Մենք հանդիսանում ենք կապող օղակ հեղինակների և պատվիրատուների միջև:

Մեր կայքում դուք կարող եք պատվիրել նյութեր՝ ուղղիղ կապ հաստատելով մասնագետներից ցանկացածի հետ:
    Cbz-գլիցիլ-D-ալիլգլիցինի և ազատ գլիցիլ-D-ալիլգլիցինի

    Դիպլոմային | Քիմիա

    Cbz-գլիցիլ-D-ալիլգլիցինի և ազատ գլիցիլ-D-ալիլգլիցինի

    Էջերի քանակ: 35

    Կոդ: #18556

    17500 դր.




    Բովանդակություն
    Օգտագործված գրականության ցանկ

    ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ

    1. Սաղյան Ա.Ս. Ամինաթթուների և պեպտիդների և սպիտակուցների քիմիա Երևան 2010թ.
    2. Сагиян А. Энантиомерно чистые  небелковые  аминокислоты. Способы получения  // М.: Наука, 2010, с. 340.
    3. Пептиды: Основные методы образования пептидой связей// Под ред. Э. Гросса,  И. Майенхофера.- М.: Мир. 1983, с. 421.
    4. Սարգսյան Տ. Թեկնածուական դիսերտացիա Երևան 2011թ.
    5. Преображенский Н., Евстигнеева Р., «Химия биологически активных природных        соединений», 1976, Изд «Химии», Москва, с. 458.
    6. Гершкович А.А. , Кибирев В.К., «Синтез пептидов , реагенты и методы » 1987, c. 264
    7. Delgago S.N., Remers W.A., “Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry”, 1998, New-York
    8. Дангян Ю., Саргсян Т., Джамгарян С., Гюлумян Э., Паносян Г.,  Сагиян А. Синтез производных  ди- и трипептидов содержащих оптически активных небелковых аминокислот-a-аллилглицина и β-(N-имидазолил)аланина// Хим. журн. Армении, 2010, т. 63,  № 1, с. 95-100.
    9. Чипенс Г., Полевая Л., Веретенникова Н., Крикис А. Структура и функции низкомолекулярных пептидов. // Зинатне, 1980, с. 456
    10. Смирнов Б., Селиванов А. Биорегуляторы в профилактике и лечении гриппа.СПб.: Наука, 1996, с. 69.
    11. Гордон А., Форд Р. “Спутник химика”, Мир 1976, с. 440. “Органикум”, М.: Мир, 1979, т. 2 с. 353.

    12.Cerovský VScheraga HA. Combined solid-phase/solution synthesis of large ribonuclease A C-terminal peptides containing a non-natural proline analog.// J Pept Res. 2005, vol. 65, issue. 6, p. 518-528.

    13.Siyad M., Nair A., Vinod Kumar G.   Solid-Phase Peptide Synthesis of Endothelin Receptor Antagonists on Novel Flexible, Styrene−Acryloyloxyhydroxypropyl Methacrylate− Tripro-pyleneglycol Diacrylate [SAT] Resin //J. Comb. Chem., 2010, vol. 12, issue. 2, p. 298–305.

    14.Pedersen S, Tofteng P., Malik L., Jensen K. Microwave heating in solid-phase peptide synthesis// Chem. Soc. Rev., 2012, vol. 41, p. 1826-1844

    15.Якубке Х.-Д., Ешкайт Х. Аминокислоты Пептиды Белки Перевод с немецкого канд. хим. наук  Н. П. Запеваловой и канд. хим. Наук Е.Е. Максимова // под редакцией д-па хим. Наук, проф. Ю. В. Митина Москва <<Мир>>  1985, с. 457.

     

     

    ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ

    1.Ներածություն

    2.Գրական ակնարկ

    3.Խնդրի դրվածքը և հետազոտման

    օբյեկտի ընտրությունը

    4.Փորձնական մաս

    5.Արդյունքները և դրանց քննարկումը

    6.Եզրակացություն

    7.Օգտագործված գրականության ցանկ

    Եթե կայքում տեղադրված ինֆորմացիյան բավարար չէ հասկանալու համար նյութի պարունակությունը ուղարկեք հարցում և մեր մասնագետները կարճ ժամանակում կուղարկեն Ձեզ անրաժեշտ ինֆորմացիյան:
    Ուղարկել հարցում

    Եթե այս նյութը այն չէ ինչ դուք փնտրում էիք, ապա դուք կարող եք այն պատվիրել www.referat.am կայքում գրանցված մասնագետներից ցանկացածին շատ մատչելի և հուսալի (ողղիղ կապ մասնագետի հետ) եղանակներով:
    Պատվիրել նյութ

    Գնել նյութը


    Լրացրեք բոլոր դաշտերը
    Ձեր պատվերը հաջողությամբ ընդունված է: Մեր մասնագետները կարճ ժամանակ հետո կապ կհաստատեն Ձեզ հետ:

    referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1

    ՕԳՏԱԳՈՐԾՎԱԾ ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՑԱՆԿ

    1. Սաղյան Ա.Ս. Ամինաթթուների և պեպտիդների և սպիտակուցների քիմիա Երևան 2010թ.
    2. Сагиян А. Энантиомерно чистые  небелковые  аминокислоты. Способы получения  // М.: Наука, 2010, с. 340.
    3. Пептиды: Основные методы образования пептидой связей// Под ред. Э. Гросса,  И. Майенхофера.- М.: Мир. 1983, с. 421.
    4. Սարգսյան Տ. Թեկնածուական դիսերտացիա Երևան 2011թ.
    5. Преображенский Н., Евстигнеева Р., «Химия биологически активных природных        соединений», 1976, Изд «Химии», Москва, с. 458.
    6. Гершкович А.А. , Кибирев В.К., «Синтез пептидов , реагенты и методы » 1987, c. 264
    7. Delgago S.N., Remers W.A., “Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry”, 1998, New-York
    8. Дангян Ю., Саргсян Т., Джамгарян С., Гюлумян Э., Паносян Г.,  Сагиян А. Синтез производных  ди- и трипептидов содержащих оптически активных небелковых аминокислот-a-аллилглицина и β-(N-имидазолил)аланина// Хим. журн. Армении, 2010, т. 63,  № 1, с. 95-100.
    9. Чипенс Г., Полевая Л., Веретенникова Н., Крикис А. Структура и функции низкомолекулярных пептидов. // Зинатне, 1980, с. 456
    10. Смирнов Б., Селиванов А. Биорегуляторы в профилактике и лечении гриппа.СПб.: Наука, 1996, с. 69.
    11. Гордон А., Форд Р. “Спутник химика”, Мир 1976, с. 440. “Органикум”, М.: Мир, 1979, т. 2 с. 353.

    12.Cerovský VScheraga HA. Combined solid-phase/solution synthesis of large ribonuclease A C-terminal peptides containing a non-natural proline analog.// J Pept Res. 2005, vol. 65, issue. 6, p. 518-528.

    13.Siyad M., Nair A., Vinod Kumar G.   Solid-Phase Peptide Synthesis of Endothelin Receptor Antagonists on Novel Flexible, Styrene−Acryloyloxyhydroxypropyl Methacrylate− Tripro-pyleneglycol Diacrylate [SAT] Resin //J. Comb. Chem., 2010, vol. 12, issue. 2, p. 298–305.

    14.Pedersen S, Tofteng P., Malik L., Jensen K. Microwave heating in solid-phase peptide synthesis// Chem. Soc. Rev., 2012, vol. 41, p. 1826-1844

    15.Якубке Х.-Д., Ешкайт Х. Аминокислоты Пептиды Белки Перевод с немецкого канд. хим. наук  Н. П. Запеваловой и канд. хим. Наук Е.Е. Максимова // под редакцией д-па хим. Наук, проф. Ю. В. Митина Москва <<Мир>>  1985, с. 457.

     

     

    description_2

    ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ

    1.Ներածություն

    2.Գրական ակնարկ

    3.Խնդրի դրվածքը և հետազոտման

    օբյեկտի ընտրությունը

    4.Փորձնական մաս

    5.Արդյունքները և դրանց քննարկումը

    6.Եզրակացություն

    7.Օգտագործված գրականության ցանկ

    title_arm Cbz-գլիցիլ-D-ալիլգլիցինի և ազատ գլիցիլ-D-ալիլգլիցինի title_eng convertot_1 Cbz-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini convertot_2 Cbz-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini convertot_3 Cbz-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini convertot_4 Cbz-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini convertot_5 Cbz-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini convertot_6 Cbz-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini convertot_7 Cbz-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini convertot_8 Cbz-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini convertot_9 Cbz-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini convertot_10 Cbz-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini convertot_11 Cbz-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini convertot_13 Cbz-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini convertot_14 Cbz-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini convertot_15 Cbz-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini convertot_16 Cbz-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini convertot_17 Cbz-glicil-D-alilglicini EV azat glicil-D-alilglicini convertot_18 Cbz-glicil-D-alilglicini YEV azat glicil-D-alilglicini