Մենք հանդիսանում ենք կապող օղակ հեղինակների և պատվիրատուների միջև:

Մեր կայքում դուք կարող եք պատվիրել նյութեր՝ ուղղիղ կապ հաստատելով մասնագետներից ցանկացածի հետ:
    1,2,4-տրիազոլի ածանցյալների սինթեզը և կենսաբանական ակտիվությունը

    Ռեֆերատ | Քիմիա

    1,2,4-տրիազոլի ածանցյալների սինթեզը և կենսաբանական ակտիվությունը

    Էջերի քանակ: 15

    Կոդ: #16132

    3000 դր.




    Բովանդակություն
    Օգտագործված գրականության ցանկ

    ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ

    1. Golovlyova, S. M.; Moskvichev, Yu. A.; Alov, E. M.; Kobylinsky, D. B.; Ermolaeva, V. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 1102.
    2. Siegfried, A.; Ernst, S. Ger. (East), 1985, pp 8. Chem. Abstr. 106, 5048.
    3. Sung, K.; Lee, A. R. J. Heterocycl. Chem. 1992, 29, 1101.
    4. Dobosz, M.; Pitucha, M.; Wujec, M. Acta Polon. Pharm. 1996, 53, 31.
    5. Sarvá, M. C.; Romeo, G.; Guerrera, F.; Siracusa, M.; Salerno, L.; Russo, F.; Cagnotto, A.; Goegan, M.; Mennini, T. Biorg. Med. Chem. 2002, 10, 313.
    6. Strzemecka, L. Pol. J. Chem. 1983, 57, 567.
    7. C. R. Katica, D. Vesna, K. Vlado, G. M. Dora, Molecules 6, 815 (2001).
    8. Noto, R.; Buccheri, F.; Cusmano, G.; Gruttadauria, M.; Werber, G. J. Heterocycl. Chem. 1991, 28, 1421.
    9. Noto, R.; Meo, P. L.; Gruttadauria, M.; Werber, G. J. Heterocycl. Chem. 1999, 36, 667.
    10. Noto, R.; Meo, P. L.; Gruttadauria, M.; Werber, G. J. Heterocycl. Chem. 1996, 33, 863.
    11. Raphael, E.; Joshua, C. P.; Koshy, L. Indian J. Chem. 1989, 28B, 635.
    12. Shaker, R. M. Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 2003, 178, 1175.
    13. Zhao, Q. J.; Song, Y.; Gang Hu, H.; Chong Yu, S.; Ye Wu, Q., Design, synthesis and

    antifungal activity of novel triazole derivatives. Chin. Chem. Lett., 2007,18, 670-672.

    1. Jubie S, Sikdar P, Kalirajan R, Gowramma B, Gomathy S, Sankar S, Elango K, Synthesis and antimicrobial activity of some novel ciprofloxacin analogues. Journal of Pharmacy Research, 3: 511-13, (2010).
    2. Banachiewicz, B. M.; Banachiewicz, J.; Chodkowska, A.; Wojtowicz, E. J.; Mazur, L.,

    Synthesis and biological activity of new derivatives of 3-(3,4-diaryl-1,2,4-triazole-5-yl)

    propenoic acid. Eur. J. Med. Chem., 2004, 39, 873-877.

    1. Kus, C.; Kılcıgil, G. A.; Ozbey, S.; Kaynak, F. B.; Kaya, M.; Coban, T.; Can-Eke, B.,

    Synthesis and antioxidant properties of novel N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine and 4-

    methyl-2H-1,2,4-triazol-3 (4H)-thione derivatives of benzimidazole class. Bioorg. Med. 2008, 16, 4294-4303.

    1. Shiradkar, M.; Kumar, G. V. S.; Dasari, V.; Tatikonda, S.; Akula, K. C.; Shah, R.,

    Clubbed triazoles: A novel approach to antitubercular drugs. Eur. J. Med. Chem., 2007,

    42, 807-816.

    1. Demirba, N.; Ugurluoglu, R.; Demirbas, A., Synthesis of 3-alkyl(Aryl)-4

    alkylidenamino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones and 3-alkyl-4-alkylamino-4,5

    dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones as antitumor agents. Bioorg. Med. Chem., 2002, 10,

    3717-3723.

    1. Rastogi N, Varma R, Singh A, Indian J. Heterocycl. Chem, 16: 112, (2006).

    Բովանդակություն

    1    Ներածություն

    2.    Սինթեզ

    3.    Կենսաբանական ակտիվություն 

    4.    Եզրակացություն 

    5.    Գրականություն 

     

    Եթե կայքում տեղադրված ինֆորմացիյան բավարար չէ հասկանալու համար նյութի պարունակությունը ուղարկեք հարցում և մեր մասնագետները կարճ ժամանակում կուղարկեն Ձեզ անրաժեշտ ինֆորմացիյան:
    Ուղարկել հարցում

    Եթե այս նյութը այն չէ ինչ դուք փնտրում էիք, ապա դուք կարող եք այն պատվիրել www.referat.am կայքում գրանցված մասնագետներից ցանկացածին շատ մատչելի և հուսալի (ողղիղ կապ մասնագետի հետ) եղանակներով:
    Պատվիրել նյութ

    Գնել նյութը


    Լրացրեք բոլոր դաշտերը
    Ձեր պատվերը հաջողությամբ ընդունված է: Մեր մասնագետները կարճ ժամանակ հետո կապ կհաստատեն Ձեզ հետ:

    referat.am kursayinner referatner diplomayinner tezer պատվիրել աշխատանքներ description_1

    ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ

    1. Golovlyova, S. M.; Moskvichev, Yu. A.; Alov, E. M.; Kobylinsky, D. B.; Ermolaeva, V. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 1102.
    2. Siegfried, A.; Ernst, S. Ger. (East), 1985, pp 8. Chem. Abstr. 106, 5048.
    3. Sung, K.; Lee, A. R. J. Heterocycl. Chem. 1992, 29, 1101.
    4. Dobosz, M.; Pitucha, M.; Wujec, M. Acta Polon. Pharm. 1996, 53, 31.
    5. Sarvá, M. C.; Romeo, G.; Guerrera, F.; Siracusa, M.; Salerno, L.; Russo, F.; Cagnotto, A.; Goegan, M.; Mennini, T. Biorg. Med. Chem. 2002, 10, 313.
    6. Strzemecka, L. Pol. J. Chem. 1983, 57, 567.
    7. C. R. Katica, D. Vesna, K. Vlado, G. M. Dora, Molecules 6, 815 (2001).
    8. Noto, R.; Buccheri, F.; Cusmano, G.; Gruttadauria, M.; Werber, G. J. Heterocycl. Chem. 1991, 28, 1421.
    9. Noto, R.; Meo, P. L.; Gruttadauria, M.; Werber, G. J. Heterocycl. Chem. 1999, 36, 667.
    10. Noto, R.; Meo, P. L.; Gruttadauria, M.; Werber, G. J. Heterocycl. Chem. 1996, 33, 863.
    11. Raphael, E.; Joshua, C. P.; Koshy, L. Indian J. Chem. 1989, 28B, 635.
    12. Shaker, R. M. Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 2003, 178, 1175.
    13. Zhao, Q. J.; Song, Y.; Gang Hu, H.; Chong Yu, S.; Ye Wu, Q., Design, synthesis and

    antifungal activity of novel triazole derivatives. Chin. Chem. Lett., 2007,18, 670-672.

    1. Jubie S, Sikdar P, Kalirajan R, Gowramma B, Gomathy S, Sankar S, Elango K, Synthesis and antimicrobial activity of some novel ciprofloxacin analogues. Journal of Pharmacy Research, 3: 511-13, (2010).
    2. Banachiewicz, B. M.; Banachiewicz, J.; Chodkowska, A.; Wojtowicz, E. J.; Mazur, L.,

    Synthesis and biological activity of new derivatives of 3-(3,4-diaryl-1,2,4-triazole-5-yl)

    propenoic acid. Eur. J. Med. Chem., 2004, 39, 873-877.

    1. Kus, C.; Kılcıgil, G. A.; Ozbey, S.; Kaynak, F. B.; Kaya, M.; Coban, T.; Can-Eke, B.,

    Synthesis and antioxidant properties of novel N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine and 4-

    methyl-2H-1,2,4-triazol-3 (4H)-thione derivatives of benzimidazole class. Bioorg. Med. 2008, 16, 4294-4303.

    1. Shiradkar, M.; Kumar, G. V. S.; Dasari, V.; Tatikonda, S.; Akula, K. C.; Shah, R.,

    Clubbed triazoles: A novel approach to antitubercular drugs. Eur. J. Med. Chem., 2007,

    42, 807-816.

    1. Demirba, N.; Ugurluoglu, R.; Demirbas, A., Synthesis of 3-alkyl(Aryl)-4

    alkylidenamino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones and 3-alkyl-4-alkylamino-4,5

    dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones as antitumor agents. Bioorg. Med. Chem., 2002, 10,

    3717-3723.

    1. Rastogi N, Varma R, Singh A, Indian J. Heterocycl. Chem, 16: 112, (2006).
    description_2

    Բովանդակություն

    1    Ներածություն

    2.    Սինթեզ

    3.    Կենսաբանական ակտիվություն 

    4.    Եզրակացություն 

    5.    Գրականություն 

     

    title_arm 1,2,4-տրիազոլի ածանցյալների սինթեզը և կենսաբանական ակտիվությունը title_eng convertot_1 1,2,4-triazoli acancyalneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyun@ convertot_2 1,2,4-triazoli acancyalneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyun@ convertot_3 1,2,4-triazoli acancyalneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyun@ convertot_4 1,2,4-triazoli acancyalneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyun@ convertot_5 1,2,4-triazoli acancyalneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyun@ convertot_6 1,2,4-triazoli acancyalneri sintezy EV kensabanakan aktivutyuny convertot_7 1,2,4-triazoli acancyalneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyun@ convertot_8 1,2,4-triazoli acancyalneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyun@ convertot_9 1,2,4-triazoli acancyalneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyun@ convertot_10 1,2,4-triazoli atsancyalneri sintezy EV kensabanakan aktivutyuny convertot_11 1,2,4-triazoli acancyalneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyun@ convertot_13 1,2,4-triazoli acancjalneri sintez@ EV kensabanakan aktivutjun@ convertot_14 1,2,4-triazwli acancyalneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyun@ convertot_15 1,2,4-triazoli acancyalneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyun@ convertot_16 1,2,4-triazoli acancyalneri sintez@ EV kensabanakan aktivytyyn@ convertot_17 1,2,4-triazoli acancyalneri sintez@ EV kensabanakan aktivutyun@ convertot_18 1,2,4-triazoli acancyalneri sintez@ YEV kensabanakan aktivutyun@