1. сагиян А.С. Энантиомерно чистые небелковые аминокислоты, способы получения. Москва Наука 2010;341.
2. [1].          Gregory A. Grant Synthetic peptides. Oxford University press, second edition; 2002;16-18.
3. [1].          Гершкович А.А., Кибирев  В.К. Синтез пептидов, Реагенты и методы. Киев Наукова думка 1987;7-9.
4. [1].          Дангян Ю., Саргсян Т., Джамгарян С., Гюлумян Э., Паносян Г., Сагиян А. Синтез производных ди- и трипептидов содержащих оптически активных небелковых аминокислот-a-аллилглицина и β-(N-имидазолил) аланина Хим. журн. Армении. 2010; 63(1):95-100.
5. .          Սաղյան Ա.Ս., Ամինաթթուների, պեպտիդների և սպիտակուցների քիմիա: Երևան 2010;133․   
6. [1].          Zasloff M. Antimicrobial peptides of multicellular organisms. Nature. 2002;415,6870,389–395. doi: 10.1038/415389a.
7. [1].          Rowe, Raymond C. Aspartame Handbook of Pharmaceutical Excipients. 2009;11–12.
8. [1].          Vlieghe P, Lisowski V, Martinez J, Khrestchatisky M. Synthetic therapeutic peptides:
9. science and market. Drug Discov Today.  2010;15,1-2,40-56.
10. doi: 10.1016/j.drudis.2009.10.009. Epub 2009 Oct 30. Available at: https://www.researchgate.net/publication/38058216: Accessed April 5, 2017.

11. [1].          GrimmelikhuijzenC., RinehartK.,JacobE., GraffD., ReinscheidR., NothackerH., StaleyA. Isolation of L-3-phenyllacetyl-Leu-Arg-Asn-NH₂ (Antho-RNamide), a sea anemone neuropeptide containing an unusual amino-terminal blocking group.Proc. Natl. Acad.Sci. USA,1990; 87(14):5410-5414.

12. [1].          Фармакология: учебник Харкевич Д.А. 2010;34․
13. [1].          Adams J, Kauffman M. Development of the Proteasome Inhibitor Velcade (Bortezomib) Cancer Invest. 2004; 22(2):304–311.
14. [1].          Якубке Х.Д., Ешкайт Х. Аминокислоты, Пептиды, Белки. Перевод с немецкого Н. П. Запеваловой и Е.Е. Максимова под редакцией Митина Ю.В. Москва. Мир, 1985;457.
15. [1].          Hughes A. Amino Acids, Peptides and Proteins in organic Chemistry WILEY-VCH  Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim. Protection Reactions, Medicinal Chemistry & Combinatoral Synthesys, 2011;4:538.

16. [1].          Anderson G.W. McGregor A.C., t-Butyloxycarbonylamino Acids and Their Use in Peptide Synthesis. J. Am. Chem. Soc. 1957;79(23):6180–6183. doi: 10.1021/ja01580a020.

17. [1]․          Perseo G.,  Piani S., De Castiglione R. Preparation and analytical data of some unusual t-butyloxycarbonyl-amino acids International Journal of Peptide and Protein Research, 1983;21(3):227–230. doi: 10.1111/j.1399-3011.1983.tb03099.x.

18. [1].          Anderson G., Zimmerman J., Callahan F. The Use of Esters of N-Hydroxysuccinimide in peptide Synthesis J. Am. Chem. Soc., 1964;86(9):1839–1842. doi: 10.1021/ja01063a037.

19. [1].          Trott O., Olson A. J. Software News and Update AutoDock Vina: Improving the speed and accuracy of docking with a new scoring function, efficient optimization, and multithreading J. Comput. Chem. 2010;31:455–461.
20. [1]․          Gade W., Brown J. Purification, characterization and possible function of alpha-N-acylamino acid hydrolase from bovine liver. Biochemica and Biophysica Acta. 1981;13(1):86-93.
21. [1].          Алексеев А.А., Крутиков М.Г., Яковлев В.П. Антибактериальная терапия в комплексном лечении и профилактике инфекционных осложнений при ожогах. Русский мед. журнал. 1997;24:6. Доступно по: http://www.rmj.ru/articles/antibiotiki/ANTIBAKTERIALYNAYa_TERAPIYa_V_KOMPLEKSNOM_LEChENII_I_PROFILAKTIKE_INFEKCIONNYH_OSLOGhNENIY_PRI_OGhOGAH/։ Ссылка активна на 02.06.2017

Բովանդակություն........................................................................................................................3

Ներածություն................................................................................................................................4

1.Գրական ակնարկ.....................................................................................................................6

1.1. Կենսաբանորեն ակտիվ բնական պեպտդիներ...............................................................6

1.2. Դեղաբանորեն և կենսաբանորեն ակտիվ սինթետիկ պեպտիներ…………………8  1.3. Պեպտիդային սինթեզ.........................................................................................................10

1.3.1. Սկզբունքները և նպատակները....................................................................................10

1.3.2. Ֆունկցիոնալ խմբերի պաշտպանում...........................................................................12

1.3.3. Ֆունկցիոնալ խմբերի ակտիվացումը և պեպտիդային կապի առաջացումը.......15

2.Փորձնական մաս....................................................................................................................20

2.1. Հետազոտության նյութը և մեթոդները............................................................................20

2.2. Սինթեզի ընթացքում կիրառված լուծիչների մաքրում...............................................21

2.3. N-տրետբութօքսի-գլիցինի սինթեզը................................................................................21

2.4. N-տրետբութօքսի-գլիցիլ-N-օքսիսուկցինիմիդային էսթերի սինթեզը.....................22

2.5. N-տրետբութօքսի-գլիցիլ-(S)-պրոպարգիլգլիցինի և N-տրետբութօքսի-գլիցիլ-(S)-ալիլգլիցինի սինթեզը...............................................................................................................23

2.6. Գլիցիլ-(S)-ալիլգլիցինի  ստացումը................................................................................24

2.7. AutoDock Vina ծրագրի կիրառումը կոլագենազի հետ սինթեզված դիպեպտիդների փոխազդեցության ուսումնասիրման համար.......................................25

2.8. Կոլագենազի ակտիվության որոշումը սպեկտոֆոտոմետրիկ եղանակով............25

2.9. IC₅₀-ի հայտնաբերումը......................................................................................................26

3.Արդյունքներ և դրանց քննարկում.....................................................................................27

Եզրակացություններ............................................................................................................38

Օգտագործված գրականության ցանկ..........................................................................39