Մենք հանդիսանում ենք կապող օղակ հեղինակների և պատվիրատուների միջև:

Մեր կայքում դուք կարող եք պատվիրել նյութեր՝ ուղղիղ կապ հաստատելով մասնագետներից ցանկացածի հետ:
    Լակտոններ և քրոս-համակցման ռեակցիաներ

    Ռեֆերատ | Քիմիա

    Լակտոններ և քրոս-համակցման ռեակցիաներ

    Էջերի քանակ: 20

    Կոդ: #29770

    4000 դր.




    Բովանդակություն
    Օգտագործված գրականության ցանկ

      ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ

     

    1. (a) R. Bandichhor, B. Nosse, O. Reiser, Top. Curr. Chem., 2005, 243, 43-72; (b) J. R. Woods, H. Mo, A. A. Bieberich, T. Alavanjac, D. A. Colby, Med. Chem. Commun., 2013, 4, 27-33
    2. (a) I. S. Marcos, J. L. Gonzalez, M. J. Sexmero, D. Díez, P. Basabe, D. J. Williams, M. S. J. Simmonds, J. G. Urones, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 2553-2557; (b) C.-P. Yang, G.-J. Huang, H.-C. Huang, Y.-C. Chen, C.-I. Chang, S.-Y. Wang, I.-S. Chen, Y.-H. Tseng, S.-C. Chien, Y.-H. Kuo, Molecules, 2012, 17, 6585-6592; (c) M. M. Murta, M. B. M. de Azevedo, A. E. Greene, J. Org. Chem., 1993, 58, 7537-7541; (d) K. Akiyama, M. Maruyama, S. Yamauchi, Y. Nakashima, T. Nakato, R. Tago, T. Sugahara, T. Kishida, Y. Koba, Biosci. Biotechnol. Biochem., 2007, 71, 1745-1751; (e) M. V. Trmcic, R. V. Matovic, G. I. Tovilovic, B. Z. Ristic, V. S. Trajkovic, Z. B. Ferjancic, R. N. Saicic, Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 4933.
    3. R. Chinchilla, C. Na´jera, Chem. Soc. Rev., 2011, 40, 5084-5121; (b) H. Doucet, J.-C. Hierso, Angew. Chem. Int. Ed., 2007, 46, 834-871.
    4. C. C. C. J. Seechurn, M. O. Kitching, T. J. Colacot, V. Snieckus, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 562-571.
    5. (a) M. Seitz, O. Reiser, Curr. Opin. Chem. Biol., 2005, 9, 285-292; (b) M. G. Edwards, M. N. Kenworthy, R. R. A. Kitson, M. S. Scott, R. J. K. Taylor, Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 1935-1937; (c) M. P. S. Ishar, T. Raj, S. K. Agrawal, A. K. Saxena, L. Singh, R. Singh, S. S. Bhella, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2008, 18, 4809-4812; (d) X. Jiang, C. Fu, S. Ma, Eur. J. Org. Chem., 2010, 687-693.
    6. (a) L. R. Wiseman, D. Faulds, Drugs, 1995, 49, 143-155; (b) E. Delpón, R. Caballero, R. Gómez, L. Núñez, J. Tamargo, Trends Pharmacol. Sci., 2005, 26, 155-161; (c) S. Tyring, L. Edwards, L. K. Cherry, W. M. Ramsdell, S. Kotner, M. D. Greenberg, J. Corwin Vance; G. Barnum, S. H. Dromgoole, F. P.  Killey, T. Toter, Arch. Dermatol., 1998, 134, 33-38; (d) R. Krattenmacher, Contraception, 2000, 62, 29-38.
    7. Alaa Sweidan, Marylene Chollet-Krugler, Pierre van de Weghe, Ali Chokr, Sophie Tomasi,       Martine Bonnaure-Mallet , Latifa Bousarghin, Bioorg. Med. Chem, 2016, 5823-5833.
    8. (a) C. Torborg, M. Beller, Adv. Synth. Catal., 2009, 351, 3027-3043; (b) J. Magano, J. R. Dunetz, Chem. Rev., 2011, 111, 2177-2250; (c) K. C. Nicolaou, P. G. Bulger, D. Sarlah, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 4442-4489; (d) J. S. Carey, D. Laffan, C. Thomson, M. T. Williams, Org. Biomol. Chem., 2006, 4, 2337-2247; (e) H. Doucet, J.-C. Hierso, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 834-871.
    9. (a) Corey M. Reeves, Christian Eidamshaus, Jimin Kim, and Brian M. Stoltz, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 6718 –6721; (b) Tsung-hao Fu, Amy Bonaparte, Stephen F. Martin, Tetrahedron Letters 50, 2009, 3253–3257; (c) Derrick L. J. Clive and Xiaojun Huang, J. Org. Chem. 2004, 69, 1872-1879; (d) Xueliang Huang, Sebastian Klimczyk, Lu´ıs F. Veirosb and Nuno Maulide, Chem. Sci., 2013, 4, 1105; (e) Masanari Kimura, Ryutaro Mukai, Naoko Tanigawa, Shuji Tanaka and Yoshinao Tamaru, Tetrahedron, 59, 2003, 7767–7777.
    10. K. C. Nicolaou, P. G. Bulger, D. Sarlah,  Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4442 – 4489
    11. Ranjan Jana, Tejas P. Pathak, and Matthew S. Sigman, Chem Rev. 2011; 111(3):      1417–1492.
    12. John M. Corkery, Barbara Loia, Hugh Claridgea, Christine Goodaira, Ornella Corazzab, Simon Elliott d, Fabrizio Schifano, Neuroscience and Biobehavioral Reviews 53, 2015, 52–78.
    13. Irene Maluenda and Oscar Navarro, Molecules, 2015, 20, 7528-7557.
    14. Chenguang Li, Juxiang Xing, Jingming Zhao, Patrick Huynh, Wanbin Zhang, Pingkai Jiang, and Yong Jian Zhang, Org. Lett., 2012, 14, (1),390–393.
    15. Akira Suzuki, Nobel Lecture, December 8, 2010, 30.
    16. R. Martin, S. L. Buchwald, Acc Chem Res. 2008, 41(11): 1461–1473.
    17. A. Suzuki, Journal of Organometallic Chemistry 576, 1999, 147–168
    18. Alastair J. J. Lennox and Guy C. Lloyd-Jones, Chem. Soc. Rev., 2014, 43, 412-443
    19. Bo-Nan Lin, Shao-Hsien Huang, Wei-Yi Wu, Chung-Yuan Mou and Fu-Yu Tsai, Molecules 2010, 15, 9157-9173.
    20. Sonogashira, K.; Tohda, Y.; Hagihara, N. A Convenient Synthesis of Acetylenes. Tetrahedron Letters. 1975, 50, 4467 – 4470.
    21. Liang B.; Dai, M.; Chen J.; Yang, Z., Journal of Organic Chemistry. 2005, 70, 391– 393.
    22. Megha sahu, Prabodh Sapkale, International Journal of Pharmaceutical and Chemical Sciences, 2013, 1159-1170.
    23. Vittorio Farina, Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 1553 –1582.

     

     

    1․ ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ

    2.1 Լակտոններ

    2.2 Քրոս-համակցման ռեակցիաներ

    2.2.2 Սոնոգաշիրայի ռեակցիաներ

    2.2.1 Սուզուկի-Միյաուրայի ռեակցիաներ

    Գրականության ցանկ

     

    Եթե կայքում տեղադրված ինֆորմացիյան բավարար չէ հասկանալու համար նյութի պարունակությունը ուղարկեք հարցում և մեր մասնագետները կարճ ժամանակում կուղարկեն Ձեզ անրաժեշտ ինֆորմացիյան:
    Ուղարկել հարցում

    Եթե այս նյութը այն չէ ինչ դուք փնտրում էիք, ապա դուք կարող եք այն պատվիրել www.referat.am կայքում գրանցված մասնագետներից ցանկացածին շատ մատչելի և հուսալի (ողղիղ կապ մասնագետի հետ) եղանակներով:
    Պատվիրել նյութ

    Գնել նյութը


    Լրացրեք բոլոր դաշտերը
    Ձեր պատվերը հաջողությամբ ընդունված է: Մեր մասնագետները կարճ ժամանակ հետո կապ կհաստատեն Ձեզ հետ: