;&acirc; N-&aacute;&aring;&iacute;&ccedil;&icirc;&egrave;&euml;-,-&auml;&aring;&atilde;&egrave;&auml;&eth;&icirc;&ocirc;&aring;&iacute;&egrave;&euml;&agrave;&euml;&agrave;&iacute;&egrave;&iacute;&agrave;. &nbsp;опуб. В Б. И. 1991.- No47.</li> <li>&nbsp;Григорян&nbsp; А.А., Амбарцумян&nbsp; А.А., Мкртчян М.В., Топузян&nbsp; В.О., Алебян&nbsp; Г.П. // Новые обратимые ингибиторы холинэстераз на основе аминоэтиловых эфиров &alpha;,&beta;-дегидроаминокислот. Биолог.&nbsp; Ж. Арм., 2005.-т.57.-No1-2.-с.3-7.</li> <li>&nbsp;Григорян А.А., Амбарцумян А.А., Мкртчян М.В., Топузян В.О., Алебян Г.П., Асатрян Р.П. // С&egrave;&iacute;&ograve;&aring;&ccedil; &egrave; &agrave;&iacute;&ograve;&egrave;&otilde;&icirc;&euml;&egrave;&iacute;&yacute;&ntilde;&ograve;&aring;&eth;&agrave;&ccedil;&iacute;&agrave;&yuml; &agrave;&ecirc;&ograve;&egrave;&acirc;&iacute;&icirc;&ntilde;&ograve;&uuml; 2-&auml;&egrave;&igrave;&aring;&ograve;&egrave;&euml;&agrave;&igrave;&egrave;&iacute;&icirc;&yacute;&ograve;&egrave;&euml;&egrave;&acirc;&ucirc;&otilde; &egrave; &otilde;&icirc;&euml;&egrave;&iacute;&icirc;&acirc;&ucirc;&otilde; &yacute;&ocirc;&egrave;&eth;&icirc;в N-&ccedil;&agrave;&igrave;&aring;&ugrave;&aring;&iacute;&iacute;&ucirc;&otilde;,-&auml;&aring;&atilde;&egrave;&auml;&eth;&icirc;-&agrave;&igrave;&egrave;&iacute;&icirc;&ecirc;&egrave;&ntilde;&euml;&icirc;&ograve;. &nbsp;Хим.-Фарм. ж., 2006.- т.40.- No3.-с.18-23.</li> <li>&nbsp;Топузян В.О., Овсепян М.С., Мкртчян М.В., Оганесян А.А. // Синтезаллиловых эфиров N-замещенных&alpha;,&beta;-дегидроаминокислот. Арм. Хим.&nbsp; ж.,&nbsp; 2005-т.58.-No1-2.- с. 91-96.</li> <li>&nbsp;Топузян В.О., Несунц Н.С., Акопян А., Дургарян Л.К., Власенко В., Пароникян Р.В., Мнджоян О.Л., // &Ntilde;&egrave;&iacute;&ograve;&aring;&ccedil; &egrave; &iacute;&aring;&ecirc;&icirc;&ograve;&icirc;&eth;&ucirc;&aring; &ocirc;&agrave;&eth;&igrave;&agrave;&ecirc;&icirc;&euml;&icirc;&atilde;&egrave;&divide;&aring;&ntilde;&ecirc;&egrave;&aring; &ntilde;&acirc;&icirc;&eacute;&ntilde;&ograve;&acirc;&agrave;&nbsp; N-&aacute;&aring;&iacute;&ccedil;&icirc;&egrave;&euml;-&alpha;,&beta;-&auml;&aring;&atilde;&egrave;&auml;&eth;&icirc;&auml;&egrave;&iuml;&aring;&iuml;&ograve;&egrave;&auml;&icirc;&acirc;. Хим.- Фарм. ж., 1992.-т.26.-No7-8.-с.31-34.</li> <li>&nbsp;Оганесян А.А., Хачванкян Г.Ю., Мкртчян М.В., Топузян В.О., &Egrave;&ntilde;&ntilde;&euml;&aring;&auml;&icirc;&acirc;&agrave;&iacute;&egrave;&aring; &eth;&aring;&agrave;&ecirc;&ouml;&egrave;&egrave; &agrave;&ouml;&egrave;&euml;&egrave;&eth;&icirc;&acirc;&agrave;&iacute;&egrave;&yuml; &agrave;&iacute;&egrave;&euml;&egrave;&iacute;&icirc;&acirc; 2-&ccedil;&agrave;&igrave;&aring;&ugrave;&aring;&iacute;&iacute;&ucirc;&igrave;&egrave; 4-&agrave;&eth;&egrave;&euml;&egrave;&auml;&aring;&iacute;-5-&icirc;&ecirc;&ntilde;&agrave;&ccedil;&icirc;-&euml;&icirc;&iacute;&agrave;&igrave;&egrave;. Химическая наука Армении на пороге XXI века. Ереван, 2000, 107с.</li> <li>&nbsp;Topuzyan V.O., Hovhanesyan A.A., Mkrtchyan M.V., Khachvankyan G. Synthesis of derivatives of ,-dehydroamino acids as powder monomers for the frontal-radical polymerization. Abstracts of the&nbsp; International seminar. Conversion potential of Armenia and ISTC programs. 2-7 october, 2000. Yerevan 2000, P.106.</li> <li>&nbsp;Топузян В.О., Оганесян А.А., Мкртчян М.В., Хачванкян Г.Ю., Овсепян М.С., Паносян Г.А. // Ацилирование ариламинов, содержавших электроноакцеп-торные заместители, ненасышенными 5(4Н)-оксазолонами. Хим. ж., Армении,&nbsp; 2004.- т. 57.-No1-2.- с. 119-127.</li> <li>&nbsp;&Ograve;&icirc;&iuml;&oacute;&ccedil;&yuml;&iacute; &Acirc;.&Icirc;., Оганесян А.А., Мкртчян М.В., Хачванкян Г.Ю., Овсепян М.С., Джагацпанян И.А., Асатрян Р.С., Казанджян М.М. Создание библиотек физиологически активных соединений сприменением 2-арил-4-арилиден-5-оксазолонов. О связи между структурой и биологической активностью хими-ческих соединений. Сборник трудов Института тонкой органической химии, Ереван, 2004, 179-192с.&nbsp;</li> <li>Топузян В.О., Оганесян А.А., Мкртчян М.В., Овсепян М.С., Мамян С.С. Синтез &alpha;,&beta;-&auml;&aring;&atilde;&egrave;&auml;&eth;&icirc;&auml;&egrave;&iuml;&aring;&iuml;&ograve;&egrave;&auml;&icirc;&acirc; о всодержащих остатки п-им-аминобензой-нойкислоты. &Otilde;&egrave;&igrave;. &aelig;. &Agrave;&eth;&igrave;., 2005.-&ograve;.58.-No 3.-с.105-109.</li> <li>&nbsp;&Ograve;&icirc;&iuml;&oacute;&ccedil;&yuml;&iacute; &Acirc;.&Icirc;., &Otilde;&agrave;&divide;&acirc;&agrave;&iacute;&ecirc;&yuml;&iacute; &Atilde;.&THORN;., &Ecirc;&icirc;&ograve;&icirc;&euml;&egrave;&ecirc;&yuml;&iacute; &Agrave;.&Ntilde;., &Iuml;&agrave;&iacute;&icirc;&ntilde;&yuml;&iacute; &Atilde;.&Agrave;. &Acirc;&ccedil;&agrave;&egrave;&igrave;&icirc;-&auml;&aring;&eacute;&ntilde;&ograve;&acirc;&egrave;&aring; N-&agrave;&ouml;&egrave;&euml;-&gamma;-&agrave;&igrave;&egrave;&iacute;&icirc;&igrave;&agrave;&ntilde;&euml;&yuml;&iacute;&ucirc;&otilde; &ecirc;&egrave;&ntilde;&euml;&icirc;&ograve; &ntilde; 3-&yacute;&ograve;&icirc;&ecirc;&ntilde;&egrave;&ecirc;&agrave;&eth;&aacute;&icirc;&iacute;&egrave;&euml;&aacute;&aring;&iacute;&ccedil;&icirc;-&ograve;&eth;&egrave;&agrave;&ccedil;&icirc;&euml;-1-&icirc;&ecirc;&ntilde;&egrave;&auml;&icirc;&igrave;. &AElig;&Icirc;&eth;&Otilde;; 2001.- &ograve;.37.-3. - c.379-382.</li> <li>&nbsp;Danagulyan G., Nersisyan A., Boyakhchyan A., Danagulyan A., Topuzyan V., Mkrtchyan M., Muradyan R., Arsenyan F. // Synthesis, study and compsrison of antitumor activity of pyrazole derivatives &ndash; pyrazolo-[1,5-apyrimidines and of their acyclic analogs. 5 <sup>th</sup>Joint meeting on Medicinal chemistry, 2007, Book of abstracts, p.79.</li> <li>&nbsp;Топузян В.О. //&nbsp; Синтез производных,-дегидроаминокислот сцелью изыскания опиоидных антагонистов. Вестник медицинсого института им. Меграбяна, 2006.- т.2.-с. 20-31.</li> <li>&nbsp;Топузян В.О. //&nbsp; &Egrave;&ccedil;&oacute;&divide;&aring;&iacute;&egrave;&aring; &eth;&aring;&agrave;&ecirc;&ouml;&egrave;&egrave; &acirc;&ccedil;&agrave;&egrave;&igrave;&icirc;&auml;&aring;&eacute;&ntilde;&ograve;&acirc;&egrave;&yuml; &iuml;&eth;&icirc;&egrave;&ccedil;&acirc;&icirc;&auml;&iacute;&ucirc;&otilde; ,-&auml;&aring;&atilde;&egrave;&auml;&eth;&icirc;-&agrave;&igrave;&egrave;&iacute;&icirc;&ecirc;&egrave;&ntilde;&euml;&icirc;&ograve; &ntilde; &ntilde;&egrave;&euml;&egrave;&euml;&egrave;&eth;&oacute;&thorn;&ugrave;&egrave;&igrave;&egrave; &eth;&aring;&agrave;&atilde;&aring;&iacute;&ograve;&agrave;&igrave;&egrave;. Вестник медицинсого инсти-тута им. Меграбяна, 2007.-т.3.-с.137-145.</li> <li>&nbsp;Григорян А.А., Амбарцумян А.А., Мкртчян М.В., Топузян В.О., Алебян Г.П. Оганесян А.А., Овсепян М.С. Синтез и антихолинэстеразные свойства диалкил-аминоэтиловых эфиров N-замещенных &alpha;,&beta;-дегидропептидов. Биотенологиа, 2005.-No4.-с.59-66<strong>.</strong></li> <li>&nbsp;Grigoryan M.A., Grigoryan H.A., Topuzyan V.O., Halebyan G.P. New high selective Buche inhibitors designed on the basis of N-substituted amino acids. in Proceedings of the international conference &laquo;Advanced biotechnology: perspectives of development in Armenia&raquo;Republic of Armenia, Tsakhkadzor, july 12-14 2006. Yerevan, 2006, p.65.</li> <li>&nbsp;&Icirc;&acirc;&agrave;&ecirc;&egrave;&igrave;&yuml;&iacute; &Agrave;.&Ntilde;., &Auml;&aelig;&agrave;&iacute;&iuml;&icirc;&euml;&agrave;&auml;&yuml;&iacute; &Aring;.&Atilde;.,&Ograve;&icirc;&iuml;&oacute;&ccedil;&yuml;&iacute; &Acirc;.&Icirc;., &Ecirc;&egrave;&eth;&agrave;&ecirc;&icirc;&ntilde;&yuml;&iacute; &Iacute;.&Agrave;., &Icirc;&acirc;&ntilde;&aring;&iuml;&yuml;&iacute; &Euml;. &Igrave;., &Ecirc;&agrave;&eth;&agrave;&atilde;&aring;&ccedil;&yuml;&iacute; &Igrave;.&Ecirc;., &Ecirc;&agrave;&ccedil;&agrave;&eth;&yuml;&iacute; &Atilde;.&Ntilde;., &Ecirc;&agrave;&eth;&agrave;&atilde;&aring;&ccedil;&yuml;&iacute;&nbsp; &Ecirc;.&Atilde;. N-&aacute;&aring;&iacute;&ccedil;&icirc;&egrave;&euml;-<strong>-</strong>&auml;&aring;&atilde;&egrave;&auml;&eth;&icirc;-&Icirc;-&egrave;&ccedil;&icirc;&iuml;&eth;&icirc;&iuml;&egrave;&euml; &iuml;&eth;&icirc;&egrave;&ccedil;&acirc;&icirc;&auml;&iacute;&icirc;&aring; &atilde;&agrave;&igrave;&igrave;&agrave;-&agrave;&igrave;&egrave;&iacute;&icirc;&igrave;&agrave;&ntilde;&euml;&yuml;&iacute;&icirc;&eacute; &ecirc;&egrave;&ntilde;&euml;&icirc;&ograve;&ucirc; &ecirc;&agrave;&ecirc; &ntilde;&egrave;&iacute;&ograve;&aring;&ograve;&egrave;-&divide;&aring;&ntilde;&ecirc;&icirc;&aring; &ntilde;&icirc;&aring;&auml;&egrave;&iacute;&aring;&iacute;&egrave;&aring; &ntilde; &igrave;&icirc;&ugrave;&iacute;&ucirc;&igrave; &agrave;&iacute;&ograve;&egrave;&icirc;&ecirc;&ntilde;&egrave;&auml;&agrave;&iacute;&ograve;&iacute;&ucirc;&igrave; &auml;&aring;&eacute;&ntilde;&ograve;&acirc;&egrave;&aring;&igrave; &egrave; э&ocirc;&ocirc;&aring;&ecirc;&ograve;&egrave;&acirc;&iacute;&ucirc;&eacute; &eth;&aring;&atilde;&oacute;&euml;&yuml;&ograve;&icirc;&eth; &iuml;&eth;&icirc;&ouml;&aring;&ntilde;&ntilde;&icirc;&acirc; &aacute;&egrave;&icirc;&ntilde;&egrave;&iacute;&ograve;&aring;&ccedil;&agrave; &ocirc;&icirc;&ntilde;&ocirc;&icirc;&euml;&egrave;&iuml;&egrave;&auml;&icirc;&acirc; &acirc; &iuml;&aring;&eth;&egrave;&ocirc;&icirc;-&ecirc;&agrave;&euml;&iacute;&ucirc;&otilde; &oacute;&divide;&agrave;&ntilde;&ograve;&ecirc;&agrave;&otilde; &igrave;&icirc;&auml;&aring;&euml;&egrave;&eth;&icirc;&acirc;&agrave;&iacute;&iacute;&icirc;&atilde;&icirc; &egrave;&iacute;&ocirc;&agrave;&eth;&ecirc;&ograve;&agrave; &igrave;&egrave;&icirc;&ecirc;&agrave;&eth;&auml;&egrave;&agrave;&euml;&uuml;&iacute;&icirc;&eacute; &ograve;&ecirc;&agrave;&iacute;&egrave; &oacute; &aacute;&aring;&euml;&ucirc;&otilde; &ecirc;&eth;&ucirc;&ntilde;. X &Igrave;&aring;&aelig;&auml;&oacute;&iacute;&agrave;&eth;&icirc;&auml;&iacute;&agrave;&yuml; &ecirc;&icirc;&iacute;&ocirc;&aring;&eth;&aring;&iacute;&ouml;&egrave;&yuml; &iuml;&icirc; &otilde;&egrave;&igrave;&egrave;&egrave; &icirc;&eth;&atilde;&agrave;&iacute;&egrave;&divide;&aring;&ntilde;&ecirc;&egrave;&otilde;&nbsp; &egrave; &yacute;&euml;&aring;&igrave;&aring;&iacute;&ograve;&icirc;&icirc;&eth;&atilde;&agrave;&iacute;&egrave;&divide;&aring;&ntilde;&ecirc;&egrave;&otilde; &iuml;&aring;&eth;&icirc;&ecirc;&ntilde;&egrave;&auml;&icirc;&acirc;: &Igrave;&icirc;&ntilde;&ecirc;&acirc;&agrave;, 1998.- &ntilde;.29.</li> <li>&nbsp;&Ecirc;&agrave;&eth;&agrave;&atilde;&aring;&ccedil;&yuml;&iacute; &Ecirc;.&Atilde;., &Ograve;&icirc;&iuml;&oacute;&ccedil;&yuml;&iacute; &Acirc;.&Icirc;., &Icirc;&acirc;&iacute;&agrave;&iacute;&yuml;&iacute; &Ntilde;.&Ntilde;., &Auml;&aelig;&agrave;&iacute;&iuml;&icirc;&euml;&agrave;&auml;&yuml;&iacute;&nbsp; &Aring;.&Atilde;., &Ecirc;&egrave;&eth;&agrave;&ecirc;&icirc;&ntilde;&yuml;&iacute; &Iacute;.&Agrave;. &Igrave;&icirc;&euml;&aring;&ecirc;&oacute;&euml;&yuml;&eth;&iacute;&ucirc;&eacute; &igrave;&aring;&otilde;&agrave;&iacute;&egrave;&ccedil;&igrave; &eth;&agrave;&auml;&egrave;&icirc;&iuml;&eth;&icirc;&ograve;&aring;&ecirc;&ograve;&icirc;&eth;&iacute;&icirc;&atilde;&icirc; &auml;&aring;&eacute;&ntilde;&ograve;&acirc;&egrave;&yuml; &ntilde;&egrave;&iacute;&ograve;&aring;&ograve;&egrave;&divide;&aring;&ntilde;&ecirc;&icirc;&atilde;&icirc; N-&aacute;&aring;&iacute;&ccedil;&icirc;&egrave;&euml;--&egrave;&ccedil;&icirc;&iuml;&eth;&icirc;&iuml;&egrave;&euml;&ograve;&egrave;&eth;&icirc;&ccedil;&egrave;&euml; &iuml;&eth;&icirc;&egrave;&ccedil;&acirc;&icirc;&auml;&iacute;&icirc;&atilde;&icirc; &atilde;&agrave;&igrave;&igrave;&agrave; &agrave;&igrave;&egrave;-&iacute;&icirc;&igrave;&agrave;&ntilde;&euml;&yuml;&iacute;н&icirc;&eacute; &ecirc;&egrave;&ntilde;&euml;&icirc;&ograve;&ucirc;: &Igrave;&icirc;&ntilde;&ecirc;&acirc;&agrave;, 2001.- &ntilde;.450.</li> <li>&nbsp;&Ecirc;&agrave;&eth;&agrave;&atilde;&aring;&ccedil;&yuml;&iacute; &Ecirc;.&Atilde;., &Ograve;&icirc;&iuml;&oacute;&ccedil;&yuml;&iacute; &Acirc;.&Icirc;<strong>.</strong>, &Igrave;&aring;&euml;&egrave;&ecirc;-&Icirc;&atilde;&agrave;&iacute;&auml;&aelig;&agrave;&iacute;&yuml;&iacute; &ETH;.&Atilde;., &Icirc;&acirc;&iacute;&agrave;&iacute;&yuml;&iacute; &Ecirc;.&Icirc;., &Yacute;&euml;&aacute;&agrave;&ecirc;&yuml;&iacute; &Atilde;.&Acirc;.,&nbsp; &Auml;&aelig;&agrave;&iacute;&iuml;&icirc;&euml;&agrave;&auml;&yuml;&iacute;&nbsp; &Aring;.&Atilde;., &Icirc;&acirc;&agrave;&ecirc;&egrave;&igrave;&yuml;&iacute; &Ntilde;.&Ntilde;., &Ccedil;&agrave;&otilde;&agrave;&eth;&yuml;&iacute; &Agrave;.&ETH;., &Auml;&agrave;&iacute;&egrave;&euml;&icirc;&acirc;&agrave; &Euml;.&Euml;. &Icirc;&ntilde;&icirc;&aacute;&aring;&iacute;&iacute;&icirc;&ntilde;&ograve;&egrave; &igrave;&aring;&ograve;&agrave;&aacute;&icirc;&euml;&egrave;&divide;&aring;&ntilde;&ecirc;&icirc;&eacute; &agrave;&ecirc;&ograve;&egrave;&acirc;&iacute;&icirc;&ntilde;&ograve;&egrave; N-&aacute;&aring;&iacute;&ccedil;&icirc;&egrave;&euml;-,-&auml;&aring;&atilde;&egrave;&auml;&eth;&icirc;-&Icirc;-&egrave;&ccedil;&icirc;&iuml;&eth;&icirc;&iuml;&egrave;&euml;--&agrave;&igrave;&egrave;&iacute;&icirc;&igrave;&agrave;&ntilde;&euml;&yuml;&iacute;н&icirc;&eacute; &ecirc;&egrave;&ntilde;&euml;&icirc;&ograve;&ucirc;. &Igrave;&agrave;&ograve;&aring;&eth;&egrave;&agrave;&euml;&ucirc; I &Igrave;&aring;&aelig;&auml;&oacute;&iacute;&agrave;&eth;&icirc;&auml;&iacute;&icirc;&eacute; &ecirc;&icirc;&iacute;&ocirc;&aring;-&eth;&aring;&iacute;&ouml;&egrave;&egrave;. &Ntilde;&icirc;&acirc;&eth;&aring;&igrave;&aring;&iacute;&iacute;&ucirc;&aring; &agrave;&ntilde;&iuml;&aring;&ecirc;&ograve;&ucirc; &eth;&aring;&agrave;&aacute;&egrave;&euml;&egrave;&ograve;&agrave;&ouml;&egrave;&egrave; &acirc; &igrave;&aring;&auml;&egrave;&ouml;&egrave;&iacute;&aring;: &Aring;&eth;&aring;&acirc;&agrave;&iacute;, 2003.-&ntilde;.171.</li> <li>&nbsp;&Aacute;&aring;&euml;&egrave;&ecirc;&icirc;&acirc; &nbsp;&Acirc;. &Atilde;. &Ocirc;&agrave;&eth;&igrave;&agrave;&ouml;&aring;&acirc;&ograve;&egrave;&divide;&aring;&ntilde;&ecirc;&agrave;&yuml; &otilde;&egrave;&igrave;&egrave;&yuml;. &Igrave;&icirc;&ntilde;&ecirc;&acirc;&agrave;, 2007, 655 &ntilde;.</li> <li>&nbsp;&Atilde;&eth;&egrave;&otilde;&oslash;&ograve;&aring;&eacute;&iacute; &Auml; &aelig;., &Ograve;&icirc;&iuml;&oacute;&ccedil;&yuml;&iacute;&nbsp; &Acirc;.&Icirc;., &Ograve;&icirc;&ntilde;&oacute;&iacute;&yuml;&iacute;&nbsp; &Ntilde;.&ETH;. &Acirc;&egrave;&iacute;&egrave;&ouml;&nbsp;&nbsp; &Otilde;&egrave;&igrave;&egrave;&yuml; &agrave;&igrave;&egrave;&iacute;&icirc;&ecirc;&egrave;&ntilde;&euml;&icirc;&ograve; &egrave; &iuml;&aring;&iuml;&ograve;&egrave;&auml;&icirc;&acirc;. &nbsp;&Otilde;&egrave;&igrave;. &AElig;. &Agrave;&eth;&igrave;., 2012.- &ograve;.58.</li> <li>&nbsp;N.C., Bhavsar A.M., Badaniya B.B. Synthesis and antimicrobial activity of 5-imidazolinone derivatives Indian J. Aharm Sei., 2009, 90-94 p.</li> <li>&nbsp;N.B., Patel H.R. Synthesis and antiabacterial and antifungal studies of novel nitrogen containing heterocycles of from 5-ethylpyridin-2-ethanol. Indian J. Pharm, Sci., 2010; 71:613-620.</li> <li>&nbsp;Joshi H., Upadhyay P., Karia D., Baxi A. J. Synthesis&nbsp; of some novel imidazolinones as potent anticonvulsant agents. Europ. J. Med. Chem., 2003; 72: 837-840.</li> <li>&nbsp;Verma M., Chaturvedi A.K., Chaudharia A., Parmar S.S., Monoamine oxidase inhibitoy and anticonvulsant properties of 1,2,4-trisubstituted 5-imidazolones. J. Pharm. Sci, 1974; 63: 1740-1744 .</li> <li>&nbsp;Naithani A. K., Gupta T. K., Shanker K. Synthesis and antiparkinsonian ativity of newer imidazolones. Indian J. Chem., 1989; 28: 990-992.</li> <li>&nbsp;Khan K.M., Mughal U.R., Ambreen N., Perveen Sh. Choudhary M.I.&nbsp; Synthesis and leishmanicidal activity of 2,3,4-substituted-5-imidazolones. J. Enzyme</li> <li>&nbsp;Desai N. C., Bhavsar A. M., Baldaniya B. B., Synthesis and antimicrobial activity&nbsp; of 5-imidazolinone derivatives Indian J. Pharm Sci., 2009; 71: &nbsp;90-94.</li> </ol> <p>&nbsp;</p> description_2 <p><strong>ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ</strong></p> <p>&nbsp;</p> <p>Ներածություն&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;....5</p> <p>1. Գրական ակնարկ: N-տեղակալված &alpha;,&beta;-դեհիդրոամինաթթուների ածանցյալների սինթեզը և դեղաբանական հատկությունները&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;...7</p> <p>1.1. &nbsp;&nbsp;N-տեղակալված &alpha;,&beta;-դեհիդրոամինաթթուների եվ պեպտիդների&nbsp; դիալկիլամինո-ալկիլ ու ալիլային էսթերների սինթեզը</p> <p>1.2. &nbsp;N-տեղակալված &alpha;,&beta;-դեհիդրոամինաթթուների եվ դեհիդրոպեպտիդների էսթեր-ների ու ամիդների սինթեզը</p> <p>1.3. N-տեղակալված &alpha;,&beta;-դեհիդրոամինաթթուների ածանցյալների դեղաբանական հատկությունները</p> <p>2. Փորձարարական մաս&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;...15</p> <p>3. Արդյունքների քննարկում&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;....29</p> <p>Եզրակացություններ&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;..37</p> <p>Օգտագործված գրականության ցանկ&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;.&hellip;&hellip;...38</p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> title_arm N-տեղակալված α,β-դեհիդրոամինաթթուների ածանցյալների սինթեզը և դեղաբանական հատկությունները title_eng convertot_1 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_2 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_3 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_4 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_5 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_6 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintezy EV dexabanakan hatkutyunnery convertot_7 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_8 N-teghakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV deghabanakan hatkutyunner@ convertot_9 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_10 N-teghakalvats α,β-dehidroaminattuneri atsancyalneri sintezy EV deghabanakan hatkutyunnery convertot_11 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_13 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancjalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutjunner@ convertot_14 N-texakalvac α,β-dehidrwaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_15 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_16 N-texakalvac α,β-dehidroaminattyneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkytyynner@ convertot_17 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ EV dexabanakan hatkutyunner@ convertot_18 N-texakalvac α,β-dehidroaminattuneri acancyalneri sintez@ YEV dexabanakan hatkutyunner@